標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0506.5-2009 病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第5部分:阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法》是一項(xiàng)針對(duì)醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)使用的手術(shù)單、手術(shù)衣以及潔凈服等防護(hù)材料進(jìn)行性能測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)特別關(guān)注這些材料對(duì)于干燥狀態(tài)下微生物穿透的抵抗能力,通過(guò)規(guī)定具體的試驗(yàn)方法來(lái)評(píng)估其防護(hù)效果。
根據(jù)這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),試驗(yàn)旨在模擬實(shí)際使用條件下可能遇到的情況,即當(dāng)含有微生物顆粒(如細(xì)菌)的干燥微粒試圖穿過(guò)防護(hù)材料時(shí),材料能夠提供多大程度上的阻擋作用。為了實(shí)現(xiàn)這一目的,標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)裝置的設(shè)計(jì)要求、樣品準(zhǔn)備過(guò)程、操作步驟及結(jié)果判定依據(jù)等方面的內(nèi)容。
- 實(shí)驗(yàn)裝置方面,標(biāo)準(zhǔn)指定了應(yīng)使用特定類(lèi)型的設(shè)備來(lái)產(chǎn)生并輸送攜帶微生物的干燥微粒,并確保這些微粒可以均勻地接觸待測(cè)樣品表面。
- 樣品準(zhǔn)備階段,則需要按照指定尺寸裁剪試樣,并將其固定在實(shí)驗(yàn)裝置上以備測(cè)試。
- 操作過(guò)程中,將已知數(shù)量的微生物加入到干燥載體中形成挑戰(zhàn)物,然后讓其通過(guò)試樣。之后收集穿透試樣的微生物,并對(duì)其進(jìn)行計(jì)數(shù)。
- 結(jié)果分析時(shí),基于穿透前后的微生物數(shù)量對(duì)比,計(jì)算出材料對(duì)干態(tài)微生物穿透的有效性指標(biāo)。
整個(gè)測(cè)試流程嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范,旨在為相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù),從而保障使用者的安全與健康。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-06-16 頒布
- 2010-12-01 實(shí)施




下載本文檔
YY/T 0506.5-2009病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服第5部分:阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.140
犆46
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢/犜0506.5—2009
病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、
手術(shù)衣和潔凈服
第5部分:阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法
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(ISO22612:2005,MOD)
20090616發(fā)布20101201實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書(shū)
犢犢/犜0506.5—2009
前言
YY/T0506《病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服》,由以下部分組成:
———第1部分:制造廠(chǎng)、處理廠(chǎng)和產(chǎn)品的通用要求;
———第2部分:性能要求和性能水平;
———第3部分:試驗(yàn)方法;
———第4部分:干態(tài)落絮試驗(yàn)方法;
———第5部分:阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法;
———第6部分:阻濕態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法。
本部分為YY/T0506的第5部分。
本部分修改采用ISO22612:2005《傳染原防護(hù)衣阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法》,與ISO22612:
2005的差異見(jiàn)附錄NA。
本部分的附錄A和附錄NA是資料性附錄。
本部分由國(guó)家食藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心歸口。
本部分由山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心起草。
本部分主要起草人:吳平、王文慶、侯麗、王昕、黃經(jīng)春。
Ⅰ
書(shū)
犢犢/犜0506.5—2009
引言
大量實(shí)例表明,細(xì)菌會(huì)隨著干態(tài)有機(jī)或無(wú)機(jī)的微粒穿透屏障材料,例如攜帶細(xì)菌的皮屑穿透手術(shù)衣
或潔凈服,又如攜帶細(xì)菌的微粒穿透貯存期內(nèi)的包裝材料。
YY/T0506的本部分給出了一個(gè)包括實(shí)驗(yàn)設(shè)備的試驗(yàn)方法,可用于測(cè)定材料阻抗人體皮屑大小范
圍內(nèi)的干態(tài)微粒上細(xì)菌穿透的性能。
注:由于該方法比較復(fù)雜,不適用于常規(guī)質(zhì)量控制。
Ⅱ
犢犢/犜0506.5—2009
病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、
手術(shù)衣和潔凈服
第5部分:阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法
1范圍
YY/T0506的本部分規(guī)定了用于評(píng)定屏障材料對(duì)攜菌微粒阻穿透性的試驗(yàn)方法。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)YY/T0506本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,
其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議
的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YY/T0506.1病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服第1部分:制造廠(chǎng)、處理廠(chǎng)和產(chǎn)
品的通用要求
3術(shù)語(yǔ)和定義
YY/T0506.1的術(shù)語(yǔ)和定義適用于YY/T0506的本部分。
4原理
本試驗(yàn)是在分別固定在一個(gè)容器上的試件上進(jìn)行的。在這些容器中,5個(gè)攜帶枯草桿菌滑石粉的
容器,1個(gè)加入未染菌滑石粉的容器作為對(duì)照。在各容器底部離試件下方近距離插入1個(gè)培養(yǎng)皿。
支撐容器的設(shè)備靠1個(gè)氣體球式振蕩器使其振蕩,穿透試件的滑石粉全部落到培養(yǎng)皿上,取出培養(yǎng)
皿并培養(yǎng)。
對(duì)生長(zhǎng)的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)。
5試驗(yàn)條件
樣品在20℃±2℃和65%±5%的相對(duì)濕度下進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié)和試驗(yàn)。
6設(shè)備
6.1一般結(jié)構(gòu)
注:見(jiàn)圖1。
6.1.110mm厚的石板,如大理石,40cm×40cm,下面各角部裝有4個(gè)橡膠支撐。
6.1.2氣動(dòng)球式振蕩器1),每分鐘能產(chǎn)生20800次振動(dòng),作用力為650N。
6.1.3振蕩器通過(guò)螺釘連接到大理石板的上表面一個(gè)側(cè)邊處。
6.1.4適宜的壓縮空氣流量計(jì),能測(cè)量每分鐘產(chǎn)生20800(347Hz)次振動(dòng)頻率的氣流。
6.1.56個(gè)不銹鋼試
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