2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題附答案詳解【考試直接用】

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、卡那霉素在正常人t

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響卡那霉素在正常人體內(nèi)情況的因素。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：生理因素通常指人體正常的生理機(jī)能和特征，如年齡、性別、體重等，這些因素一般不會(huì)直接導(dǎo)致卡那霉素在正常人出現(xiàn)題目所涉及的相關(guān)情況，所以A選項(xiàng)不符合。-選項(xiàng)B：精神因素主要涉及人的心理狀態(tài)和精神活動(dòng)，對(duì)卡那霉素在體內(nèi)的影響不大，故B選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：疾病會(huì)改變?nèi)梭w的生理環(huán)境和代謝功能，可能影響卡那霉素在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)過(guò)程，所以疾病因素是影響卡那霉素在正常人的重要因素，C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：遺傳因素主要與個(gè)體的基因特征有關(guān)，一般不會(huì)直接影響卡那霉素在正常人的情況，所以D選項(xiàng)不合適。綜上，答案選C。2、生化藥品收載在《中國(guó)藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

【答案】：B

【解析】《中國(guó)藥典》是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分，其各部分收載的藥品有所不同。一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則、藥用輔料。本題問的是生化藥品的收載部分，生化藥品收載在《中國(guó)藥典》的二部，所以答案選B。3、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：A

【解析】本題是對(duì)具有同質(zhì)多晶性質(zhì)物質(zhì)的考查。選項(xiàng)A，可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)。可可豆脂為白色或淡黃色、脆性蠟狀固體，有α、β、β’、γ四種晶型，其中β晶型最穩(wěn)定，熔點(diǎn)為34℃。當(dāng)加熱至36℃后再冷卻，會(huì)逐漸形成不穩(wěn)定的α、γ晶型，導(dǎo)致熔點(diǎn)降低，因此在使用可可豆脂作為栓劑基質(zhì)時(shí)，應(yīng)注意其同質(zhì)多晶現(xiàn)象對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響。選項(xiàng)B，Poloxamer即泊洛沙姆，是一種非離子型表面活性劑，主要用于增溶劑、乳化劑、穩(wěn)定劑等，不具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)。選項(xiàng)C，甘油明膠是由明膠、甘油與水制成的凝膠狀基質(zhì)，常用于制備陰道栓劑等，不具備同質(zhì)多晶的特點(diǎn)。選項(xiàng)D，半合成脂肪酸甘油酯是常用的栓劑基質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易酸敗，但不具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)。綜上，具有同質(zhì)多晶性質(zhì)的是可可豆脂，答案選A。4、含有手性中心的藥物是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A分析藥效構(gòu)象是指藥物與受體相互作用時(shí)，能產(chǎn)生最大效應(yīng)時(shí)的藥物構(gòu)象，它主要關(guān)注的是藥物在發(fā)揮藥效過(guò)程中的分子形態(tài)，與手性中心并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析分配系數(shù)是指藥物在兩個(gè)不相混溶的溶劑中的溶解分配情況，通常用于描述藥物在體內(nèi)的分布特性，與手性中心沒有直接的邏輯聯(lián)系，故選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C分析手性藥物是指分子結(jié)構(gòu)中具有手性中心的藥物。手性中心是指分子中某個(gè)原子（通常為碳原子）連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)，使得分子具有手性，存在鏡像異構(gòu)體。由于手性異構(gòu)體在生物活性、藥代動(dòng)力學(xué)等方面可能存在顯著差異，所以手性藥物的研究和應(yīng)用是藥物化學(xué)中的一個(gè)重要領(lǐng)域。因此，含有手性中心的藥物就是手性藥物，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析結(jié)構(gòu)特異性藥物是指藥物的作用與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，藥物分子通過(guò)與受體等生物大分子的特異性相互作用來(lái)產(chǎn)生藥效，但這并不意味著它一定含有手性中心，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。5、長(zhǎng)期使用麻醉藥品，機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)概念來(lái)判斷長(zhǎng)期使用麻醉藥品機(jī)體產(chǎn)生的適應(yīng)性狀態(tài)屬于哪種情況。選項(xiàng)A：身體依賴性身體依賴性又稱生理依賴性，是指長(zhǎng)期使用某些藥物后，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生適應(yīng)性改變，一旦停藥，機(jī)體生理功能會(huì)發(fā)生紊亂，出現(xiàn)戒斷癥狀。長(zhǎng)期使用麻醉藥品，機(jī)體會(huì)對(duì)其產(chǎn)生適應(yīng)性狀態(tài)，并且在突然停藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀，符合身體依賴性的特征，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：藥物敏化現(xiàn)象藥物敏化是指反復(fù)使用藥物后，機(jī)體對(duì)藥物的敏感性增加，反應(yīng)增強(qiáng)的現(xiàn)象。而題干強(qiáng)調(diào)的是機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)，并非敏感性增加，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：藥物濫用藥物濫用是指非醫(yī)療目的地反復(fù)、大量使用具有依賴性特性或依賴性潛力的藥物，屬于藥物使用不當(dāng)?shù)男袨椋⒎菣C(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：藥物耐受性藥物耐受性是指機(jī)體在連續(xù)多次用藥后反應(yīng)性降低，要達(dá)到原來(lái)反應(yīng)必須增加劑量。它主要側(cè)重于藥物效應(yīng)的變化，而不是機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)這種整體特征，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，長(zhǎng)期使用麻醉藥品，機(jī)體對(duì)藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于身體依賴性，答案選A。6、片劑包衣的目的不包括

A.掩蓋苦味

B.增加穩(wěn)定性

C.提高藥物的生物利用度

D.控制藥物的釋放速度

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑包衣的目的。下面對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：-選項(xiàng)A：掩蓋苦味是片劑包衣常見的目的之一。某些藥物具有不良?xì)馕痘蚩辔叮驴梢詫⑺幬锇饋?lái)，改善藥物的口感，提高患者的順應(yīng)性，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：增加穩(wěn)定性也是片劑包衣的重要目的。包衣可以隔絕藥物與外界環(huán)境的接觸，如空氣、水分、光線等，防止藥物發(fā)生氧化、水解、潮解等化學(xué)反應(yīng)，從而提高藥物的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)藥物的有效期，因此該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)C：提高藥物的生物利用度并非片劑包衣的目的。生物利用度主要取決于藥物的劑型、給藥途徑、藥物的吸收過(guò)程等因素，而片劑包衣主要是對(duì)片劑表面進(jìn)行處理，并不直接影響藥物的生物利用度，所以該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)D：控制藥物的釋放速度是片劑包衣的一個(gè)關(guān)鍵作用。通過(guò)選用不同的包衣材料和包衣工藝，可以實(shí)現(xiàn)藥物的速釋、緩釋或控釋，使藥物在體內(nèi)按照預(yù)定的速度和時(shí)間釋放，從而達(dá)到更好的治療效果，故該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。7、用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí)，一般須加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質(zhì)干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

【答案】：C

【解析】在采用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí)，氫鹵酸在滴定過(guò)程會(huì)產(chǎn)生干擾。醋酸汞可與氫鹵酸根結(jié)合，生成難以解離的鹵化汞，從而將氫鹵酸鹽轉(zhuǎn)化為醋酸鹽，這樣就消除了氫鹵酸根在滴定過(guò)程中對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響，能夠保證滴定反應(yīng)順利進(jìn)行，所以一般須加入醋酸汞的目的是消除氫鹵酸根影響，答案選C。而加入醋酸汞并不能增加酸性，也并非是為了除去雜質(zhì)干擾，同時(shí)也不能消除微量水分影響，故A、B、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。8、在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)

C.丙二醇

D.司盤80

【答案】：A

【解析】本題考查包衣液處方中遮光劑的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：二氧化鈦是常用的遮光劑，在包衣液處方中能夠起到遮蔽光線的作用，防止藥物受光線影響而發(fā)生變質(zhì)等情況，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)常作為腸溶包衣材料，其主要作用是使包衣片在腸液中溶解，而不是作為遮光劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：丙二醇一般作為溶劑、增塑劑使用，可增加包衣材料的柔韌性和可塑性等，并非遮光劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：司盤80為非離子型表面活性劑，具有乳化、分散等作用，不是遮光劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。9、A型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有

A.發(fā)生率較低

B.容易預(yù)測(cè)

C.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后

D.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常

【答案】：B

【解析】本題主要考查A型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。分析選項(xiàng)AA型藥品不良反應(yīng)是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，其發(fā)生率高，而不是較低。所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B由于A型藥品不良反應(yīng)是藥物本身藥理作用的延伸和加重，是基于藥物的已知藥理作用，因此容易預(yù)測(cè)。所以選項(xiàng)B正確。分析選項(xiàng)CA型藥品不良反應(yīng)通常與劑量相關(guān)，一般在用藥后短時(shí)間內(nèi)即可發(fā)生，并非多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常的是B型藥品不良反應(yīng)，而A型藥品不良反應(yīng)是藥物常規(guī)藥理作用過(guò)度和持續(xù)所致。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。10、反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：B

【解析】本題主要考查各選項(xiàng)指標(biāo)所代表的含義，以此來(lái)確定反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥拮抗強(qiáng)度的指標(biāo)。選項(xiàng)A：pD?pD?是親和力指數(shù)，它反映的是藥物與受體親和力的大小，并非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：pA?pA?指的是當(dāng)激動(dòng)藥與拮抗藥合用時(shí)，若2倍濃度激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值即為pA?，它是反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥拮抗強(qiáng)度的指標(biāo)，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：CmaxCmax是最大血藥濃度，它表示給藥后達(dá)到的血漿藥物濃度的最大值，與競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：αα一般用于表示藥物的內(nèi)在活性，即藥物激動(dòng)受體產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力，和競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度沒有關(guān)系，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。11、激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性

B.對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性

C.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

D.對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性

【答案】：B

【解析】本題主要考查激動(dòng)劑的特點(diǎn)。在藥理學(xué)中，藥物與受體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)需要具備兩個(gè)條件，即親和力和內(nèi)在活性。親和力是指藥物與受體結(jié)合的能力，而內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。激動(dòng)劑是指對(duì)受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它能夠與受體結(jié)合并激動(dòng)受體，從而產(chǎn)生效應(yīng)。選項(xiàng)B準(zhǔn)確地描述了激動(dòng)劑的這一特點(diǎn)。選項(xiàng)A中提到對(duì)受體有親和力但無(wú)內(nèi)在活性，這類藥物被稱為拮抗劑，拮抗劑能與受體結(jié)合但不產(chǎn)生效應(yīng)，反而會(huì)阻斷激動(dòng)劑與受體的結(jié)合。選項(xiàng)C對(duì)受體無(wú)親和力且無(wú)內(nèi)在活性，這樣的物質(zhì)通常不會(huì)對(duì)受體產(chǎn)生作用，不符合激動(dòng)劑的定義。選項(xiàng)D對(duì)受體無(wú)親和力卻有內(nèi)在活性，這在邏輯上是矛盾的，因?yàn)樗幬锶粢l(fā)揮內(nèi)在活性，首先需要與受體結(jié)合，即具備親和力。綜上，本題的正確答案是B。12、制備O／W型乳劑時(shí)，乳化劑的最佳HLB為

A.15

B.3

C.6

D.8

【答案】：A

【解析】本題考查制備O／W型乳劑時(shí)乳化劑最佳HLB值的相關(guān)知識(shí)。HLB即親水親油平衡值，是用來(lái)表示表面活性劑親水或親油能力大小的指標(biāo)，不同類型的乳劑對(duì)乳化劑的HLB值有不同要求。在制備O／W型（水包油型）乳劑時(shí)，通常需要選擇具有較高HLB值的乳化劑，以確保形成穩(wěn)定的水包油體系。選項(xiàng)A：HLB值為15，此值處于較高范圍，符合O／W型乳劑對(duì)乳化劑HLB值的要求，較高的HLB值意味著乳化劑親水性強(qiáng)，能夠較好地將油滴分散在水相中，形成穩(wěn)定的水包油乳劑，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：HLB值為3，這個(gè)數(shù)值較低，表明乳化劑親油性較強(qiáng)，一般適用于制備W／O型（油包水型）乳劑，而不適用于O／W型乳劑，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：HLB值為6，同樣相對(duì)較低，更傾向于親油，不利于形成穩(wěn)定的O／W型乳劑，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：HLB值為8，雖然比3和6稍高，但對(duì)于制備O／W型乳劑來(lái)說(shuō)，通常認(rèn)為還不夠理想，其親水性相對(duì)不足，不能很好地滿足O／W型乳劑的穩(wěn)定性要求，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。13、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.靜脈營(yíng)養(yǎng)乳劑，是高能營(yíng)養(yǎng)輸液的重要組成部分?

B.不能改善藥物的不良臭味?

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便?

D.外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性?

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)判斷對(duì)錯(cuò)。A選項(xiàng)：靜脈營(yíng)養(yǎng)乳劑可以為患者提供能量和營(yíng)養(yǎng)支持，是高能營(yíng)養(yǎng)輸液的重要組成部分，該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：乳劑可以改善藥物的不良臭味。在制備乳劑時(shí)，可通過(guò)選擇適宜的乳化劑、矯味劑等，掩蓋藥物的不良?xì)馕叮岣呋颊叩捻槕?yīng)性，所以“不能改善藥物的不良臭味”這一表述錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：油性藥物制成乳劑后，可使藥物分散均勻，能保證劑量準(zhǔn)確，并且使用起來(lái)更加方便，該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：外用乳劑能在皮膚、黏膜表面形成一層保護(hù)膜，改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，同時(shí)減少藥物對(duì)皮膚、黏膜的直接刺激，該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選B。14、長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮停藥數(shù)月難以恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱為（）

A.后遺效應(yīng)

B.變態(tài)反應(yīng)

C.藥物依賴性

D.毒性反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所對(duì)應(yīng)概念與題干描述進(jìn)行匹配分析來(lái)確定答案。選項(xiàng)A：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，會(huì)使腎上腺皮質(zhì)萎縮，即便停藥數(shù)月也難以恢復(fù)，這是在停藥后依然存在的不良影響，符合后遺效應(yīng)的特點(diǎn)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也稱為過(guò)敏反應(yīng)，是機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷。題干中描述的并非是由免疫反應(yīng)導(dǎo)致的現(xiàn)象，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：藥物依賴性藥物依賴性是指長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對(duì)這種藥物產(chǎn)生生理性或精神性的依賴和需求。題干中未體現(xiàn)出機(jī)體對(duì)腎上腺皮質(zhì)激素產(chǎn)生依賴的相關(guān)內(nèi)容，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。題干強(qiáng)調(diào)的是長(zhǎng)期用藥后停藥難以恢復(fù)的情況，并非是因劑量大或蓄積過(guò)多導(dǎo)致的危害反應(yīng)，所以該選項(xiàng)也不符合。綜上，本題的正確答案是A。15、胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞離子通道

D.干擾核酸代謝

【答案】：A

【解析】本題主要考查胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：胰島素發(fā)揮藥效是通過(guò)作用于胰島素受體來(lái)實(shí)現(xiàn)的，即胰島素與受體結(jié)合，引發(fā)一系列細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的代謝和生理功能等，所以胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是作用于受體，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：胰島素激活胰島素受體的作用機(jī)制并非主要是影響酶的活性。雖然在后續(xù)的生理過(guò)程中可能涉及到一些酶活性的改變，但這不是其發(fā)揮藥效的直接作用機(jī)制，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效與影響細(xì)胞離子通道并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，細(xì)胞離子通道一般與神經(jīng)傳導(dǎo)、肌肉收縮等生理過(guò)程有關(guān)，并非胰島素發(fā)揮藥效的作用機(jī)制，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：胰島素的作用機(jī)制不涉及干擾核酸代謝，胰島素主要參與調(diào)節(jié)血糖代謝等生理活動(dòng)，和核酸代謝關(guān)系不大，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。16、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯的用途。在經(jīng)皮給藥制劑中，不同的材料具有不同的作用：-選項(xiàng)A，控釋膜材料通常是用來(lái)控制藥物釋放速度的，常見的控釋膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）等，聚丙烯酸酯并非控釋膜材料，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B，骨架材料是構(gòu)成經(jīng)皮給藥制劑骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，它能支撐整個(gè)制劑并影響藥物的釋放，常見的骨架材料有聚硅氧烷、聚乙二醇等，聚丙烯酸酯不屬于骨架材料，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C，壓敏膠是一類在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)粘貼同時(shí)又容易剝離的膠粘劑，聚丙烯酸酯是常用的壓敏膠材料，可使經(jīng)皮給藥制劑能夠牢固地粘貼在皮膚上，又不會(huì)對(duì)皮膚造成過(guò)度損傷，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D，背襯材料主要起保護(hù)藥膜和支持藥膜的作用，防止藥物的揮發(fā)和流失，常見的背襯材料有鋁箔、聚乙烯、聚丙烯等，聚丙烯酸酯不是背襯材料，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。17、關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)駢合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)，可使頭孢菌素類藥物增效

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)克拉維酸相關(guān)知識(shí)的理解，需逐一分析各選項(xiàng)來(lái)判斷說(shuō)法的正確性。選項(xiàng)A：克拉維酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)駢合而成，由于其環(huán)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，環(huán)張力比青霉素大，使得它在化學(xué)反應(yīng)中更易開環(huán)。該選項(xiàng)對(duì)克拉維酸結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述是準(zhǔn)確的，所以選項(xiàng)A說(shuō)法正確。選項(xiàng)B：阿莫西林是一種常用的β-內(nèi)酰胺類抗生素，在使用過(guò)程中細(xì)菌可能會(huì)產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶來(lái)水解其β-內(nèi)酰胺環(huán)，從而使阿莫西林失效。而克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它可以與β-內(nèi)酰胺酶結(jié)合，抑制該酶的活性，保護(hù)阿莫西林不被水解，進(jìn)而增強(qiáng)阿莫西林的抗菌效果。所以克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效，選項(xiàng)B說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：克拉維酸本身的抗菌活性很弱，它主要是作為一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑發(fā)揮作用，通過(guò)抑制細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶，來(lái)增強(qiáng)其他β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌活性。因此，克拉維酸不能單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染，通常需要與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用。所以選項(xiàng)C說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：頭孢菌素類抗生素同樣屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，也會(huì)受到細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶的影響。當(dāng)克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)，克拉維酸可以抑制β-內(nèi)酰胺酶的活性，減少頭孢菌素類藥物被水解的可能性，從而使頭孢菌素類藥物增效。所以選項(xiàng)D說(shuō)法正確。綜上，本題說(shuō)法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)C。18、山梨酸

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：D

【解析】本題主要考查山梨酸在相關(guān)應(yīng)用中的作用。選項(xiàng)A，調(diào)節(jié)滲透壓通常是通過(guò)如氯化鈉等具有合適離子濃度的物質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)，山梨酸并不具備調(diào)節(jié)滲透壓的功能，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，調(diào)節(jié)pH一般會(huì)使用酸、堿或緩沖溶液等，山梨酸并非用于調(diào)節(jié)pH的常見物質(zhì)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，調(diào)節(jié)黏度通常會(huì)使用增稠劑等物質(zhì)，山梨酸的主要作用并非調(diào)節(jié)黏度，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，山梨酸是一種常用的防腐劑，它具有良好的抑菌防腐作用，能有效抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，從而延長(zhǎng)產(chǎn)品的保質(zhì)期，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。19、采用對(duì)照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種雜質(zhì)檢查方法的特點(diǎn)來(lái)逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A：阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查溶液的澄清度檢查主要是檢查藥物中的微量不溶性雜質(zhì)，一般是將一定量的供試品，加入規(guī)定的溶劑，振搖使溶解后，放置一定時(shí)間，觀察溶液的澄清程度。通常采用與規(guī)定的濁度標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較的方法，并非對(duì)照品比色法。選項(xiàng)B：阿司匹林中“重金屬”檢查重金屬檢查是為了控制藥物中重金屬的限量。對(duì)照品比色法是重金屬檢查常用的方法之一，通過(guò)與一定量的標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液在相同條件下處理后進(jìn)行比色，根據(jù)顏色深淺來(lái)判斷供試品中重金屬的含量是否符合規(guī)定。所以阿司匹林中“重金屬”檢查采用對(duì)照品比色法，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：阿司匹林中“熾灼殘?jiān)睓z查熾灼殘?jiān)鼨z查是檢查藥物中無(wú)機(jī)雜質(zhì)的方法。具體操作是將供試品置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至完全炭化，放冷至室溫后，加硫酸0.5-1.0ml，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700-800℃熾灼使完全灰化，移置干燥器內(nèi)，放冷至室溫，精密稱定后，再在700-800℃熾灼至恒重，根據(jù)遺留殘?jiān)闹亓坑?jì)算熾灼殘?jiān)南蘖俊４藱z查不涉及對(duì)照品比色法。選項(xiàng)D：地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查通常采用的是高效液相色譜法等專屬性較強(qiáng)的方法，用于準(zhǔn)確分離和測(cè)定其中二羥基蒽醌的含量，而不是對(duì)照品比色法。綜上，答案選B。20、某藥物一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)一級(jí)速率過(guò)程消除的藥物半衰期計(jì)算公式\(t_{1/2}=0.693/k\)來(lái)計(jì)算該藥物的半衰期。已知該藥物消除速率常數(shù)\(k=0.095h^{-1}\)，將其代入公式可得：\(t_{1/2}=0.693\div0.095h\approx7.3h\)所以答案選B。21、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：A

【解析】本題可先根據(jù)靜脈注射給藥的劑量和AUC計(jì)算出清除率，再結(jié)合腎排泄占總消除的比例判斷答案。步驟一：計(jì)算清除率清除率（Cl）是指機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)能清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物，其計(jì)算公式為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，其中\(zhòng)(D\)為給藥劑量，\(AUC\)為藥時(shí)曲線下面積。已知靜脈注射該藥\(1000mg\)的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)，將\(D=1000mg=1000\times1000μg=10^{6}μg\)，\(AUC=100（μg/ml）·h\)代入公式可得：\(Cl=\frac{10^{6}μg}{100（μg/ml）·h}=10000ml/h=10L/h\)步驟二：根據(jù)腎排泄比例計(jì)算腎排泄清除率已知腎排泄占總消除的\(80\%\)，則腎排泄清除率\(Cl_{r}=Cl\times80\%=10L/h\times80\%=8L/h\)步驟三：計(jì)算肝代謝清除率因?yàn)轶w內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，所以肝代謝清除率\(Cl_{h}=Cl-Cl_{r}=10L/h-8L/h=2L/h\)綜上，答案選A。22、《中國(guó)藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是

A.減小粒徑有利于制劑的均勻性

B.減小粒徑有利于制劑的成型

C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定

D.減小粒徑有利于藥物的吸收

【答案】：D

【解析】本題考查《中國(guó)藥典》對(duì)灰黃霉素原料藥粒度限度規(guī)定原因的理解。選項(xiàng)A：制劑的均勻性主要與混合工藝、原輔料的性質(zhì)等因素相關(guān)，雖然減小粒徑在一定程度上可能會(huì)對(duì)制劑均勻性有幫助，但這并非《中國(guó)藥典》規(guī)定灰黃霉素原料藥粒度限度的主要原因。選項(xiàng)B：制劑的成型主要取決于制劑的處方組成、成型工藝等，如壓片的壓力、輔料的性質(zhì)等，與藥物粒徑大小關(guān)系不大，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：制劑的穩(wěn)定性受到多種因素影響，像溫度、濕度、光照、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)等，粒徑大小對(duì)制劑穩(wěn)定性的影響相對(duì)較小，并非此規(guī)定的關(guān)鍵原因。選項(xiàng)D：藥物吸收受多種因素制約，減小藥物粒徑能夠顯著增加藥物的比表面積，使藥物與吸收部位的接觸面積增大，從而加快藥物的溶解速度，有利于藥物的吸收。灰黃霉素為難溶性藥物，減小粒徑至5μm以下的粒子不得少于85％，可有效提高其吸收效率，這正是《中國(guó)藥典》作出此規(guī)定的原因。綜上，答案選D。23、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射方式中能克服血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布的類型。血腦屏障是指腦毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進(jìn)入腦組織。接下來(lái)分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物會(huì)隨血液循環(huán)到達(dá)全身各處，但大部分藥物難以直接通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)。因?yàn)檠X屏障對(duì)物質(zhì)的通過(guò)具有選擇性，普通靜脈注射的藥物大部分被阻擋在血腦屏障之外，不能有效地向腦內(nèi)分布，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，藥物吸收較為緩慢，然后進(jìn)入血液循環(huán)，其藥物進(jìn)入腦內(nèi)的過(guò)程同樣會(huì)受到血腦屏障的阻礙，不能直接克服血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布，該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C：皮內(nèi)注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，主要用于過(guò)敏試驗(yàn)等，藥物吸收范圍有限，更難以克服血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)，該選項(xiàng)也不符合題意。-選項(xiàng)D：鞘內(nèi)注射是將藥物直接注入蛛網(wǎng)膜下腔，繞過(guò)了血腦屏障，使藥物能夠直接到達(dá)腦組織周圍的腦脊液中，從而可以克服血腦屏障的限制，使藥物向腦內(nèi)分布，該選項(xiàng)正確。綜上，答案是D。24、作用于微管的抗腫瘤藥物是

A.來(lái)曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查作用于微管的抗腫瘤藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：來(lái)曲唑來(lái)曲唑?yàn)榉枷慊敢种苿饕ㄟ^(guò)抑制芳香化酶的活性，降低體內(nèi)雌激素水平，從而消除雌激素對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的刺激作用，主要用于治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌等，并非作用于微管的抗腫瘤藥物。選項(xiàng)B：依托泊苷依托泊苷是拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑，它可以與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ和DNA形成穩(wěn)定的復(fù)合物，阻礙拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ?qū)NA的修復(fù)，導(dǎo)致DNA鏈斷裂，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，不屬于作用于微管的抗腫瘤藥物。選項(xiàng)C：伊立替康伊立替康是喜樹堿的半合成衍生物，它是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑，通過(guò)抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ，干擾DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，達(dá)到抗腫瘤的目的，并非作用于微管的藥物。選項(xiàng)D：紫杉醇紫杉醇是一種經(jīng)典的作用于微管的抗腫瘤藥物，它可以促進(jìn)微管蛋白裝配成微管并抑制微管的解聚，從而使微管失去正常的動(dòng)態(tài)功能，干擾細(xì)胞有絲分裂和其他細(xì)胞活動(dòng)，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。該選項(xiàng)符合題意。綜上，正確答案是D。25、二甲基亞砜屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)二甲基亞砜的化學(xué)性質(zhì)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)確定其所屬類別。選項(xiàng)A：極性溶劑極性溶劑是指含有羥基或羰基等極性基團(tuán)的溶劑，其分子內(nèi)正負(fù)電荷中心不重合，具有較強(qiáng)的極性。二甲基亞砜分子中含有硫氧雙鍵，氧原子的電負(fù)性較大，使得電子云偏向氧原子，導(dǎo)致分子內(nèi)正負(fù)電荷中心不重合，具有明顯的極性，所以它屬于極性溶劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：非極性溶劑非極性溶劑的分子內(nèi)正負(fù)電荷中心重合，不存在極性。而二甲基亞砜具有極性，不符合非極性溶劑的定義，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：半極性溶劑半極性溶劑的極性介于極性溶劑和非極性溶劑之間。二甲基亞砜的極性較強(qiáng)，不屬于半極性溶劑的范疇，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：著色劑著色劑是一種使食品、藥品等物質(zhì)著色的物質(zhì)。二甲基亞砜主要作為溶劑使用，并非用于著色，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。"26、經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）（）

A.凝膠膏劑

B.充填封閉型

C.骨架擴(kuò)散型

D.微貯庫(kù)型

【答案】：B

【解析】本題主要考查經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑是指藥物應(yīng)用于皮膚表面，穿過(guò)角質(zhì)層，擴(kuò)散通過(guò)皮膚，由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入體循環(huán)的一類制劑。其常見類型有凝膠膏劑、骨架擴(kuò)散型、微貯庫(kù)型等。選項(xiàng)A，凝膠膏劑是經(jīng)皮吸收制劑的一種，它是將藥物與適宜的親水性基質(zhì)制成膏體，涂布于背襯材料上供皮膚貼敷用，可實(shí)現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，充填封閉型不屬于經(jīng)皮吸收制劑的常見類型，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，骨架擴(kuò)散型經(jīng)皮吸收制劑是藥物溶解或分散在聚合物骨架中，由骨架控制藥物的釋放速度，從而實(shí)現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D，微貯庫(kù)型經(jīng)皮吸收制劑兼具膜控釋型和骨架型的特點(diǎn)，它是將藥物分散在水相中，以微小液滴的形式貯存在聚合物膜內(nèi)，通過(guò)擴(kuò)散作用實(shí)現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。27、關(guān)于受體特征的描述不正確的是

A.與配體結(jié)合具有飽和性

B.與配體結(jié)合具有不可逆性

C.與配體結(jié)合具有特異性

D.與配體之間具有多樣性

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)受體與配體結(jié)合的特征來(lái)逐一分析每個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A：受體與配體結(jié)合具有飽和性。因?yàn)槭荏w的數(shù)量是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度后，所有受體都被配體占據(jù)，此時(shí)再增加配體濃度，結(jié)合的配體數(shù)量也不會(huì)再增加，所以該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)B：受體與配體結(jié)合一般具有可逆性，而不是不可逆性。配體與受體結(jié)合形成復(fù)合物后，在一定條件下可以解離，以便受體能繼續(xù)與其他配體結(jié)合，發(fā)揮其生理功能。所以該選項(xiàng)描述不正確。選項(xiàng)C：受體與配體結(jié)合具有特異性。這意味著特定的受體只與特定的配體結(jié)合，就像一把鑰匙開一把鎖一樣，這種特異性保證了信號(hào)傳遞的準(zhǔn)確性和有效性，所以該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)D：受體與配體之間具有多樣性。不同類型的細(xì)胞可能具有不同的受體，同一種配體也可能有多種不同類型的受體與之結(jié)合，從而產(chǎn)生不同的生物學(xué)效應(yīng)，所以該選項(xiàng)描述正確。綜上，答案選B。"28、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是

A.氫氟烷烴

B.碳?xì)浠衔?/p>

C.氮?dú)?/p>

D.氯氟烷烴

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑拋射劑中主要用于吸入氣霧劑的類型。選項(xiàng)A：氫氟烷烴氫氟烷烴是目前氣霧劑中應(yīng)用較多且具有良好發(fā)展前景的拋射劑，因其性能優(yōu)良，對(duì)環(huán)境和人體的影響相對(duì)較小，所以被廣泛用作吸入氣霧劑的拋射劑，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：碳?xì)浠衔锾細(xì)浠衔锶绫椤⒄⊥椤惗⊥榈龋m然可作為拋射劑，但由于其易燃易爆等特性，在吸入氣霧劑中的應(yīng)用受到一定限制，并非主要用于吸入氣霧劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：氮?dú)獾獨(dú)饣瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但在氣霧劑中產(chǎn)生的壓力不穩(wěn)定，且難以達(dá)到理想的霧化效果，一般不主要用于吸入氣霧劑，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氯氟烷烴氯氟烷烴曾廣泛用作拋射劑，但由于其對(duì)臭氧層有破壞作用，根據(jù)相關(guān)國(guó)際公約，已逐漸被淘汰，不再是主要用于吸入氣霧劑的拋射劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案為A。29、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查保濕劑的相關(guān)知識(shí)。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：磷脂是一類含有磷酸的脂類，在生物膜的結(jié)構(gòu)與功能中具有重要作用，主要用于制備脂質(zhì)體等藥物載體，并非作為保濕劑使用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：卡波姆是一種常用的藥用輔料，具有增稠、乳化、穩(wěn)定等作用，常用于凝膠劑、軟膏劑等的制備，主要起增稠和穩(wěn)定制劑的作用，而不是作為保濕劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：PEG4000即聚乙二醇4000，它具有良好的水溶性和潤(rùn)滑性，常作為溶劑、增塑劑、栓劑基質(zhì)等使用，但一般不作為保濕劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：甘油具有吸濕性，可以從周圍環(huán)境中吸收水分并鎖在皮膚中，防止皮膚水分散失，是一種經(jīng)典且常用的保濕劑，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。30、鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低藥物毒性

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.組織不相容性

【答案】：D

【解析】本題主要考查鹽酸多柔比星脂質(zhì)體制劑的特點(diǎn)。題干分析題干指出臨床上使用鹽酸多柔比星注射液常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑，同時(shí)給出了鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料。選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：脂質(zhì)體具有靶向性，可通過(guò)被動(dòng)靶向或主動(dòng)靶向的方式，使藥物更集中地到達(dá)病變部位，提高藥物療效，減少對(duì)正常組織的損傷，所以該選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：由于脂質(zhì)體能夠包裹藥物并實(shí)現(xiàn)靶向遞送，可減少藥物在非病變組織的分布，從而降低藥物對(duì)正常組織的毒性，題干中提到將鹽酸多柔比星制成脂質(zhì)體制劑可解決其嚴(yán)重不良反應(yīng)，說(shuō)明其能降低藥物毒性，該選項(xiàng)不符合題意。C選項(xiàng)：脂質(zhì)體可以將藥物包裹在內(nèi)部，隔絕外界環(huán)境的影響，保護(hù)藥物不被降解，從而提高藥物的穩(wěn)定性，該選項(xiàng)不符合題意。D選項(xiàng)：脂質(zhì)體的組成成分通常是磷脂等生物相容性良好的物質(zhì)，能夠與組織較好地相容，而不是具有組織不相容性，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、可以進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)的藥物有

A.對(duì)氨基水楊酸

B.布洛芬

C.氯貝丁酯

D.異煙肼

【答案】：AD

【解析】本題主要考查可進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)的藥物。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：對(duì)氨基水楊酸，其分子結(jié)構(gòu)中含有氨基，氨基可進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)，所以對(duì)氨基水楊酸可以進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)。B選項(xiàng)：布洛芬主要發(fā)生的是氧化、結(jié)合等代謝反應(yīng)，但并非乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不符合題意。C選項(xiàng)：氯貝丁酯主要通過(guò)酯水解、氧化等方式進(jìn)行代謝，不涉及乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)，因此該選項(xiàng)也不正確。D選項(xiàng)：異煙肼分子中的肼基可以發(fā)生乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)，故異煙肼是可以進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)的藥物。綜上，本題答案為AD。2、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌幤窓z驗(yàn)可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中正確的有

A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。

B.抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)

C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)不同藥品檢驗(yàn)類別的定義，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：委托檢驗(yàn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)由于自身能力限制，無(wú)法完成某些檢驗(yàn)項(xiàng)目，從而委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力且通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。這符合委托檢驗(yàn)的正常流程和實(shí)際情況，所以A選項(xiàng)說(shuō)法正確。B選項(xiàng)：抽查檢驗(yàn)是國(guó)家為了確保藥品質(zhì)量，依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的抽樣檢查，這是保障藥品質(zhì)量安全的重要措施，B選項(xiàng)說(shuō)法正確。C選項(xiàng)：出廠檢驗(yàn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)自己要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)，目的是保證出廠藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，而不是由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，所以C選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：復(fù)核檢驗(yàn)是在對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢，以確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和公正性，D選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，正確答案是ABD。3、經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有

A.聚異丁烯

B.聚乙烯醇

C.聚丙烯酸酯

D.聚硅氧烷

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠種類。經(jīng)皮吸收制劑是將藥物應(yīng)用于皮膚表面，藥物透過(guò)皮膚進(jìn)入血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度、實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑，其常用的壓敏膠需要具備良好的黏性、對(duì)皮膚無(wú)刺激性等特點(diǎn)。接下來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：聚異丁烯是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠之一。它具有良好的黏性和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠較好地貼合皮膚，同時(shí)對(duì)藥物的釋放等方面也有合適的性能表現(xiàn)，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：聚乙烯醇主要用于成膜材料、增稠劑等，并不屬于經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：聚丙烯酸酯也是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有較好的黏性、透氣性和對(duì)藥物的相容性等，在經(jīng)皮吸收制劑中應(yīng)用較為廣泛，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：聚硅氧烷同樣是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、對(duì)皮膚刺激性小等優(yōu)點(diǎn)，適合作為經(jīng)皮吸收制劑的壓敏膠使用，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ACD。4、汽車司機(jī)小張，近期患過(guò)敏性鼻炎，適合他使用的抗過(guò)敏藥物有

A.西替利嗪

B.非索非那定

C.氯雷他定

D.鹽酸苯海拉明

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查適合汽車司機(jī)使用的抗過(guò)敏藥物。解題關(guān)鍵在于了解各選項(xiàng)藥物是否具有中樞抑制作用，因?yàn)橛兄袠幸种谱饔玫乃幬锟赡苡绊懰緳C(jī)駕駛安全，不適合司機(jī)使用。選項(xiàng)A：西替利嗪西替利嗪為第二代抗組胺藥，它不易透過(guò)血-腦屏障，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較小，不會(huì)明顯影響司機(jī)的注意力和反應(yīng)能力，所以適合汽車司機(jī)小張使用。選項(xiàng)B：非索非那定非索非那定同樣屬于第二代抗組胺藥，其對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的親和力低，幾乎沒有中樞抑制作用，不會(huì)導(dǎo)致司機(jī)困倦、嗜睡等影響駕駛的不良反應(yīng)，因此適合司機(jī)使用。選項(xiàng)C：氯雷他定氯雷他定也是第二代抗組胺藥的代表藥物之一，具有選擇性地對(duì)外周H?受體的持久作用，不易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，對(duì)中樞的抑制作用很輕微，不會(huì)干擾司機(jī)正常駕駛，適合汽車司機(jī)使用。選項(xiàng)D：鹽酸苯海拉明鹽酸苯海拉明是第一代抗組胺藥，能透過(guò)血-腦屏障，有較強(qiáng)的中樞抑制作用，服用后可能出現(xiàn)嗜睡、頭暈、注意力不集中等癥狀，這會(huì)極大影響司機(jī)的駕駛安全，不適合汽車司機(jī)使用。綜上，適合汽車司機(jī)小張使用的抗過(guò)敏藥物有西替利嗪、非索非那定、氯雷他定，答案選ABC。5、注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無(wú)菌

B.無(wú)熱原

C.融變時(shí)限

D.澄明度

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查注射劑的質(zhì)量要求。選項(xiàng)A無(wú)菌是注射劑的重要質(zhì)量要求之一。因?yàn)樽⑸鋭┦侵苯幼⑷肴梭w的制劑，如果含有細(xì)菌等微生物，可能會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的感染等不良反應(yīng)，直接威脅患者的健康和生命安全，所以注射劑必須保證無(wú)菌，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B無(wú)熱原同樣是注射劑質(zhì)量的關(guān)鍵要求。熱原是能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，注射劑中若含有熱原，使用后可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、出汗、惡心嘔吐等不良反應(yīng)，甚至危及生命，所以注射劑應(yīng)無(wú)熱原，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C融變時(shí)限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況的指標(biāo)，并非注射劑的質(zhì)量要求，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D澄明度指的是注射劑中不應(yīng)有肉眼可見的渾濁或異物。如果注射劑的澄明度不符合要求，存在可見的不溶性物質(zhì)，可能會(huì)堵塞血管等，從而影響用藥安全，因此澄明度是注射劑的質(zhì)量要求之一，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ABD。6、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子，可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大

A.烷烴基

B.氨基

C.脂環(huán)烴基

D.羧基

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各基團(tuán)或原子對(duì)藥物脂溶性的影響來(lái)分析每個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A烷烴基是典型的疏水基團(tuán)，具有較強(qiáng)的非極性。當(dāng)在藥物結(jié)構(gòu)中引入烷烴基時(shí)，會(huì)使藥物分子的非極性區(qū)域增大，從而增強(qiáng)藥物與脂質(zhì)環(huán)境的親和力，導(dǎo)致藥物的脂溶性增大。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B氨基是極性基團(tuán)，具有一定的親水性。它能夠與水分子形成氫鍵等相互作用，使得藥物更易溶于水相。因此，在藥物結(jié)構(gòu)中引入氨基通常會(huì)使藥物的水溶性增加，而非脂溶性增大。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C脂環(huán)烴基也是非極性基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)與烷烴基類似，具有較強(qiáng)的疏水性。將脂環(huán)烴基引入藥物結(jié)構(gòu)中，會(huì)增加藥物分子的非極性部分，進(jìn)而提高藥物在脂質(zhì)中的溶解度，即增大藥物的脂溶性。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D羧基是極性較強(qiáng)的親水基團(tuán)，能夠在水中