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文檔簡介

搶救車急救藥品管理制度一、總則1.目的為加強搶救車急救藥品的管理,確保急救藥品質(zhì)量完好、數(shù)量準(zhǔn)確、取用便捷,保障臨床急救工作的順利開展,特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有配備搶救車的部門及相關(guān)人員。3.職責(zé)分工護理部:負責(zé)制定和完善搶救車急救藥品管理制度,并監(jiān)督執(zhí)行;定期組織對護理人員進行搶救車急救藥品管理知識培訓(xùn)與考核;對各部門搶救車急救藥品管理情況進行檢查和指導(dǎo)。藥劑科:負責(zé)搶救車急救藥品的供應(yīng)、質(zhì)量監(jiān)控及相關(guān)藥學(xué)技術(shù)支持;確保急救藥品的采購渠道合法、質(zhì)量合格,并及時補充搶救車藥品。各臨床科室:負責(zé)本科室搶救車急救藥品的日常管理,包括藥品的清點、檢查、使用、補充、保管等工作;指定專人負責(zé)搶救車的管理,并確保相關(guān)人員熟悉急救藥品的使用方法和注意事項。醫(yī)院感染管理部門:負責(zé)監(jiān)督搶救車消毒隔離措施的落實,防止交叉感染。二、急救藥品配備與管理1.急救藥品配備原則根據(jù)臨床急救需求,按照醫(yī)院等級、科室特點及常見急危重癥的救治要求,合理配備搶救車急救藥品。急救藥品應(yīng)選擇療效確切、質(zhì)量可靠、使用方便、便于保存的品種,并保持一定的基數(shù)儲備。定期評估急救藥品的使用情況,根據(jù)臨床需求變化及時調(diào)整藥品配備。2.急救藥品清單各科室應(yīng)根據(jù)實際情況制定本科室搶救車急救藥品清單,明確藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等信息,并報護理部備案。急救藥品清單應(yīng)保持相對穩(wěn)定,如需調(diào)整,應(yīng)按規(guī)定程序進行審核和批準(zhǔn)。3.藥品儲存要求搶救車應(yīng)配備專門的存放區(qū)域,保持清潔、干燥、通風(fēng)良好,溫度、濕度符合藥品儲存要求。急救藥品應(yīng)分類存放,標(biāo)識清晰,避免混淆。毒麻藥品、精神藥品應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)進行管理,專柜加鎖,雙人雙鎖保管,專用賬冊記錄。藥品應(yīng)按照有效期遠近依次擺放,近效期藥品應(yīng)及時更換,確保在有效期內(nèi)使用。4.藥品標(biāo)識管理搶救車內(nèi)外應(yīng)張貼明顯的標(biāo)識,標(biāo)明“搶救車”字樣及使用說明。每種急救藥品的外包裝上應(yīng)粘貼或懸掛藥品名稱、規(guī)格、劑型、劑量、用法、有效期等標(biāo)識,便于識別和取用。毒麻藥品、精神藥品的標(biāo)識應(yīng)符合特殊管理要求,并有明顯的警示標(biāo)識。三、急救藥品的領(lǐng)取與發(fā)放1.領(lǐng)取流程各科室根據(jù)急救藥品使用情況和庫存數(shù)量,填寫藥品請領(lǐng)單,注明藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等信息,經(jīng)科室負責(zé)人簽字后,提交至藥劑科。藥劑科收到請領(lǐng)單后,對請領(lǐng)藥品進行審核,確認(rèn)庫存充足后,按照規(guī)定程序發(fā)放藥品。對于特殊管理的藥品,藥劑科應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進行審批和發(fā)放,確保藥品流向可追溯。2.發(fā)放要求藥劑科發(fā)放的急救藥品應(yīng)質(zhì)量合格、包裝完好、數(shù)量準(zhǔn)確,并提供藥品質(zhì)量檢驗報告等相關(guān)資料。發(fā)放藥品時,應(yīng)與科室領(lǐng)取人員當(dāng)面核對藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等信息,確保無誤后雙方簽字確認(rèn)。對于拆零發(fā)放的藥品,藥劑科應(yīng)在藥袋上注明藥品名稱、規(guī)格、劑型、劑量、用法、有效期、發(fā)放日期等信息,并做好記錄。四、急救藥品的使用與管理1.使用原則急救藥品應(yīng)嚴(yán)格按照適應(yīng)證、用法用量使用,確保用藥安全、有效。在緊急情況下,可先使用搶救車急救藥品進行救治,但事后應(yīng)及時補辦相關(guān)手續(xù)。使用急救藥品時,應(yīng)做好用藥記錄,包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、劑量、用法、用藥時間、用藥原因、患者病情變化等信息。2.使用流程臨床醫(yī)護人員在使用搶救車急救藥品時,應(yīng)先核對藥品標(biāo)識,確認(rèn)無誤后,按照操作規(guī)程進行取用。使用后,應(yīng)及時在藥品使用登記本上記錄相關(guān)信息,并在搶救車藥品清單上標(biāo)記已使用藥品。對于毒麻藥品、精神藥品的使用,應(yīng)嚴(yán)格按照“五專”管理要求進行操作,使用后及時登記相關(guān)信息,并雙人簽字確認(rèn)。3.藥品補充科室指定專人負責(zé)搶救車急救藥品的補充工作,應(yīng)定期對搶救車藥品進行清點,發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量不足或接近有效期時,及時填寫藥品請領(lǐng)單,提交至藥劑科領(lǐng)取補充。補充藥品時,應(yīng)嚴(yán)格按照藥品儲存要求進行擺放,并確保藥品標(biāo)識清晰、準(zhǔn)確。對于新補充的藥品,應(yīng)檢查藥品質(zhì)量、有效期等信息,無誤后方可入庫使用。4.藥品檢查與維護科室應(yīng)定期對搶救車急救藥品進行檢查,包括藥品的外觀、包裝、有效期、質(zhì)量等方面。發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、損壞、過期等情況時,應(yīng)及時清理并更換。搶救車應(yīng)保持清潔衛(wèi)生,定期進行擦拭、消毒,防止污染。對搶救車的設(shè)備設(shè)施,如藥品存放盒、鎖具、標(biāo)識等進行檢查和維護,確保其功能完好。五、急救藥品的盤點與清查1.盤點周期科室每月應(yīng)對搶救車急救藥品進行一次全面盤點,確保賬物相符。護理部每季度組織對全院搶救車急救藥品進行一次抽查盤點,檢查各科室藥品管理情況。每年年底,藥劑科會同護理部等相關(guān)部門對全院搶救車急救藥品進行一次全面清查盤點。2.盤點方法盤點時,應(yīng)按照急救藥品清單逐一核對藥品實物,記錄藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、有效期等信息。對于盤盈、盤虧的藥品,應(yīng)查明原因,填寫盤點盈虧表,并及時進行處理。盤點結(jié)束后,應(yīng)形成盤點報告,總結(jié)盤點情況,提出改進措施和建議。3.清查處理對于盤盈的藥品,應(yīng)核實情況后進行登記入賬,并查明原因,防止再次出現(xiàn)類似情況。對于盤虧的藥品,應(yīng)及時查找原因,如屬人為因素造成的損失,應(yīng)追究相關(guān)人員責(zé)任;如因藥品質(zhì)量問題、過期失效等原因?qū)е碌谋P虧,應(yīng)按照規(guī)定進行報廢處理,并做好記錄。六、急救藥品的報廢與銷毀1.報廢條件藥品過期、變質(zhì)、損壞、失效等,經(jīng)藥劑科確認(rèn)后,可申請報廢。因臨床需求變化,已不再使用的急救藥品,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后,可辦理報廢手續(xù)。2.報廢流程科室填寫藥品報廢申請表,注明藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、報廢原因等信息,經(jīng)科室負責(zé)人簽字后,提交至藥劑科。藥劑科對報廢申請進行審核,核實藥品情況后,報醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審批。經(jīng)批準(zhǔn)報廢的藥品,藥劑科應(yīng)按照規(guī)定進行銷毀處理,并做好記錄。3.銷毀方法對于普通藥品的銷毀,可采用焚燒、粉碎等方法進行處理,確保藥品無法再被使用。對于毒麻藥品、精神藥品的銷毀,應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)的要求,在藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進行銷毀,并做好記錄。七、培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計劃護理部應(yīng)制定搶救車急救藥品管理培訓(xùn)計劃,定期組織對護理人員進行培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容包括急救藥品的基本知識、管理制度、使用方法、儲存要求、質(zhì)量檢查等方面。藥劑科應(yīng)定期對臨床醫(yī)護人員進行藥學(xué)知識培訓(xùn),重點講解急救藥品的藥理作用、配伍禁忌、不良反應(yīng)等內(nèi)容,提高醫(yī)護人員的用藥水平。2.培訓(xùn)方式培訓(xùn)方式可采用集中授課、現(xiàn)場演示、案例分析、模擬演練等多種形式,確保培訓(xùn)效果。鼓勵醫(yī)護人員自主學(xué)習(xí)急救藥品管理知識,參加相關(guān)學(xué)術(shù)會議和培訓(xùn)活動,不斷更新知識結(jié)構(gòu)。3.考核要求護理部應(yīng)定期對護理人員進行搶救車急救藥品管理知識考核,考核內(nèi)容包括理論知識和實際操作技能。藥劑科應(yīng)對臨床醫(yī)護人員的藥學(xué)知識掌握情況進行考核,考核結(jié)果納入個人績效考核。對于考核不合格的人員,應(yīng)進行補考或再次培訓(xùn),直至考核合格為止。八、監(jiān)督與檢查1.監(jiān)督檢查部門護理部負責(zé)對各科室搶救車急救藥品管理情況進行日常監(jiān)督檢查,定期組織專項檢查,并將檢查結(jié)果納入科室護理質(zhì)量管理考核。藥劑科負責(zé)對急救藥品的供應(yīng)、質(zhì)量、儲存等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督檢查,確保藥品管理符合相關(guān)規(guī)定。醫(yī)院感染管理部門負責(zé)對搶救車消毒隔離措施的落實情況進行監(jiān)督檢查,防止交叉感染。2.檢查內(nèi)容急救藥品的配備情況,包括藥品品種、數(shù)量、規(guī)格等是否符合要求。藥品的儲存條件,是否符合溫度、濕度等要求,藥品存放是否規(guī)范、標(biāo)識是否清晰。藥品的使用情況,包括用藥記錄是否完整、準(zhǔn)確,是否嚴(yán)格按照適應(yīng)證和用法用量使用。藥品的補充情況,是否及時補充藥品,補充藥品的質(zhì)量和有效期是否符合要求。搶救車的清潔消毒情況,是否定期進行擦拭、消毒,消毒記錄是否完整。人員培訓(xùn)與考核情況,相關(guān)人員是否熟悉急救藥品管理知識和操作技能。3.問題整改對于監(jiān)

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