神經病學-進行性肌營養不良優選課件

進行性肌營養不良PMD第一課件網網站2020/10/181概念一組遺傳性肌肉變性病，臨床以緩慢進行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為特征，可累及肢體和頭面部肌肉，少數可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、萎縮肌肉的分布、有無肌肉假性肥大、病程及預后，可分為不同的臨床類型。大多有家族史。2020/10/182病因及發病機制假肥大型肌營養不良（DMD）基因位點在Xp??染色體上，該基因是迄今發現的人類最大的基因。患者因基因缺陷（缺失或突變）而導致肌細胞內缺少Dys（抗肌萎縮蛋白），造成功能缺失而發病。此類患者無感覺障礙，EMG無失神經支配表現，也沒有代謝產物異常貯存的證據。2020/10/183PMD的病因及發病機制極為復雜，遺傳因素即病理基因所引起的一系列酶及生化改變在發病中起主導作用。近年來多數學者認同該病的細胞膜學說，由于肌細胞遺傳性某種代謝缺陷使細胞膜即肌纖維膜結構和功能發生改變。細胞膜尤其是膜蛋白研究已成為驗證DMD膜假說的重要手段。2020/10/184目前對Dys研究較多，正常骨骼肌含有足量及結構正常的Dys，而DMD型Dys幾乎缺如，不足正常人的3％；約85％BMD型主要是分子量的改變，其余15％為蛋白減少。Dys與肌纖維糖蛋白結合，成為抗肌萎縮蛋白結合蛋白，與細胞外基質蛋白發生聯結，近來解釋Dys減少引起肌無力的機制是與這些聯結失調有關，使肌纖維膜不穩定導致肌纖維壞死。2020/10/185近來又發現一種utrophin蛋白，其序列的80％與Dys相同，位于第6號染色體，正常者該蛋白位于神經肌接頭處，而在本病則移至細胞膜。2020/10/186病理PMD的肌肉基本病理改變為肌纖維壞死和再生，肌膜核內移，出現肌細胞萎縮與代償性增大相嵌分布的典型表現，并隨病情進展這種肌細胞大小差異不斷增加。2020/10/187肥大肌細胞橫紋消失，光鏡下呈玻璃樣變；壞死肌細胞出現空泡增多、絮樣變性、顆粒變性和吞噬現象。肌細胞間質內可見大量脂肪和結締組織增生。肌活檢組化檢查見Dys缺失或異常。2020/10/188臨床表現1、假肥大型由于Dys的空間結構變化和功能喪失的程度不同，又分為兩種類型：（1）假肥大型肌營養不良癥Duchenne型肌營養不良癥（DMD）杜興肌營養不良癥最常見的X性連鎖隱性遺傳性肌病，由Duchenne（1868）首先描述，發病率約為1／3500活男嬰，無地理或種族間明顯差異。2020/10/189女性為基因攜帶者，所生男孩約50％發病，女孩患病者罕見；有些攜帶者可有肢體無力、腓腸肌肥大、血清CK增高等臨床表現。患兒多呈明確家族性，另有1／3患兒由新的基因突變所致病。2020/10/1810臨床表現是：①患兒均為男性，多在3～5歲發病；起病隱襲，開始癥狀多為行走慢，不能正常跑步，容易跌倒；肌無力自軀干和四肢近端開始緩慢進展，下肢重與上肢；2020/10/1811鴨步：骨盆帶肌肉無力，肌張力減低，由于髂腰肌和股四頭肌無力，而登樓及蹲位站立困難，進而腰椎前凸；因骨盆帶肌無力而行走時向兩側搖擺。2020/10/1812Gower征（攀登起立征）：由于腹肌和髂腰肌的無力，仰臥站立時，患兒必須先轉為俯臥位，然后以雙手支撐雙足背、膝部等處順次攀附，方能起立。此為本病特征性表現。2020/10/18132020/10/1814翼狀肩胛：肩胛帶肌同時受累，舉臂無力，因前鋸肌斜方肌無力，不能固定肩胛內緣，使肩胛游離呈翼狀支于背部，當雙臂前推時尤為明顯。第一課件網網站2020/10/18152020/10/1816②四肢近端肌萎縮明顯，90％患兒雙側腓腸肌假性肥大，是因萎縮肌纖維周圍均被脂肪和結締組織充填，故體積增大而肌力減弱，觸之堅硬；假性肥大也可見于臂肌、三角肌、岡下肌等；可見輕度面肌無力，發音、吞咽、眼肌運動不受累；2020/10/18172020/10/1818腳尖走路而跟腱攣縮，9～12歲患兒不能行走，要坐輪椅；多數患兒心肌受累，少數患兒心肌受損嚴重可產生充血性心衰；約20歲時患者出現呼吸道癥狀，晚期病情加重需呼吸機支持；約1／3患兒智力發育遲緩。2020/10/1819一般無消化道癥狀，少見的并發癥為急性胃擴張；患者多在25～30歲以前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病；2020/10/1820③本型的病情是PMD中最嚴重的，其嚴重程度與患兒家族中遺傳代數成反比，即家族中受累代數越多，病情越輕，最重的是散發病例，預后不良；④EMG為典型肌原性損害，血清肌酸磷肌酶（CK）、乳酸脫氫酶（LDH）、GOT、GPT和醛縮酶等可增高，尤其是CK顯著增高，可達正常者的50倍以上；2020/10/1821尿中肌酸增加，肌酐減少；心電圖多數異常，表現為V?導聯RS波幅增加，左前導聯Q波深而窄。2020/10/1822（2）Becker假肥大性肌營養不良（BMD）由Becker（1957）首先報告。比DMD少見，具有DMD必有的特征，如X連鎖遺傳、腓腸肌肥大、近端肢體無力、血清CK增高，EMG和肌肉病理呈肌病表現。2020/10/1823與DMD不同點是發病年齡較晚（常在12歲以后），病情進展慢（病程可達25年以上，20歲以后仍能行走）；多不伴有心肌受累或僅輕度受累，預后較好，又稱良性型。2020/10/18242、面肩肱型肌營養不良Landouzy－Dejerine型是最常見的常染色體顯性遺傳的肌病，也有極少數散發病例。基因定位于常染色體4q??。2020/10/1825臨床表現①發病年齡自兒童期至中年不等，以青春期為多，兒童偶見，男女均可罹患；②早期癥狀為面部表情肌無力和萎縮，如眼瞼閉合無力，吹哨、鼓腮困難；“斧頭臉”，侵犯面肌出現特殊的肌病面容；并可逐漸侵犯肩胛帶、三角肌、肱二頭肌、肱三頭肌和胸大肌的上半部，偶可見三角肌和腓腸肌的假性肥大；2020/10/1826肩胛肌受累可出現翼狀肩胛，患者雙手平肩推墻表現明顯；口輪匝肌假性肥大可使口唇顯得增厚而微噘，下肢脛前肌、腓骨肌也常受累而表現遠端無力；一般不伴心肌損害，病變可向軀干和骨盆代蔓延，病情進展緩慢，一般不影響正常壽命，少數患者因病情嚴重而需坐輪椅；2020/10/18272020/10/1828③EMG為肌原性損害，肌肉活檢表現疾病特征，但組織學改變較輕；血清CK、LDH等可正常或輕度增高，EEG正常。2020/10/18293、肢帶型肌營養不良癥Erb型：包含一組肌營養不良癥的變異型，屬常染色體顯性或隱性遺傳，散發病例也不少見。病變主要累及肢體近端。通過遺傳模式、基因突變位點、受累蛋白的自然結構等，可將此型與其他類型肌營養不良癥相區別。2020/10/1830臨床表現①兒童、青少年或成人期發病，多在10～20歲，男女均可患病；②首發癥狀常為骨盆帶肌肉萎縮，腰椎前凸，上樓困難，步態呈鴨步，下肢近端無力，上樓即從座位站起困難；膝腱反射較踝反射消失早；以后肩胛帶肌肉受累萎縮，抬臂困難，出現翼狀肩胛；2020/10/1831頭面部肌肉一般不受累，有時可伴腓腸肌假性肥大；③病情進展緩慢，平均于發病后，20年左右喪失行動能力；④EMG和肌活檢均顯示肌原性損害，CK、LDH等，血清肌酶常顯著增高，但通常低于DMD型的水平，ECG正常。2020/10/18324、眼咽型肌營養不良癥Taylor（1915）首先報道，為常染色體顯性遺傳，也有散發病例。青年和成年發病，多在45歲以后；首發癥狀為上瞼下垂和眼球運動障礙，雙側對稱；逐步出現輕度面肌力弱，咬肌無力和萎縮，吞咽困難，構音不清；CK正常或輕度升高。2020/10/18332020/10/18345、遠端型肌營養不良癥（Gower型）Gower（1902）首先報告，通常10～60歲之間起病，自肢端開始，主要影響手部和小腿肌肉，但較少見。2020/10/18356、眼肌型肌營養不良癥Kiloh－Nevin型慢性進行性核性眼肌麻痹較為罕見，于青壯年起病；病變主要侵犯眼外肌，易誤診為MG。第一課件網網站2020/10/18367、先天型肌營養不良癥嬰兒期起病。2020/10/1837診斷及鑒別診斷根據臨床表現和遺傳方式，尤其是基因檢測和抗肌萎縮蛋白檢測，配合EMG、肌肉病理檢查及血清肌酶測定，一般均能作出明確診。2020/10/18382020/10/18392020/10/1840應與以下疾病鑒別：1、少年近端型脊髓性肌萎縮癥屬常染色體顯性和隱性遺傳。青少年起病，主要表現為四肢對稱性肌萎縮有肌束顫；EMG為神經原性損害，肌肉病理為群組性萎縮，符合失神經支配；基因檢測可發現染色體5p11－13上的SMN基因出現缺失、突變或移碼等異常。2020/10/18412、慢性多發性肌炎無遺傳病史。病情進展較急性多發性肌炎緩慢；血清肌酶正常或輕度升高，肌肉病理改變符合肌炎表現；激素療效較好。2020/10/1842治療及預防1、迄今為止尚無特效治療。一般支持療法為主。避免過勞，防止繼發感染。2020/10/18432、藥物治療1）ATP、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸諾龍及中藥；2）別嘌呤醇：可能由于防止一種供肌肉收縮的高能化合物分解而緩解病情的進展。WBC〈3000則停用；3）長期服用小量強的松對延緩病情進展有一定效果，應注意副作用；2020/10/18444）人胚肌細胞注入治療僅見短期效果；基因治療正在研究中。2020/10/1845PMD主要預防措施：檢出攜帶者和產前檢查（1）檢出攜帶者可采取家譜分析：DMD女性親屬可能是攜帶者，可分為：①肯定攜帶者：由一個或一個以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者；2020/10/1846②很可能攜帶者：有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者；③可能攜帶者：