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嘉陵一中高2023級(jí)高二上期第一次月考化學(xué)試題(考試時(shí)間:75分鐘總分:100分)注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將答題卡交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1N-14O-16Fe-56Cu-64一、選擇題(包括16個(gè)小題,每小題3分,共48分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列電離方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.NH3·H2O+OH- B.HF=H++F-C.H3PO43H++ D.NaHCO3Na++H++【答案】A【解析】【詳解】A.NH3·H2O是弱堿,電離方程式為:NH3·H2O+OH-,A正確;B.HF是弱酸,電離方程式為:HFH++F-,B錯(cuò)誤;C.H3PO4是弱酸,電離方程式為:H3PO4H++,,,C錯(cuò)誤;D.NaHCO3是強(qiáng)電解質(zhì),電離方程式:NaHCO3=Na++,D錯(cuò)誤;故選A。2.對(duì)于反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),下列為四種不同情況下測(cè)得的反應(yīng)速率,其中表明該反應(yīng)進(jìn)行最快的是A.v(O2)=0.25mol/(L·s) B.v(NO)=0.2mol/(L·s)C.v(H2O)=0.5mol/(L·s) D.v(NH3)=0.4mol/(L·s)【答案】D【解析】【分析】將四個(gè)選項(xiàng)的速率轉(zhuǎn)變?yōu)橥环N物質(zhì)的速率;【詳解】A.υ(H2O)=1.2υ(O2)=0.25mol?L?1?s?1×1.2=0.3mol?L?1?s?1;B.υ(H2O)=1.5υ(NO)=0.2mol?L?1?s?1×1.5=0.3mol?L?1?s?1;C.v(H2O)=0.5mol/(L·s);D.υ(H2O)=1.5υ(NH3)=0.4mol?L?1?s?1×1.5=0.6mol?L?1?s?1;故選D。3.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.等濃度、等體積的鹽酸和醋酸,鹽酸導(dǎo)電能力更強(qiáng)B.為保護(hù)輪船的外殼,常在外殼上鑲?cè)脘\塊C.加催化劑能使化學(xué)反應(yīng)速率增大的原因是降低了反應(yīng)的焓變D.向氨水中加入蒸餾水稀釋?zhuān)戎翟龃蟆敬鸢浮緾【解析】【詳解】A.醋酸是弱酸,在水溶液中不能完全電離,鹽酸是一種強(qiáng)電解質(zhì),在水中幾乎完全電離,產(chǎn)生大量的自由移動(dòng)的離子,因此等濃度、等體積的鹽酸和醋酸,鹽酸導(dǎo)電能力更強(qiáng),A正確;B.鋅比鐵活潑,當(dāng)鋅塊和船殼的鐵構(gòu)成原電池時(shí),鋅作為負(fù)極,鐵作為正極,鋅會(huì)先發(fā)生氧化反應(yīng),生成鋅離子進(jìn)入海水,而鐵則得到保護(hù),避免了銹蝕,B正確;C.催化劑不能改變反應(yīng)的焓變,加入催化劑能增大化學(xué)反應(yīng)速率的原因并不是降低了反應(yīng)的焓變,而是降低了反應(yīng)的活化能,C錯(cuò)誤;D.向氨水中加入蒸餾水稀釋?zhuān)芤褐衏(OH-)減小,一水合氨電離平衡常數(shù)Kb=是定值,則比值增大,D正確;故選C。4.醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使電離平衡右移且溶液中c(H+)增大,應(yīng)采取的措施是A.加入醋酸鈉固體 B.加入鹽酸 C.升高溫度 D.加入蒸餾水【答案】C【解析】【詳解】A.加入醋酸鈉固體增大醋酸濃度,電離平衡向左移動(dòng),氫離子濃度增大,A錯(cuò)誤;B.加入鹽酸增大氫離子濃度,抑制醋酸的電離,但氫氧根濃度減小,B錯(cuò)誤;C.電離吸熱,升高溫度促進(jìn)電離,酸性增強(qiáng),氫氧根濃度減小,C正確;D.加入蒸餾水促進(jìn)醋酸的電離,溶液酸性降低,氫氧根濃度增大,D錯(cuò)誤;故選C。5.常溫下,由水電離產(chǎn)生的的溶液中一定能大量共存的離子組是A.、、、 B.、、、C.、、、 D.、、、【答案】D【解析】【分析】由水電離產(chǎn)生的的溶液為酸溶液或堿溶液,據(jù)此解題。【詳解】A.酸性溶液中不能存在,堿性溶液中不能存在,故A不符合題意;B.在酸性或堿性溶液中均不能共存,故B不符合題意;C.在堿性溶液中不能大量共存,故C不符合題意;D.、、、在酸性或堿性溶液中均能大量共存,故D符合題意;故選D。6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.電解精煉銅時(shí),若陽(yáng)極質(zhì)量減少6.4g,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為0.2NAB.92gNO2與N2O4的混合氣體中含有的原子總數(shù)為6NAC.1mol/LCH3COOH溶液中H+數(shù)目為NAD.25℃,純水中OH-總數(shù)為10-7NA【答案】B【解析】【詳解】A.電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極Cu、Fe、Zn等金屬失電子,若陽(yáng)極質(zhì)量減少6.4g,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)不一定為0.2NA,故A錯(cuò)誤;B.NO2與N2O4的最簡(jiǎn)式都是NO2,92gNO2與N2O4的混合氣體中含有的原子總數(shù)為,故B正確;C.沒(méi)有明確溶液體積,不能計(jì)算1mol/LCH3COOH溶液中H+數(shù)目,故C錯(cuò)誤;D.沒(méi)有明確水的體積,不能計(jì)算25℃純水中OH-總數(shù),故D錯(cuò)誤;選B7.某化學(xué)興趣小組探究50mL1mol?L-1H2SO4溶液與過(guò)量Zn片的反應(yīng),現(xiàn)對(duì)該反應(yīng)采取了下列措施,其中可能既能加快產(chǎn)生氫氣的速率又不影響生成氫氣的總量的是A.滴入幾滴CuCl2溶液 B.滴入適量濃硫酸C.加入少量NaHCO3固體 D.加入適量NaCl溶液【答案】A【解析】【詳解】A.滴入幾滴CuCl2溶液,發(fā)生反應(yīng)Zn+Cu2+=Zn2++Cu,生成的Cu附著在Zn表面,形成Zn、Cu、稀硫酸原電池,從而加快產(chǎn)生氫氣的反應(yīng)速率,但由于Zn過(guò)量,所以消耗少量Zn并不影響生成氫氣的總量,A符合題意;B.滴入適量濃硫酸,將增大H2SO4的物質(zhì)的量,使生成氫氣的總量增大,B不符合題意;C.加入少量NaHCO3固體,發(fā)生反應(yīng)H2SO4+2NaHCO3=Na2SO4+2H2O+2CO2↑,使與Zn反應(yīng)的硫酸的物質(zhì)的量減小,從而減少氫氣的總量,C不符合題意;D.加入適量NaCl溶液,NaCl不影響生成氫氣的速率和總量,但水使硫酸的濃度減小,生成氫氣的速率減慢,D不符合題意;故選A。8.COCl2(g)CO(g)
+Cl2(g)
△H>0,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列措施:①升溫;②恒容通入惰性氣體;③增加CO濃度;④減壓;⑤加催化劑;⑥恒壓通入惰性氣體,能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是A.①②④ B.①④⑥ C.②③⑤ D.③⑤⑥【答案】B【解析】【分析】【詳解】①升溫,平衡向吸熱反應(yīng)即正向移動(dòng),COCl2轉(zhuǎn)化率增大,故①符合題意;②恒容通入惰性氣體,壓強(qiáng)雖增大,但濃度不變,平衡不移動(dòng),COCl2轉(zhuǎn)化率不變,故②不符合題意;③增加CO濃度,平衡逆向移動(dòng),COCl2轉(zhuǎn)化率降低,故③不符合題意;④減壓,平衡向體積增大的反應(yīng)方向移動(dòng)即正向移動(dòng),COCl2轉(zhuǎn)化率增大,故④符合題意;⑤加催化劑,速率增大,但平衡不移動(dòng),COCl2轉(zhuǎn)化率不變,故⑤不符合題意;⑥恒壓通入惰性氣體,容器體積增大,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),COCl2轉(zhuǎn)化率增大,故⑥符合題意;因此①④⑥符合題意,故B符合題意。綜上所述,答案為B。9.下列裝置和操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.甲裝置:中和熱的測(cè)定B.乙裝置:驗(yàn)證鐵的吸氧腐蝕C.丙裝置:比較醋酸與硼酸的酸性強(qiáng)弱D.丁裝置:用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定錐形瓶中的鹽酸【答案】D【解析】【詳解】A.圖中溫度計(jì)測(cè)定溫度,且保溫好,裝置可以測(cè)定中和熱,A正確;B.食鹽水顯中性,鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,紅墨水左高右低可證明,B正確;C.強(qiáng)酸制弱酸,滴加醋酸的試管中有氣泡產(chǎn)生,證明醋酸酸性比碳酸強(qiáng),滴加硼酸的試管中沒(méi)有明顯現(xiàn)象,證明硼酸酸性比碳酸弱,從而證明醋酸比硼酸強(qiáng),C正確;D.NaOH溶液顯堿性,應(yīng)盛放在堿式滴定管中,不能盛放在圖中酸式滴定管中,且滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)注視錐形瓶中溶液顏色變化,不應(yīng)看滴定管,D錯(cuò)誤;答案選D。10.水的電離平衡曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.圖中對(duì)應(yīng)點(diǎn)的溫度關(guān)系為a>bB.水的電離常數(shù)Kw數(shù)值大小關(guān)系為b>dC.溫度不變,加入少量NaOH可使溶液從c點(diǎn)變到a點(diǎn)D.純水僅降低溫度可由b點(diǎn)到d點(diǎn)【答案】B【解析】【分析】水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,水的離子積常數(shù)=c(H+)c(OH-),根據(jù)圖片知,a點(diǎn)水的離子積常數(shù)=10-7
mol/L×10-7
mol/L=10-14
(mol/L)2,b點(diǎn)時(shí)水的離子積常數(shù)=10-6mol/L×10-6
mol/L=10-12
(mol/L)2,據(jù)此分析解答。【詳解】A.水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,水的離子積常數(shù)=c(H+)c(OH-),根據(jù)圖片知,a點(diǎn)水的離子積常數(shù)=10-7
mol/L×10-7
mol/L=10-14
(mol/L)2,b點(diǎn)時(shí)水的離子積常數(shù)=10-6mol/L×10-6
mol/L=10-12
(mol/L)2,所以溫度a<b,故A錯(cuò)誤;B.a(chǎn)、d點(diǎn)水的離子積常數(shù)不變,說(shuō)明溫度相等,a點(diǎn)溫度小于b,所以水的離子積常數(shù)b>d,故B正確;C.a(chǎn)、c兩點(diǎn)溫度不同,其離子積常數(shù)不同,溫度不變,其離子積常數(shù)不變,所以加入少量NaOH不能使溶液從a點(diǎn)變到c點(diǎn),故C錯(cuò)誤;D.水的電離是吸熱反應(yīng),降低溫度抑制水電離,水的離子積常數(shù)減小,純水僅降低溫度不能使b點(diǎn)到d點(diǎn),故D錯(cuò)誤;故選B。11.在密閉容器中,一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得的濃度為,在溫度不變的條件下,將容器的體積壓縮到原來(lái)的一半,再次平衡,測(cè)得的濃度為,下列有關(guān)判斷正確的是A.壓縮體積,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) B.C.B的轉(zhuǎn)化率降低 D.的體積分?jǐn)?shù)下降【答案】A【解析】【詳解】A.容器的體積壓縮到原來(lái)的一半,再次平衡,測(cè)得的濃度為,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),故A正確;B.壓縮容器,氣體體積減小,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),說(shuō)明,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)A分析可知,平衡正向移動(dòng),則B的轉(zhuǎn)化率增大,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)A分析可知,平衡正向移動(dòng),則C的體積分?jǐn)?shù)應(yīng)該升高,故D錯(cuò)誤;答案選A。12.在容積一定的密閉容器中,發(fā)生可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)xC(g),反應(yīng)曲線如圖Ⅰ、Ⅱ所示(T表示溫度,p表示壓強(qiáng),C%表示C的體積分?jǐn)?shù)),下列說(shuō)法正確的是A.x>3B.該反應(yīng)△H<0,△S>0C.p3<p4,y軸表示混合氣體的密度D.p3>p4,y軸表示B的平衡轉(zhuǎn)化率【答案】D【解析】【分析】根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”分析可得T1>T2,P1<P2。【詳解】A.若x>3,則壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)平衡產(chǎn)生影響,壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),C%越小,故x<3,A錯(cuò)誤;B.由圖Ⅰ中T1、P1曲線和T2、P2曲線分析可得,升高溫度,反應(yīng)逆向進(jìn)行,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0,△S<0,B錯(cuò)誤;C.p3→p4,壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),C%越小,故x<3,混合氣體的密度增大,C錯(cuò)誤;D.p3→p4,壓強(qiáng)減小,平衡正向移動(dòng),y軸表示B的平衡轉(zhuǎn)化率增大,D正確;故選D。13.常溫下,①pH=2的CH3COOH溶液;②pH=2的H2SO4溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液。相同條件下,有關(guān)上述溶液的比較中,正確的是()A.水電離的c(H+):①=②=③=④B.將②、④溶液混合后,pH=7,消耗溶液的體積:②<④C.等體積的①、②、④溶液分別與足量鋁粉反應(yīng),生成H2的量:②最大D.向10mL上述四溶液中各加入90mL水后,溶液的pH:③>④>①>②【答案】A【解析】【詳解】A.在相同的條件下,水電離的氫離子濃度相同,酸和堿溶液對(duì)水的電離起到抑制作用,由于本題中強(qiáng)酸和弱酸溶液中氫離子濃度相同,而且其與強(qiáng)堿、弱堿溶液中氫氧根離子也濃度相同,故4種溶液中水的電離程度相同,故A正確;B.強(qiáng)酸和強(qiáng)堿恰好中和,故消耗溶液的體積②=④,B錯(cuò)誤;C.和等量鋁粉反應(yīng),醋酸存在電離平衡,隨反應(yīng)進(jìn)行,電離出的氫離子和鋁繼續(xù)反應(yīng),生成氫氣最多,故C錯(cuò)誤;D.弱電解質(zhì)稀釋時(shí),電離平衡正向移動(dòng),溶液pH值應(yīng)該③>④>②>①,故D錯(cuò)誤;故答案為A。14.下列敘述錯(cuò)誤的是A.K與N連接時(shí),若X為硫酸,一段時(shí)間后溶液的pH增大B.K與N連接時(shí),若X為氯化鈉,石墨電極上的反應(yīng)為C.K與M連接時(shí),若X為硫酸,一段時(shí)間后溶液的pH減小D.K與M連接時(shí),若X為氯化鈉,石墨電極上的反應(yīng)為【答案】B【解析】【詳解】A.K與N連接時(shí)且X為硫酸,形成Fe—石墨—H2SO4原電池,正極氫離子得到電子變?yōu)闅錃猓瑲潆x子濃度降低,因此一段時(shí)間后溶液的增大,A正確;B.K與N連接時(shí)且X為氯化鈉,發(fā)生鐵的吸氧腐蝕,因此石墨電極上的反應(yīng)為,B錯(cuò)誤;C.K與M連接時(shí)且X為硫酸,石墨為陽(yáng)極,水中氫氧根失去電子變?yōu)檠鯕猓F為陰極,氫離子得到電子變?yōu)闅錃猓麄€(gè)過(guò)程是電解水,溶液體積減少,濃度變大,一段時(shí)間后溶液的減小,C正確;D.K與M連接時(shí)且X為氯化鈉,石墨為陽(yáng)極,氯離子失去電子變?yōu)槁葰猓虼耸姌O上的反應(yīng)為,D正確;故選B。15.固定容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g),圖1表示T℃時(shí)容器中各物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的關(guān)系,圖2表示平衡常數(shù)K隨溫度變化的關(guān)系。結(jié)合圖象判斷,下列結(jié)論正確的是A.該反應(yīng)可表示為2A(g)+B(g)C(g)△H<0B.T℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=6.25C.T℃,在第6min時(shí)再向體系中充入0.4molC,再次達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)大于0.25D.T℃時(shí),若起始時(shí)向容器中充入0.4molA、0.6molB、0.5molC,則反應(yīng)逆向進(jìn)行直至達(dá)到平衡狀態(tài)【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)圖可知A物質(zhì)量減小0.4mol,B物質(zhì)的量減小0.2mol,A、B均為反應(yīng)物,C物質(zhì)的量增加0.2mol為生成物,根據(jù)變化的物質(zhì)的量之比等于反應(yīng)中計(jì)量數(shù)之比,寫(xiě)出化學(xué)方程式為2A(g)+B(g)?C(g),根據(jù)圖Ⅱ可知,溫度升高,平衡常數(shù)增大,說(shuō)明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以熱化學(xué)方程式為:2A(g)+B(g)?C(g)△H>0,A錯(cuò)誤;B.圖I中5min時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡,平衡濃度分別為c(A)==0.2mol/L,c(B)==0.1mol/L、c(C)==0.1mol/L,則K==25,B錯(cuò)誤;C.圖I中5min時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)為=0.25,充入0.4molC,雖平衡逆向移動(dòng),但C的體積分?jǐn)?shù)增大,C正確;D.T℃時(shí),若起始時(shí)向容器中充入0.4molA、0.6molB、0.5molC,,則反應(yīng)正向進(jìn)行直至達(dá)到平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤;故選C。16.H3BO3(一元弱酸)可以通過(guò)電解NaB(OH)4溶液的方法制備,其工作原理如圖,下列敘述錯(cuò)誤的是A.M室發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+B.b膜為陰膜,產(chǎn)品室發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)原理為強(qiáng)酸制弱酸C.理論上每生成1mol產(chǎn)品,陰極室可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L氣體D.N室中:a%<b%【答案】C【解析】【詳解】A.M室中石墨電極為陽(yáng)極,電解時(shí)陽(yáng)極上水失電子生成O2和H+,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,A正確;B.原料室中的B(OH)4-通過(guò)b膜進(jìn)入產(chǎn)品室,M室中氫離子通入a膜進(jìn)入產(chǎn)品室,則b膜為陰離子交換膜,B正確;C.理論上每生成1mol產(chǎn)品,M、N室電極反應(yīng)式分別為2H2O-4e-=O2↑+4H+、2H2O+2e-=H2↑+2OH-,M室生成1molH+、N室生成0.5molH2,陰極生成的氣體體積在標(biāo)況下是11.2L,C錯(cuò)誤;D.N室中石墨為陰極,電解時(shí)陰極上水得電子生成H2和OH-,原料室中的Na+通過(guò)c膜進(jìn)入N室,使陰極區(qū)溶液中c(NaOH)增大,所以N室:a%<b%,D正確;故合理選項(xiàng)是C。二、填空題(本題包括4個(gè)大題,每空2分,共52分)17.I.如圖是用0.1000mol/L的鹽酸滴定某未知濃度的NaOH溶液的示意圖:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)儀器B的名稱(chēng)是___________。(2)若用酚酞做指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:___________。(3)某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)的三次實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示。實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL滴定前鹽酸的體積讀數(shù)/mL滴定后鹽酸的體積讀數(shù)/mL120.001.2023.22220.001.2129.21320.001.5023.48根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算出的待測(cè)NaOH濃度是_______mol/L(保留四位有效數(shù)字)。(4)下列操作中會(huì)導(dǎo)致所測(cè)NaOH濃度偏低的是__________。A.滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥C.滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)Ⅱ.部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:弱酸CH3COOHHCNH2CO3電離平衡常數(shù)(25℃)Ka1=1.8×10-5Ka2=6.2×10-10Ka1=4.5×10-7Ka2=4.7×10-11(5)在相同條件下,三種弱酸的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)開(kāi)___________。(6)向NaCN溶液中通入少量CO2氣體,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。(7)常溫下,向0.1mol/LCH3COOH溶液中,滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,此時(shí)溶液的pH=__________。【答案】(1)堿式滴定管(2)當(dāng)?shù)稳氚氲螛?biāo)準(zhǔn)液后,溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不變色(3)0.1100(4)D(5)CH3COOH>H2CO3>HCN(6)CN-+CO2+H2O=HCN+(7)5【解析】【小問(wèn)1詳解】?jī)x器的名稱(chēng)為堿式滴定管;【小問(wèn)2詳解】當(dāng)?shù)稳氚氲螛?biāo)準(zhǔn)液后,溶液中溶質(zhì)由氯化鈉、氫氧化鈉變?yōu)槁然c,指示劑為酚酞,因此滴定終點(diǎn)溶液顏色由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不變色,可說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn);【小問(wèn)3詳解】三次滴定消耗的體積為:22.02mL,28.00mL,21.98mL,第二次數(shù)據(jù)誤差太大,舍棄,則平均消耗V(NaOH)=22.00mL,;【小問(wèn)4詳解】A.滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液,導(dǎo)致鹽酸體積增加,所測(cè)NaOH濃度偏高,A錯(cuò)誤;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥,無(wú)影響,B錯(cuò)誤;C.滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致鹽酸體積增加,所測(cè)NaOH濃度偏高,C錯(cuò)誤;D.讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),導(dǎo)致鹽酸體積減小,所測(cè)NaOH濃度偏低,D正確;故選D;【小問(wèn)5詳解】幾種弱酸的電離平衡常數(shù)可知,CH3COOH>H2CO3>HCN;【小問(wèn)6詳解】向NaCN溶液中通入少量CO2氣體,酸性:H2CO3>HCN,反應(yīng)的離子方程式為CN-+CO2+H2O=HCN+;【小問(wèn)7詳解】根據(jù)c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,,pH=5;18.CO2的捕集、利用與封存成為科學(xué)家研究的重要課題,已知CO2經(jīng)催化加氫可以生成多種低碳有機(jī)物。Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.5kJ/molⅡ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H2=+40.9kJ/molⅢ.CO(g)+2H2(g)武CH3OH(g)△H3回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)Ⅰ在_________(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度")條件下能夠自發(fā)進(jìn)行。(2)反應(yīng)Ⅲ的△H3=___________。一定溫度下,在一容積固定的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)I,測(cè)得CO2的物質(zhì)的量濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化如圖所示:(3)5min內(nèi),v(H2)=_________;(4)10min時(shí),改變的外界條件可能是______(填字母)。A.減小氫氣濃度 B.增大壓強(qiáng)(縮小容器體積)C將CH3OH液化分離 D.升高溫度(5)在一絕熱且固定體積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。A.氣體平均摩爾質(zhì)量不變 B.氣體密度保持不變C.氣體壓強(qiáng)保持不變 D.斷裂1molH-H鍵同時(shí)斷裂2molO-H鍵(6)已知一定溫度下按照起始比=3,在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)Ⅲ,保持總壓為2MPa不變,達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則該條件下用平衡體系中各氣體分壓表示反應(yīng)Ⅲ的平衡常數(shù)Kp=_________MPa-2(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算Kp,各氣體分壓=總壓×平衡體系中各氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(7)C2H6(g)+2CO2(g)4CO(g)+3H2(g)△H=+430kJ/mol,在四種不同條件的容器中發(fā)生該反應(yīng),起始時(shí)只充入C2H6和CO2,若初始溫度、容器容積、壓強(qiáng)和反應(yīng)物用量均相同,則CO2的平衡轉(zhuǎn)化率最高的是_______(填字母)。A.恒溫恒容容器 B.恒容絕熱容器C.恒壓絕熱容器 D.恒溫恒壓容器【答案】(1)低溫(2)-90.4kJ/mol(3)0.24mol/(L·min)(4)C(5)CD(6)或0.5625(7)D【解析】【小問(wèn)1詳解】,,反應(yīng)Ⅰ在低溫條件下能夠自發(fā)進(jìn)行;【小問(wèn)2詳解】利用蓋斯定律,將反應(yīng)I-反應(yīng)II,即得反應(yīng)III.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)
ΔH3=(-49.5-40.9)kJ·mol-1=-90.4kJ·mol-1,【小問(wèn)3詳解】一定溫度下,在一體積固定的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)I,從圖中可以看出,反應(yīng)進(jìn)行的前5分鐘內(nèi),CO的濃度變化量為0.4mol/L,則H2的濃度變化量為1.2mol/L,H2的反應(yīng)速率v(H2)==0.24mol·L-1·min-1;【小問(wèn)4詳解】10min時(shí),CO2的物質(zhì)的量濃度降低,據(jù)此分析;A.減小氫氣濃度,平衡逆向移動(dòng),CO2的物質(zhì)的量濃度升高,A錯(cuò)誤;B.增大壓強(qiáng)(縮小容器體積),平衡正向移動(dòng),縮小容器體積CO2的物質(zhì)的量濃度升高,B錯(cuò)誤;C.將CH3OH液化分離,平衡正向移動(dòng),CO2的物質(zhì)的量濃度降低,C正確;D.升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO2的物質(zhì)的量濃度升高,D錯(cuò)誤;故選C;【小問(wèn)5詳解】A.體積不變,氣體質(zhì)量的量不變,氣體平均摩爾質(zhì)量不變,不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;B.體積不變,氣體質(zhì)量不變,氣體平均摩爾質(zhì)量不變,不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C.絕熱且固定體積,氣體壓強(qiáng)保持不變,溫度不再改變氣體物質(zhì)的量不再改變,說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),C正確;D.斷裂1molH-H鍵同時(shí)斷裂2molO-H鍵,代表正逆反應(yīng)且與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),D正確;故選CD;【小問(wèn)6詳解】根據(jù)題意可得,則該條件下用平衡體系中各氣體分壓表示的平衡常數(shù)Kp=或0.5625;【小問(wèn)7詳解】對(duì)于反應(yīng)C2H6(g)+2CO2(g)4CO(g)+3H2(g)ΔH=+430KJ/mol,在四種不同的容器中發(fā)生上述反應(yīng),初始溫度、壓強(qiáng)和反應(yīng)物用量均相同。因?yàn)檎磻?yīng)為吸熱反應(yīng),絕熱時(shí)混合氣的溫度不斷降低,平衡逆向移動(dòng),所以恒溫時(shí)反應(yīng)正向進(jìn)行,CO2的轉(zhuǎn)化率高;因?yàn)檎磻?yīng)是分子數(shù)增大的反應(yīng),減壓有利于平衡正向移動(dòng),恒容時(shí)混合氣的壓強(qiáng)大于恒壓時(shí)混合氣的壓強(qiáng),所以恒壓有利于提高CO2的轉(zhuǎn)化率。綜合以上分析,恒溫恒壓有利于提高CO2的轉(zhuǎn)化率,則CO2的轉(zhuǎn)化率最高的是D;19.如圖所示,甲池為甲烷燃料電池,乙池中X為離子交換膜。(1)圖中乙裝置是_______(填“原電池”或“電解池”),其中Fe電極為_(kāi)______極。(2)甲池中通入甲烷一極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________。(3)乙池右側(cè)為飽和NaCl溶液,為了防止生成的氯氣和氫氧化鈉反應(yīng),乙中X為_(kāi)______離子交換膜(填“陰”或“陽(yáng)”)。(4)若丙池中a、b兩電極均為石墨電極。當(dāng)甲池中反應(yīng)消耗11.2LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),此時(shí)丙池中溶液體積為500mL,若取出其中的2.5mL稀釋到1L,則稀釋后溶液的pH=________。(5)某溫度時(shí),純水的pH=6,將此溫度下pH=1的H2SO4溶液aL與pH=11的NaOH溶液bL混合,若所得混合液pH=2,則a:b=_______。【答案】(1)①.電解池②.陰(2)CH4-8e-+10OH-=+7H2O(3)陽(yáng)(4)2(5)11:9【解析】【分析】甲為堿性甲烷燃料電池,甲烷通入極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=+7H2O,正極電極方程式為:2H2O+O2+4e-=4OH-,乙為電解池,鐵電極連接電源的負(fù)極作陰極,C為陽(yáng)極,丙未電解池,b電極與原電池正極相連作陽(yáng)極,a電極為陰極,以此解答。【小問(wèn)1詳解】由分析可知,圖中乙裝置是電解池,其中Fe電極連接電源的負(fù)極作陰極。【小問(wèn)2詳解】甲為堿性甲烷燃料電池,甲烷通入極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=+7H2O。【小問(wèn)3詳解】由分析可知,乙中C電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為,電解飽和食鹽水時(shí)應(yīng)避免乙池中鐵電極產(chǎn)生的OH-向右移動(dòng),與石墨電極產(chǎn)生的氯氣發(fā)生反應(yīng),故應(yīng)使用陽(yáng)離子交換膜,不能使用陰離子交換膜。【小問(wèn)4詳解】若丙池中a、b兩電極均為石墨電極,a電極為陰極,電極方程式為:Ag++e-=Ag,b電極為陽(yáng)極,電極方程式為:2H2O-4e-=+4H+,當(dāng)甲池中反應(yīng)消耗11.2LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),O2的物質(zhì)的量為0.5mol,由2H2O+O2+4e-=4OH-可知,轉(zhuǎn)移2mol電子,丙池中生成2molH+,此時(shí)丙池中溶液體積為500mL,若取出其中的2.5mL稀釋到1L,則稀釋后溶液的c(H+
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