高考特訓(xùn)卷 化學(xué)【新教材】單元檢測10

單元檢測10有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題意。1．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（）A．乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛；溴乙烷與NaOH溶液反應(yīng)制乙醇B．甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；苯在一定條件下與氫氣反應(yīng)制備環(huán)己烷C．乙烯制備聚乙烯；油脂與NaOH溶液反應(yīng)制肥皂D．乙醇脫水制備乙烯；溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱制備乙烯2．柳樹皮中的水楊酸可與乙酸酐發(fā)生下列反應(yīng)生成乙酰水楊酸（阿司匹林）：＋eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))＋以下說法中不正確的是（）A．水楊酸和乙酰水楊酸均有兩種含氧官能團(tuán)B．該反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)C．一定條件下，乙酰水楊酸既能發(fā)生酯化反應(yīng)也能發(fā)生水解反應(yīng)D．反應(yīng)式中有三種物質(zhì)可直接與小蘇打水溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO23．在一定條件M可與N發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化生成一種具有優(yōu)良光學(xué)性能的樹脂Q。下列說法正確的是（）A.Q屬于酯類有機(jī)物，可用作從溴水中提取溴的萃取劑B．與M官能團(tuán)種類和數(shù)目都相同的芳香族同分異構(gòu)體還有5種C．1molQ最多可消耗5mol氫氣D．N中所有原子可能共平面4．我國科研人員提出CeO2催化合成碳酸二甲酯（DMC）需經(jīng)歷三步反應(yīng)，示意圖如下。下列說法不正確的是（）A．①②③均為取代反應(yīng)B．合成DMC的總反應(yīng)為2CH3OH＋CO2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH3OCOOCH3＋H2OC．反應(yīng)①中催化劑的作用是使O—H鍵斷裂活化D.1molDMC在堿性條件下完全水解，消耗2molNaOH5．碳酸亞乙烯酯（VC）、碳酸二甲酯（DMC）和碳酸甲乙酯（EMC）是幾種商業(yè)化鋰離子電池的電解質(zhì)成分，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是（）A．1mol物質(zhì)完全燃燒的耗氧量：EMC>VC>DMCB．VC的分子式為C3H2O3C．DMC與EMC互為同系物D．EMC的同分異構(gòu)體中，既能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又能發(fā)生縮聚反應(yīng)的有5種（不含立體異構(gòu)）6．聚丙烯酸乙酯常用作織物和皮革處理劑，工業(yè)上以乙烯和丙烯酸為原料合成聚丙烯酸乙酯的流程如圖：下列說法錯誤的是（）A．①、②、③的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)B．反應(yīng)②的反應(yīng)條件為濃硫酸，加熱C．丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOCH2CH3D．1mol聚丙烯酸乙酯最多可與1molH2發(fā)生反應(yīng)7．8-羥基喹啉M是重要的醫(yī)藥中間體，合成前體之一為化合物N，已知吡啶（）是結(jié)構(gòu)類似于苯的芳香化合物，下列敘述錯誤的是（）A.化合物M和N中含氧官能團(tuán)均為羥基B．化合物M中不可能所有原子處于同一平面C．化合物N可以發(fā)生催化氧化、酯化反應(yīng)D．與M具有相同環(huán)狀結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體還有6種8．下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目（不包括立體異構(gòu)）正確的是（）A．乙苯的一氯代物有3種B．分子式為C5H12O且屬于醇的有機(jī)物有6種C.分子式為C4H8且屬于烯烴的有機(jī)物有4種D.分子式為C4H8O2且屬于酯的有機(jī)物有4種9．下列實驗設(shè)計、操作或?qū)嶒灛F(xiàn)象均正確的是（）A．檢驗甲酸中是否混有甲醛，可向樣品中加入足量NaOH溶液以中和HCOOH，再做銀鏡反應(yīng)實驗B．實驗室制取乙酸乙酯時，將反應(yīng)產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通入到飽和燒堿溶液中C．液態(tài)溴乙烷中加入AgNO3溶液觀察有無淡黃色沉淀生成，以檢驗溴元素的存在D．實驗室制硝基苯要在水浴的熱水中插入溫度計10．有機(jī)物（）有著很高的生理活性，KarlGademann首次實現(xiàn)對該有機(jī)物的人工合成。下列有關(guān)說法中錯誤的是（）A．該有機(jī)物中含有3種官能團(tuán)B．該有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．加熱條件下該有機(jī)物有可能被氧化銅氧化D.該有機(jī)物不可能存在芳香族的同分異構(gòu)體11．取一支大試管，通過排飽和食鹽水的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣，將試管倒置于盛有飽和食鹽水的水槽中，放在光亮處，進(jìn)行如圖所示的實驗。光照一段時間后，試管內(nèi)液面上升，氣體顏色逐漸變淺，試管壁出現(xiàn)油狀液滴，試管中出現(xiàn)了少量白霧。下列關(guān)于該實驗的說法不正確的是（）A．氯氣在飽和食鹽水中的溶解度小于在水中的溶解度B．試管壁出現(xiàn)了油狀液滴，是因為該反應(yīng)生成了氯化氫C．試管中的白霧是反應(yīng)生成的氯化氫氣體遇水形成的酸霧D．該實驗中生成的含氯產(chǎn)物中物質(zhì)的量最大的是HCl12．某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．1molA最多可以與4molBr2發(fā)生反應(yīng)B．一個A分子中最多有8個碳原子在同一平面上C．1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗3molNaOHD．在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和取代反應(yīng)13．分子式為C6H12O2且能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）（）A．5種B．6種C．8種D．9種14．聚碳酸酯具有透光性好的特性，可以用于制作船、飛機(jī)的擋風(fēng)玻璃，也可用于制作光盤、醫(yī)療器械、手機(jī)外殼等，但聚碳酸酯在酸性環(huán)境中的性能會有所下降。如下是一種以光氣和雙酚A合成聚碳酸酯的方法，下列說法錯誤的是（）eq\o(→,\s\up7(一定條件))聚碳酸酯＋小分子A.聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)為B．得到聚碳酸酯的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)，小分子的化學(xué)式為HCl，數(shù)量為2n－1C．雙酚A的核磁共振氫譜有4組峰D．聚碳酸酯在酸性環(huán)境中的性能有所減弱，可能與其水解有關(guān)15．BASF高壓法制備醋酸，所采用鈷碘催化循環(huán)過程如圖所示，下列觀點不正確的是（）A．CH3OH轉(zhuǎn)化為CH3I的有機(jī)反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)B．從總反應(yīng)看，循環(huán)過程中需不斷補(bǔ)充CH3OH、H2O、CO等C.與丙酸甲酯互為同分異構(gòu)體且與CH3COOH互為同系物的物質(zhì)有兩種D．工業(yè)上以淀粉為原料也可以制備醋酸二、非選擇題：本題共5小題，共55分。16．（10分）福酚美克是一種影響機(jī)體免疫力功能的藥物，可通過以下方法合成：回答下列問題：（1）物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱為；B→C的轉(zhuǎn)化屬于反應(yīng)（填反應(yīng)類型）。（2）上述流程中設(shè)計A→B步驟的目的是。（3）D與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）福酚美克具有多種同分異構(gòu)體。寫出其中一種符合下列條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式：。①含有—CONH2；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③核磁共振氫譜的吸收峰數(shù)目有4組。17．（10分）化合物G（鹽酸阿扎可瓊）主要用于治療和預(yù)防腫瘤術(shù)后以及化療引起的惡心、嘔吐。G的合成路線設(shè)計如圖：回答下列問題：（1）1molA與足量NaOH溶液反應(yīng)時，最多消耗molNaOH，A→B可能產(chǎn)生的無機(jī)污染物是。（2）B→C的反應(yīng)類型為，C中的含氧官能團(tuán)是。（3）C→D的反應(yīng)中CH2Cl2作為溶劑，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________________________________________________________。（4）Q為A的同分異構(gòu)體，同時滿足以下條件的Q的結(jié)構(gòu)有種。①苯環(huán)上有3個取代基，且氯原子連在飽和碳原子上；②能發(fā)生水解反應(yīng)，遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③含有結(jié)構(gòu)。18．（11分）環(huán)丙胺（）是合成新型抗菌素、除草劑等產(chǎn)品的中間體。以γ-丁內(nèi)酯（）為原料合成環(huán)丙胺的傳統(tǒng)“五步合成法”工藝如下。eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(一定條件①))eq\o(→,\s\up7(CH3OH),\s\do5(②))eq\o(→,\s\up7(CH3ONa),\s\do5(③))eq\o(→,\s\up7(NH3),\s\do5(CH3ONa④))eq\o(→,\s\up7(NaClO),\s\do5(Hofmann重排⑤))回答下列問題：（1）γ-丁內(nèi)酯的分子式為，本工藝中兩次用到的CH3ONa的名稱為。（2）B中官能團(tuán)的名稱為。（3）①B→C反應(yīng)過程中還生成了醇和無機(jī)鹽，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________________________________。②γ-丁內(nèi)酯酸性條件下的水解產(chǎn)物在一定條件下可生成一種具有重要應(yīng)用的高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為。（4）與A分子式相同，且分子中含有酯基和氯原子的同分異構(gòu)體有種。（5）環(huán)氧丁烯（）來源豐富且經(jīng)濟(jì)，利用環(huán)氧丁烯合成環(huán)丙胺是目前一些國家正在研發(fā)的項目，其前兩步反應(yīng)過程如下。①下列關(guān)于環(huán)氧丁烯和2，3-二氫呋喃的說法不正確的是。（填標(biāo)號）a．二者分子式相同互為同分異構(gòu)體b．二者均能發(fā)生取代、氧化、加成反應(yīng)c．可以用酸性KMnO4溶液鑒別二者②環(huán)丙甲醛再經(jīng)過四步反應(yīng)即可得到環(huán)丙胺，寫出合成路線。19．（12分）以化合物A為原料制備化合物H的一種合成路線如下（部分反應(yīng)條件已省略）：已知：R1CHO＋eq\o(→,\s\up7(①稀NaOH),\s\do5(②H3O＋/△))＋H2O（R、R1、R2表示烴基或氫原子）回答下列問題：（1）B所含官能團(tuán)名稱是。（2）E的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）下列說法正確的是。A．C的分子式為C10H16OB．E分子中含有2個手性碳原子C．由F生成G的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D．H的核磁共振氫譜顯示6組峰（4）寫出反應(yīng)G→H的化學(xué)方程式。（5）寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。（6）寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線（無機(jī)試劑任選）。20．（12分）苯佐卡因是一種局部麻醉劑，其一種合成路線如圖所示。己知：①當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時，其他基團(tuán)易進(jìn)入間位；當(dāng)苯環(huán)上連有甲基、乙基時，其他基團(tuán)易進(jìn)入鄰位或?qū)ξ弧＂趀q\o(→,\s\up7(KMnO4/H＋))③eq\o(→,\s\up7(HCl),\s\do5(Fe))（苯胺有弱堿性，易被氧化）。④有關(guān)苯佐卡因的結(jié)構(gòu)信息如下：官能團(tuán)含兩種官能團(tuán)，其有一種是氨基（—NH2），且與苯環(huán)直接相連結(jié)構(gòu)苯環(huán)上有兩個取代基，苯佐卡因在核磁共振氫譜上有5組峰性質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)，產(chǎn)物之一為乙醇請回答下列問題：（1）E的名稱是；F所含官能團(tuán)的名稱是。（2）A→B的反應(yīng)條件和試劑是；C＋G→H的反應(yīng)類型是。（3）苯佐卡因的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）寫出C＋G→H的化學(xué)方程式：_______________________________________________________________________________________________________