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文檔簡介

國家精品課程遺傳學習題與答案

第一章緒論

1.名詞解釋:

遺傳學種質遺傳變異

2.遺傳學是遵循什么思想在發展的,為什么?

3.遺傳學研究的內容是什么?

4.遺傳學發展有幾塊重要的里程碑?

5.你如何評價魏斯曼的種質學說?

6.為什么說遺傳學是生命科學的基礎科學和帶頭學科?

7.你怎樣理解遺傳、發育、進化在基因水平上的統一?

8.遺傳學的應用前景如何?

9.你認為遺傳學在21世紀會有哪些重要發展?

10.遺傳學發展的關鍵領域是什么?

第二章遺傳的細胞學基礎

1.有絲分裂和減數分裂的區別在哪里?從遺傳學角度來看,這兩次分裂各有什

么意義?那么,無性生殖會發生分離嗎?試加說明。

2.水稻的正常抱子體組織,染色體數目是12對,問下列各組織的染色體數目

是多少(1)胚乳;(2)花粉管的管核;(3)胚囊;(4)葉;(5)根端;

(6)種子的胚;(7)穎片;

3.用基因型Aabb的玉米花粉給基因型AaBb的玉米雌花授粉,你預期下一代胚

乳的基因型是什么類型,比例如何?

4.某生物有兩對同源染色體,--對染色體是中間著絲粒,另一對是端部著絲粒,

以模式圖方式畫出:(1)第一次減數分裂的中期圖。(2)第二次

減數分裂的中期圖

5.有一雄性個體的細胞中有兩對AA,BB'和一條沒有同源對的C染色體。試問這

個細胞在減數分裂后產生的配子的染色體組成是怎樣的?

6.在某種生物中體細胞為二倍體,具有24個染色體,在下列細胞分裂階段中,

每個細胞里下列成分的數目為多少?(假定胞質分裂發生在未期)(1)有絲

分裂后期的著絲粒(2)后期I的著絲粒(3)中期I的染色單體(4)有絲分

裂后期的染色單體(5)有絲分裂后期的染色體(6)中期I的染色體(7)末

期I結束的染色體(8)末期II結束的染色體。

7.一般認為每一個未復制的染色體中具有一個DNA分子,人的二倍體細胞的

染色體數為46,下列減數分裂時期中一個細胞或一個核中DNA分子數,二價

體數各為多少?(1)粗線期(2)雙線期(3)終變期(4)末期I(5)前期

II(6)末期H。

8.蠶豆的體細胞是12個染色體,也就是6對同源染色體(6個來自父本,6

個來自母本)。一個學生說,在減數分裂口寸,只有1/4的配子,它們的6個

染色體完全來自父或母本,你認為他的回答對嗎?

9.在玉米中(1)5個小抱子母細胞能產生多少配子?(2)5個大

他子母細胞能產生多少配子?(3)5個花粉細胞能產生多少配子?(4)5

個胚囊能產生多少年個配子

10.下列不同細胞各能產生多少卵細胞?

(1)100個初級卵母細胞;

(2)100個次級卵母細胞;

(3)100個大抱子母細胞;

(4)100個減數分裂后產生的大抱子

11.下列不同細胞各能產生多少精子?

(1)100個初級精英母細胞;

(2)100個次級精母細胞;

(3)100個小抱子母細胞;

(4)100個精子細胞。

12.玉米中,與糊粉層著色有關的基因很多,其中三對是A-a,I-i,和Pr-pr。

要糊粉層著色,除其他有關基因必須存在外,還必須有A基因存在,而且不能有

I基因存在。如有Pr存在,糊粉層紫色。如果基因型是prpr,糊粉層是紅色。

假使在一個隔離的玉米試驗區中,基因型Aaprprll的種子在偶數行,基因型

aaPrprii的種子在奇數行。植株長起來時,允許天然授粉,問在偶數行生長的

植株上的果穗的糊粉層的顏色怎樣?在奇數行上又怎樣?(糊粉層是胚乳一部

份,所以是3n)。

13.兔子的卵沒有受精,經過刺激,發育成兔子。在這咱孤雌生殖的兔子中,其

中某些兔子對有些基因是雜合的。你怎樣解釋?(提示:極體受精)

14.兩對等位基因Aa和Bb,分別位于兩對染色體上,有絲分裂和減數分裂后,

在基因組合上各有何不同?以模式圖表示。

補充習題

1.什么是切刻平移?

2.試比較DNA聚合酶I和III的主要特性與功能。

3.果蠅的基因組總共約有1.6X108個堿基對。DNA合成的速率為每秒30個

堿基對。在早期的胚胎中,全部基因組在5min內復制完成。如果要完成這

個復制過程需要多少個復制起點?

4.如果某個生物的二倍體個體染色體數目為16,在有絲分裂的前期可以看到

多少個染色單體?在有絲分裂后期,有多少染色體被拉向細胞的每一極?

5.某種生物的初級卵母細胞中有16條染色體,那么(1)在每一?次減數分裂

前期有多少四分體?(2)在減數分裂的前期II含有幾個二分體?(3)減數

分裂后期II各有兒條染色體移向細胞的兩極?

6.某一個雌性個體的細胞,含有一對同源染色體AA和另一個沒有配對的對

象的染色體B。此細胞在完成減數分裂后,產生四個配子,問每個配子的染

色體組成如何?

7.某些生物,在一定時期內可以有性繁殖,而另一時期內可以無性繁殖。要

使后代與親本之間有較大的差異,應用什么樣的繁殖方式?為什么?

8.具有3對染色體的個體能產生多少種配子?具有23對呢?一個女人產生

僅包括來自其母本染色體的配子的概率是多少?

9.人的染色體數為2n=46,寫出下列各項的染色體數目和染色單體數目:(1)

初級精母細胞;(2)精細胞;(3)次級精母細胞;(4)第一極體;(5)后期I;(6)末期

II;(7)前期II;(8)有絲分裂前期;(9)前期I;(10)有絲分裂末期;(11)一個從

其父親那里接受的染色體數;(12)人的配子;(13)人的卵細胞中的性染色體

數;(14)人的體細胞中常染色體數。

10.說出下列情況分別屬于有絲分裂的哪個時期:(1)染色體在赤道板上排列;(2)

核膜重新形成,發生細胞質分裂;(3)染色體可見,開始形成紡錘體;(4)姐

妹染色單體移向細胞的兩極。

11.玉米花粉粒三個核用A、B、C表示,胚囊的各核用D、E、F、G、H、

I、J和k表示,見圖1—5所示。在下列5種組合中:(a)

ABC,(b)BCI,(c)GHC,(d)AI,(e)CI,(1)什么組合能在胚中存在?(2)什么組

合能在種子的糊粉層找到?(2)什么組合能在萌發的花粉管中找到?(4)

花粉粒中的哪些核具有在遺傳上完全相同的一套染色體?(5)胚囊中哪些

核在染色體和遺傳上都是相同的?(6)這兩個配子體中,哪些核在成熟種子中

不會有后代?

12.黃牛有30對染色體,若不考慮遺傳物質的交換,則:(1)這種動物能產

生多少種精子,多少種卵子?(2)假設這種動物的雌性個體和雄性個體有

著完全不同的染色體,那么它最多能產生多少種合子?

13.一個男子的10對基因為雜合,每對基因分別位于不同對的同源染色體上,

問:(1)他可能產生多少種不同類型的配子?(2)如果10對基因分別位

于5對染色體上,每對染色體上均有兩對基因,若不考慮遺傳物質的交換,

又可能產生多少中不同類型配子?

第三章孟德爾定律及其拓展

1.為什么分離現象比顯、隱性現象有更重要的意義?

2.下面是紫茉莉的兒組雜交,基因型和表現型已寫明。問它們產生哪些配子?

雜種后代的基因型和表型怎樣?

(1)RrXRR(2)rrXRr(3)RrXRr

粉紅紅色白色粉紅粉紅粉紅

3.在南瓜中,果實的白色(W)對黃色(w)是顯性,果實盤狀(D)對球狀(d)

是顯性,這兩對基因是自由組合的。問下列雜交可以產生哪些基因型,哪些表型,

它們的比例如何?

(1)WWDDXwwd(2)WwDdXwwdd

(3)WwddXwwDd(4)WwddXWwDd

4.在豌豆中,蔓莖(T)對矮莖(t)是顯性,綠豆莢(G)對黃豆莢(g)是顯

性,圓種子(R)對皺種子(r)是顯性。現在有下列兩種雜交組合,問它們后代

的表型如何?

(1)TTGgRrXttGgrr(2)TtGgrrXttGgrr

5.在番茄中,缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀,顯性基因C控制缺刻葉,基

因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對相對性狀,顯性基因A控制紫莖,基

因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植

株雜交,在F2中得到9:3:3:1的分離比。如果把Fl:(1)與紫莖、馬鈴薯

葉親本回交;(2)與綠莖、缺刻葉親本回交;以及(3)用雙隱性植株測交時,

下代表型比例各如何?

6.在下列表中,是番茄的五組不同交配的結果,寫出每一交配中親本植株的最

可能的基因型。(這些數據不是實驗資料,是為了說明方便而假設的。)

親本表型F1代數目

紫莖缺刻紫馬鈴薯綠莖缺刻葉綠莖馬鈴

葉葉薯葉

a紫莖缺刻葉X綠莖缺刻321101310107

2192076471

b紫莖缺刻口IX綠莖馬鈴

72223100

薯葉

40403870

C紫莖缺刻葉X綠莖缺刻

葉70918677

d紫莖缺刻葉X綠莖馬鈴

薯葉

e紫莖馬鈴薯葉X綠莖缺

刻葉

7.純質的紫莖番茄植株(AA)與綠莖的番茄植株(aa)雜交,F1植株是紫莖。

F1植株與綠莖植株回交時,后代有482株是紫莖的,526株是綠莖的。問上述結

果是否符合1:1的回比率,用測驗。

8.如果一個植株有4對顯性基因是純合的。另一植株有相應的4對隱性基因是純

合的,把這兩個植株相互雜交,問F2中:(1)基因型,(2)表型全然象親代

父母本的各有多少?

9.如果兩對基因A和a,B和b,是獨立分配的,而且A對a是顯性,B對b是

顯性。

(1)從AaBb個體中得到AB配子的概率是多少?

(2)AaBb與AaBb雜交,得到AABB合子的概率是多少?

(3)AaBb與AaBb雜交,得到AB表型的概率是多少

10.下面的家系的個別成員患有極為罕見的病,已知這病是以隱性方式遺傳的,

所以患病個體的基因型是aa。

(1)注明IT,I-2,II-4,III-2,NT和VT的基因型。這兒IT表

示第一代第一人,余類推。

(2)V-1個體的弟弟是雜合體的概率是多少?

(3)V-1個體兩個妹妹全是雜合體的概率是多少/

(4)如果V-1與V-5結婚,那么他們第一個孩子有病的概率是多少/

(5)如果他們第一個孩子已經出生,而且已知有病,那么第二個孩子有病

的概率是多少?

11.假設地球上每對夫婦在第一胎生了兒子后,就停止生孩子,性比將會有什么

變化?

12.孟德爾的豌豆雜交試驗,所以能夠取得成果的原因是什么?

13.從基因與性狀之間的關系,怎樣正確理解遺傳學上內因與外因的關系?

14.在血型遺傳中,現把雙親的基因型寫出來,問他們子女的基因型應該如何?

(1)I岡?(2)I。?(3)回?

15.如果父親的血型是B型,母親是0型,有一個孩子是0型,問第二個孩子

是0型的機會是多少?是B型的機會是多少?是A型或AB型的機會是多少?

16.當母親的表型是國_____I子女的表型是因_____I時,問下列組合中,哪

一個或哪兒個組合不可能是子女的父親的表型,可以被排除?

3l>13I.13l?131°

17.一種病,叫做Pelger異常。有這種病的兔子,并沒有什么嚴重的癥狀,就

是某些白細胞的核不分葉。如果把患有典型Pelger異常的兔子與純質正常的

兔子雜交,下代有217只顯示Pelger異常,237只是正常的。你看Pelger

異常的遺傳基礎怎樣?

18.在小鼠中,有一復等位基因系列,其中三個基因列在下面:Av=黃色,純質

致死;A=鼠色,野生型;a=非鼠色(黑色)。這一復等位基因系列位于常染

色體上,列在前面的基因對列在后面的基因是顯性。A'AY個體在胚胎期死亡。

現在有下列5個雜交組合,問它們子代的表型如何?

a.A'a(黃)XA'a(黃)b.A'a(黃)XAVA(黃)

c.A'a(黃)Xaa(黑)d.A'a(黃)XAA(鼠色)

e.A'a(黃)XAa(鼠色)

19.雄鼠(A'=)跟幾只非鼠色雌鼠(aa)雜交,你能不能在子代中同時得到鼠

色和非鼠色小鼠?為什么?

20.雞冠的種類很多,我們在圖4T3中介紹過4種。假定你最初用的是純種豌

豆冠和純種玫瑰冠,問從什么樣的交配中可以獲得單冠?

21.Nilsson-Ehle用兩種燕麥雜交,一種是白穎,一種是黑穎,兩者雜交,F1

是黑穎。F2(F1XF1)共得560株,其中黑穎418,灰穎106,白穎36。

(1)說明穎殼顏色的遺傳方式。

(2)寫出F2中白穎和灰穎植株的基因型。

(3)進行國則驗。實得結果符合你的理論假定嗎?

22.在家蠶中,一個結白繭的個體與另一結白繭的個體雜交,子代中結白繭的個

體與結黃繭的個體的比率是3:1,問兩個親體的基因型怎樣?

23.在果蠅中,一個顯性基因Hw,產生有毛的翅膀,但是如果當另一隱性的抑

制基因su-Hw為純合的時,翅毛則不產生。兩正常翅的果蠅交配,所有的后代都

是有毛翅。問親本和后代的基因型是什么?

24.兩個正常綠色植株雜交,后代中87株為正常綠色,65株黃色,后代中的綠

色植株自交,其中一些重復出現相同的分離比例,另一些變成穩定的綠色,或按

3綠:1黃進行分離。黃植株后代都不發生分離。指出所觀察到的不同類植株的

基因型。

25.兩個中等高度的植株雜交。FJ匕兩親都高。H為285高,195中等高,34矮。

問親本、件和F2的基因型是什么?Fz的分離屬于哪一處分離比?

26.一個萌果為三角形的養菜品種和萌果為陀螺形的品種雜交,件為三角形。F?146

三角形,12陀螺形。這屬于哪一?種互作?試從理論上預期對R測交的結果是什

么?

27.紅鼠尾草和白鼠尾草進行雜交,件產生紫色植株。Fz為314紫,117紅,148

白。問親本的基因型是什么?屬于哪一種互作?試測定對預期值的吻合度。

28.在某種豆類植物中,黑色種皮品種(BBAA)與白色品種(bbaa)雜交,F

?植株具有黑色種子,F/12黑,3褐,1白。這屬于哪一種互作?指出三個表

型類別的基因型,說明兩個座位在色素合成中的作用。

29.遺傳性的耳聾可能由純合的d或e等位基因控制,根據這一點,預期雙親都

耳聾小孩的聽力應當如何?雙親都聾可否產生聽力正常的后代?

30.在一種觀賞植物中,有一個藍色,兩個不同的紫色和一個鮮紅色的品種。當

用藍色的與鮮紅色的雜交時,匕為藍色。F2為9藍;6紫;1鮮紅。F2植株

互相雜交,其后代為:

雜交分離的后代

藍紫鮮紅

(A)紫?X鮮紅011

(B)紫2義鮮紅011

(C)藍X鮮紅天121

(D)藍X藍全部00

(E)紫1X紫2121

(F)鮮紅X藍121

(G)鮮紅X藍全部00

(H)藍X紫?全部00

(I)藍X紫2全部00

(J)藍X紫?341

(K)藍X紫z341

指出雜交A到K的親本基因型。

第四章性別決定與伴性遺傳

1.第四章性別決定與伴性遺傳哺乳動物中,雌雄比例大致接近1:1,怎樣

解釋?

2.你怎樣區別某一性狀是常染色體遺傳,還是伴性遺傳的?用例來說明。

3.在果蠅中,長翅(Vg)對殘翅(vg)是顯性,這基因在常染色體上;又紅眼

(W)對白眼(w)是顯性,這基因在X染色體上。果蠅的性決定是XY型,雌

蠅是XX,雄蠅是XY,問下列交配所產生的子代,基因型和表型如何

(1)WwVgvgXwvgvg(2)wVgvgXWVgvg

4.在雞中,羽毛的顯色需要顯性基因C的存在,基因型cc的雞總是白色。我

們已知道,羽毛的蘆花斑紋是由伴性(或Z連鎖)顯性基因B控制的,而且

雌雞是異配性別。一只基因型是國二I的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配,子

一代都是蘆花斑紋,如果這些子代個體相互交配,它們的子裔的表型分離比

是怎樣的?注:基因型I祥~1和I囚I雞的羽毛是非蘆花斑紋。

5.在火雞的一個優良品系中,出現一種遺傳性的白化癥,養禽工作者把5只有

關的雄禽進行測驗,發現其中3只帶有白化基因。當3只雄禽與無親緣關系

的正常母雞交配時,得到229只幼禽,其中45只是白化的,而且全是雌的。

育種場中可以進行--雄多雌交配,但在表型正常的148幼禽中,育種工作者

為了消除白化基因外,想盡量多保存其他個體。你看火雞的這種白化癥的遺

傳方式怎樣?哪些個體可以放心地保存?你怎樣做?

6.有一視覺正常女子,她的父親是色盲。這個女人與正常視覺的男人結婚,但

這個男人的父親也是色盲,問這對配偶所生的子女視覺如何?

7.一個沒有血友病的男人與表型正常的女人結婚后,有了一個患血友病和

Klinefelter綜合癥的兒子。說明他們兩人的灑色體組成和基因型

提示:在形成卵子的第二次減數分裂時,X染色體可發生不分開現象。

8.下面是患有肌營養不良個體的一個家系,是一個女人和兩個不同的男人在兩

次分別的婚姻中產生的。你認為那種遺傳方式最有可能。請寫出家系中各成員的

基因型。

a

9.(1)雙親都是色盲,他們能生出一個色覺正常的兒子嗎?

(2)雙親都是色盲,他們能生出一個色覺正常的女兒嗎?

(3)雙親色覺正常,他們能生出一個色盲的兒子嗎?

(4)雙親色覺正常,他們能生出一個色盲的女兒嗎?

10.黑腹果蠅中,有--截剛毛(obedbristles)基因存在于X和Y的同源區域,

所以X和Y上都有這基因。這基因記作bb,它對野生型基因(+)為隱性。隱性

純合體的剛毛短而細。如有一截剛毛雌蠅(犬?與與純合體正常剛毛雄蠅(XV)

交配,嘀咕F1和F2的基因型和表型的比例如何?

11.火雞卵有時能孤雌生殖。這有三個可能的機制:①卵沒有經過減數分裂,仍

為二倍體;②卵核被極體授精;③卵核染色體加倍。你預期每一假設機制所產生

的子代的性比如何?(假定雛雞要能活下去,一個Z染色體是必須存在的)

12.在小家鼠中,有一突變基因使尾巴彎曲。現在有一系列雜交試驗,結果如下:

問:這突變基因是顯性還是隱性?上常染色體遺傳,還是伴性遺傳?

表中6個雜交中,親代和子代的基因型各如何?

雜交親代子代

11堪雄雌雄

1正常彎曲全部彎曲全部正常

2彎曲正常1/2彎曲,1/2正常1/2彎曲,1/2正常

3彎曲正常全部彎曲全部彎曲

4正常正常全部正常全部正常

5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲

6彎曲彎曲全部彎曲1/2彎曲,1/2正常

13.如果一只母雞因性反轉變成一只能育的公雞,那么這只變性公雞與正常母

雞交配,所產生的后代中性另比例是怎樣的?試用遺傳圖式加以說明。

14.一個男子的外祖母是色覺正常,外祖父是色盲,他的母親是色盲,父親

是色覺正常

(1)推導祖親和雙親的基因型是什么?

(2)如果他和遺傳上與他的姊妹相同的女子結婚,他女兒的辨色能力是怎

樣的?

15.一個沒有血友病的男人與表型正常的女子結婚后,生下一個患血友病和

Klinefelter綜合癥的兒子。說明他們兩人的染色體組成和基因型。

提示:在形成卵子的第二次減數分裂時,X染色體可發生不分離現象。

16.(1)一個色覺正常的女兒可能有色盲的父親嗎?

(2)可能有色盲的母親嗎?

(3)一個色盲女兒可能有色覺正常的父親嗎?

(4)可能有色覺正常的母親嗎?

(5)色覺正常的兒子可能有色盲的母親嗎?

(6)可能有色盲的父親嗎?

17.兩只蘆花公雞A和B與兩只蘆花母雞C和D交配。這4只雞都是毛腿、豌豆

冠。已知毛腿基因(F)對光腿(f)是顯性,豌豆冠基因(P)對單冠基因(p)

是顯性,蘆花基因(B)對非蘆花基因(b)是顯性。4只雞之間的雜交結果如下:

(1)公雞A與C和D交配,后代全是毛腿、豌豆冠的蘆花雞。

(2)公雞B與C交配,后代有毛腿和光腿,都是豌豆冠,公雞全是蘆花,

母雞中一半是蘆花,另一半是非蘆花。

(3)公雞B與D交配,后代全是毛腿,但有豌豆冠和單冠,有1/2蘆花公

雞,1/4蘆花母雞,1/4非蘆花

試問A、B、C和D4只雞的基因型是怎樣的?

18.鵝的白色羽毛是由常染色體的隱性基因c控制,它的等位基因C決定有色羽

的產生。斑點羽毛由隱性能伴性基因s決定,單色羽毛則由它的等位基因S決定。

選用一只白色公鵝與一只單色母鵝交配,F1代產生單色公鵝和斑點母鵝。讓F1

代的公鵝與母鵝相互交配,F2代中出現了單色、斑點和白色3種鵝。試問:

(1)雙親和F1代的基因型是什么?

(2)F2代的基因型和表現型的分離比是怎樣的

19.人類的色盲是連鎖隱性基因控制的,藍色眼睛是常染色體隱性基因控制的,

一對褐色眼、色覺正常的夫婦,生了一個藍色眼色盲目性的兒子。試問:

(1)這對夫婦和子女的基因型、表現型是怎樣的?

(2)兒子是褐色眼色覺正常的概率是多少

20.在羊中基因H決定著角的形成,H基因在公羊中為顯性,母羊中為隱性。一

個無角的公羊和一個有角的母羊交配。問(a)F2公羊有角,(b)H母羊有角的

概率為多少?

21.隱性基因ct(截翅)和se(烏眼)雜合的雌果蠅與烏眼的雄果蠅雜交。其

雌性后代的表型是1/2野生型,1/2烏眼,雄性后代的表型是1/4野生型,1/4

烏眼和1/4截翅烏眼。這兩個基因都是性連鎖的嗎?親本和后代的基因型是什

么?

22.假定供體和受體影響接受植皮的多數抗原是一致的,根據H-Y抗原的特點,

指出下列哪一一種情況能接受植皮(+),哪一種拒絕植皮(-)。隱特別寫明的之

外,其余個體都是哺乳類。

供體受體

(1)XYXXY

(2)XXYXX

(3)XXYX0

(4)X0XXY

(5)XXXXXY

(6)XY雌XX雌

(7)XX雄XX雌

(8)XY雄XY雌

(9)XX雌XY雌

(10)公雞母雞

第五章染色體和連鎖群

1.在番茄中,圓形(0)對長形(o)是顯性,單一花序(S)對復狀花序(s)

是顯性,這兩對基因是連鎖的,現有一雜交

得到下面4種植株:

圓形、單一花序(OS)23

長形、單一花序(oS)83

圓形、復狀花序(0s)85

長形、復狀花序(os)19

問0-s間的交換值是多少?

2.根據上題求得的0-S間的交換值,你預期

雜交的結果,下一代4種表型的比例如何?

3.雙雜合體產生的配子比例可以用測交來估算。現有一交配如下:

AABBXaabb

I

AaBbXaabb

I

AaBbaabbaaBbaabb

(1-p)PP(1-p)

問:(1)獨立分配時,p=?(2)完全連鎖時,p=?(3)有一定程度連

鎖時,p=?

4.為px是致死的,所以這基因只能通過公雞傳遞。上題的雄性小雞既不顯示

px,也不顯示al,因為它們從正常母雞得到Px.Al基因。問多少雄性小雞帶

有px,多少小雞帶有al?

5.雙交換有二線、三線和四線的。(1)下哪種說法是正確的?說明理由。(a)

交換涉及的染色單體愈多,親本類型的染色單體愈少,重組類型的染色單體愈多。

(b)相同的兩條染色單體同時發生兒次遺傳物質交換的可能性很大。(2)如果四

條染色單體都發生交換,其結果將沒有一條染色單體與親本相像。圖解說明。

6.如果一個基因存在于X和Y染色體的同源區域,這一基因所決定的性狀在雜

交中的表現和一般的伴性性狀相同嗎?如果不相同你如何能知道它是在X和

Y染色體上呢(假定在兩個性別中都同樣發生交換)

7.在果蠅中,有一品系對三個常染色體隱性基因a、b和c是純合,但不一定

在同一條染色體上,另一品系對顯性野生型等位基因A、B、C是純合體,把

這兩品系交配,用F1雌蠅與隱性純合雄蠅親本回交,觀察到下列結果:

表型數目

abc211

ABC209

ABC212

AbC208

(1)問這三個基因中哪兩個是連鎖的?

(2)連鎖基因間重組是多少

8.在番茄中,基因O(oblate=flattenedfruit),P(peach=hairyruit)和

S(compoundinflorescence)是在第二染色體上。對這三個基因是雜合的Fl,

用對這三個基因是純合的隱性個體進行測交,得到下列結果:

測交的子代表型數目

+++73

++S348

+P+2

+Ps96

o++110

o+s2

oP+306

oPs63

(i)這三個基因在第二染色體上的順序如何?

(2)兩個純合親本的基因型是什么?

(3)這些基因間的圖距是多少?

(4)并發系數是多少?

9.下面是位于同一條染色體上的三基因的隱性基因連鎖圖,并注明了重組頻率。

a

如果并發率是60%,在aBY/+++XaBy/aBY雜交的1000個子代中預期表

型頻率是多少?

10.如做一個實驗,得到重組率為25%,請用Haldane作圖函數,求校正后圖距。

如得到的重組率為5%,求校正后的圖距。

請根據上面的重組率與校正后圖距的關系,討論在什么情況下要用作圖

子囊數抱子

第一-抱子對第二抱子對第三抱子對第四徇子對

44aa++

48++aa

2a+a十

3a++a

2+a+a

1+aa+

函數校正,并說明為什么?

11.突變基因a是雜合的鏈抱霉所形成的子囊,現把子囊中的抱子排列順序和各

種了囊數目寫在第208頁下面,請計算突變基因a與著絲粒間的圖距。

12.減數分裂過程中包括兩次減數分裂,染色體的減數發生在第一次減數分裂的

時候。我們已經知道基因在染色體上,既然染色體在第一次分裂時減數,為什么

位于染色體上的基因有時可以在第二次分裂時分離呢?

提示:參考圖6-21

a

13.設第一次交換發生

在非姊妹染色單體2-3間,如第二次交換可發生在任意兩非姊妹染色單體間,機

會相等,請畫出四種可能的雙交換,并分別寫出子囊的基因型。

13.根據表6-5的資料,計算重組值,得到

?-nic5.05%

nic-ade5.20%

,-ade9.30%

為什么5.05%+5.20%>9.30%呢?因為?-ade間的重組值低估了。我們看下表:

a

這兒,______________________I,是低估的重組值。把這低估的數值加上去,就

完全符合了。

表:?-ade間的重組值怎樣被低的?

子囊型每一子囊被計算為重組子的染色單子囊在所有子囊中被計算為

體數數重組子的染色單體數

?-nicnic-ade?-ade?-nic

nic-ade?-ade

20401040

3022900180

180

45

590

61

75

202+208^372

請在一表中空白處填上數字

14.你如何辨別果蠅中同一染色體上相距很遠的基因和非同源染色體上獨立分

配的基因?

15.對下列敘述給以評論:

(1)交換導致重組類型的形成。

(2)座位在同一染色體上的基因不能獨立分配。

(3)在一條染色體上兩個基因間的重組值就代表它們之間的距離。

(4)交換發生在非姊妹染色單體之間,一定區段的交叉百分數與遺傳交換

的百分數是一致的

16.兩基因a和b的座位相距10個圖距單位,在這個區段內形成一交叉的配

子數與總配子數的比值是多少?

17.假設連鎖的兩對等位基因是T、兩基因間的重組值是30%

(1)相斥排列時,形成哪兒種配子,比例如何?

(2)相偶排列時又如何?

(3)若在(2)中t和u兩座位間發生兩次交換,結果又怎樣

18.小鼠的白化病是由于隱性基因c和d的純合化,或兩基因都純合化的結果,

C-D-表現正常毛色。假設雜種(CcDd)雄鼠與一雙隱性白化體(ccdd)雌鼠

交配,產生148只白化體和52只有色子代,問這兩個基因座位是否連鎖?根

據是什么?

19.在家兔中,基因B和C相互任憑產生皮毛顏色,B-C-個體是黑色,bbC-

個體是棕色,B-和bbcc個體是白化體,有資料證明它們是連鎖的。在一組測

交中,雜種雄兔與雙隱性白化雌兔雜交,產生的子代中有65只黑兔、34只

棕色兔和101只白化兔

(1)雜種親本的連鎖基因排列狀態如何?

(2)計算兩基因座位之間的圖距。

(3)雜種雄兔的兩個親本基因型如何?

20.人類橢圓形細胞增多證是一種遺傳病,是它的正常等位基因的顯性,座位

在第1號染色體上,距Rh座位20個圖距單位。下面系譜表現有關Rh因子和

橢圓細胞增多病在一個家庭3代中的連續遺傳。黑色表示橢圓形細胞增多癥

患者。

a

(1)寫出家系中每個成員的基因型。

(2)H-2個體連鎖狀態(相引或相斥)

(3)世代m中的哪一個個體是重組類型

21.3個雙因子雜合體植物進行自花授粉,下面資料是它們自交產生的雙隱性子

代的頻率。根據這些數據分別判斷哪些基因是連鎖的,并指出基因連鎖狀態,計

算出連鎖基因之間的圖距。

自花授粉植株的基因雙隱性子代的頻率

1AaBbl%(aabb)

2BbCc6.25%(bbcc)

3CcDd9%(ccdd)

22.在玉米中,有色子粒為(C),其等位基因c表現為無色,子粒豐滿基因Sh,

其等位基因sh表現為子粒皺縮,c和sh都座位在第9號染色體上,相距約4個

圖距單位,Csh/cShXCsh/cSh雜交。

(1)計算這個雜況中每個親本產生配子類型的比例。

(2)csh/csh基因型子代的百分比是多少?

(3)有色皺縮表型子代的百分比是多少?

(4)純合子代的比例如何

23.果蠅的黃身是性連鎖,是野生型灰身的隱性,朱紅眼也是性連鎖,是紅眼的

隱性。黃身與朱紅眼的重組值是28機殘翅基因位于常染色體上,如果純合黃身、

紅眼、長翅的雌蠅與純合灰身、朱紅眼、殘翅的雄蠅雜交,F1代雌蠅與黃身、

朱紅眼、殘翅的雄蠅交配,子代的表型及比例如何?

24.人類血友病的隱性基因和紅綠色盲基因在X染色體上相距10個單位。ABO

血型基因位于第9染色體上,下個正常的男人具有AB血型,與一個正常的AB

血型的婦女(她的母親是色盲目性,父親是血友病)結婚,他們生了好兒個孩子。

(1)他們的第一個孩子是色盲的機會是多少?

(2)他們的第二個孩子是一個男孩,其具有A血型并患有血友病和色盲目

性的機率是多少?

(3)第三個孩子和雙親一樣(正常,具有AB血型)的機率是多少?

25.假設一個3因子雜合子,這3個基因以abc原順序連鎖在一條染色體上。如

果abc之間以0.05的頻率發生重組,在沒有干涉的情況下產生aBc配子的頻率

是0.0025,那么be之間的重組值是多少?

26.果蠅的3對基因:紅眼(cn*)對朱砂眼(cn),正常剛毛數量(rd*)對剛

毛減少(rd)和長翅(vg')對殘翅(vg)為顯性,它們都座位在第2染色體上。

三點測交獲得下列子代:

cnrdvg406+*+438

cnrd+46++vg45

cn+vg28+rd+33

cn++8+rdVg1

(1)哪些子代是親本類型?哪些是單交換類型?哪些是雙交換類型?

(2)計算基因間的距離,并作出這些座位的連鎖圖。

(3)畫出每一重組類型可能的起源。

(4)測定符合系數。

27.在一個果蠅的實驗中,獲得的F2代結果如下:

表型雄蠅數雌蠅數

ABD27152

aBD106148

ABd4

AbD13

ABd111

aBd0

abD8

abd26

300300

(1)確定上述基因是在常染色體上,還是在性染色體上。

(2)計算這些基因座位間的圖距。

(3)圖示3代(P、F1和F2)的雜交過程。

28.在鏈抱霉中,基因a距著絲粒10個單位,b距著絲粒19個單位,它們同在

著絲粒的一側。在++Xab的雜交中

29.下面是一個四分子圖,設第一次交換發生在某一對非姊妹染色單體間,第二

次交換可發生在任意兩非姊妹染色單體間,機會相等。請畫出4種可能的雙交換,

并分別寫出子囊的基因型。

a

第一次交換發生的地方第二次交換發生的地方

30.在果蠅中a、b和c為三個連鎖基因,ac雌和b雄雜交,R近交。R的表型

是+雌和ac雄。R的類別和頻率是:

表型雌蠅數雄蠅數

a492

b0428

c4948

+45123

ab017

ac451428

be01

abc023

10001000

(a)這三個基因是伴性的,還是在常染色體上的?(b)親本和R的基因型是什

么?(c)三個基因之間的重組值(%)為多少?(d)三個基因在染色體上的次序

如何?(e)并發系數為多少,具有干涉嗎?

31.衣藻pf(不能動的鞭毛)和nic(需尼克酰胺)兩個座位的雜交得到了以下的

結果:PD=70,NPD=2,T=28o計算pf和nic的連鎖距離。

32.在衣藻中基因a、b和c是連鎖的,下面是由這三個座位的雜交中取樣的四

分子:

(1)(2)(3)(4)

abcabcabcabc

a++a+cabca++

+b++b+++++bc

++c+++++++++

四分子數1010440160

(5)(6)(7)

a++ab+abc

ab+a+cab+

++c+bc++c

+bc++++++

1010360

(a)親本的基因型是什么?(b)計算a、b和c三個基因之間的圖距。(c)繪簡圖

說明每一種四分子的來源。

33.在Stem的體細胞交換的研究中,為什么所觀察到的雙斑比單斑多?如果他

研究的是雜合雌蠅X染色體上的棕黃色體基因(在27.5的座位上)和叉毛基因

(56.7的座位上),X染色體著絲粒在66的座位上,你預期棕黃色斑,叉毛和

雙斑出現的相對頻率各為多少?

34.在一個關于人和中侖鼠細胞的融合試驗中,觀察到某些人的染色體選擇性地

消失。對83個細胞克隆作了觀察,檢查人的兩種酶存在或不存在,得到了以下

的資料:

6-磷酸葡糖酸磷酸葡糖變位酶

脫氫酶存在不存在

存在310

不存在052

由這些資料你能得出什么結論?

第六章細菌和噬菌體的重組和連鎖

1.解釋下列名詞:

(1)F-菌株,F+菌株,Hfr菌株;(2)F因子,F,因子,質粒,附加體;(3)

溶源性細菌,非溶源性細菌;(4)烈性噬菌體,溫和噬菌體,原噬菌體;

(5)部分合子(部分二倍體);(6)轉導、普遍性轉導、特異性轉導

(7)合子誘導,末端冗余,粘性末端,轉化子,轉導子,性導,半合子,印跡

法,中斷雜交實驗,高頻轉導,低頻重組,感受態因子。

2.某科學家應用轉化技術,在不同的枯草芽泡桿菌菌株間做大量的雜交實驗,

下面的資料是受體菌不能合成組氨酸(基因型表示為his),ant、trp、ind來

說是野生型。3個供體菌分別帶有其中的一個。實驗所得到的供體和受體都是野

生型轉化子的記錄如下:

供體受體野生型轉化子(++)頻率

ant++his0.450

trp++his0.190

ind++his0.263

作出4個基因的連鎖圖。

3.大腸桿菌rec基因突變會減少整個大腸桿菌基因組的重組,但座位間也有差

異:recA突變型在細菌生長時能大量降解DNA,在UV照射下降解增加,recB突

變型不降解,在UV照射時,也只有少量降解,實驗得以下資料

recA,B*=正常沒有降解

recAB.=相當多的降解

recA,B-WR少降解

recA「B三很少降解

問recA或recB哪個基因產物與所觀察到的DNA降解有關,另一個基因可能起

什么作用?

4.一個基因型為a'b'c'd'e并對金霉素敏感的E.coliHfr菌株與基因型為ab

cde一并對金霉素耐性的F菌株接合,30分鐘后,用金霉素處理,然后從成活

受體中選出e,的原養型,發現它們的其它野生型(+)基因頻率如下:a70%,

b-,c+85%,d+10%o問abcd四個基因與供體染色體起點(最先進入F「受體之

點)相對位置如何?

5.有一個環境能使T偶數噬菌體(T-evenPhages)附到寄主細胞上,這個環

境條件就是色氨酸的存在。這種噬菌體稱為色氨酸需要型(C)。然而某些噬菌

體突變成色氨酸非依賴型(C4)o有趣的是,當用C和C噬菌體感染細菌時,將

近一半的色氨酸非依賴型子代在進一步的實驗中表現為基因型Co你如何解釋這

個發現?

6.Doerman用「病毒的兩個品系感染E.coli。一個品系是小噬菌斑(m)快速

溶菌(r)和渾濁噬菌斑(tr)突變型o另一個品系對這三標記都有是野生型(+++)0

把這種感染的溶菌產物涂平板,并分類如下:

基因型噬菌斑數

mrtu3467

+++3279

mr+853

m+tu162

口++520

+rtu474

+r+172

++tu965

10342

(1)決定m-r,r-tu和m-tu的連鎖距離?

(2)你認為這三個基因的連鎖序列怎樣?

(3)在這個雜交中,并發系數是多少?它意味著什么

7.基因型ACNRX菌株,作為外源DNA用來轉化基因型acnrx的菌株得到下列

類型

AcnRx,acNrX

aCnRx,AcnrX0

aCnrx請問被轉化的基因順序是什么?

8.用一野生型菌株抽提出來的DNA轉化一個不能合成丙氨酸(ala)、脯氨酸

(pro)和精氨酸(arg)的突變型菌株,產生不同轉化類型的菌落,其數如下:

8400ala+pro+arg'840ala+proarg一

2100ala'pro-arg'1400ala-pro'arg-

420alapro'arg,840alapro,arg

840ala-pro-arg'

問:(1)這些基因間的圖距為多少?

(2)這些基因的順序如何?

9.利用中斷雜交技術,檢查了5個Hfr菌株(1,2,3,4,5),想知道這兒

個菌株把若干個不同基因(F,G,0,P,Q,S,W,X,Y)轉移到一個F菌株

的順序。結果發現,各個Hfr菌株都以自己特有的順序轉移,如下所示:(各

品系只記下最初轉移進去的6個基因)

Hfr菌株

1234

轉移順序第一QYR0Q

第二SGSPW

第三RFQRX

第四P0WSY

第五0PXQG

第六FRYWF

問:(1)這些Hfr菌株的原始菌株的基因順序如何?

(2)為了得到一個最高比例的Hfr重組子,在接合后應該在受體中選擇哪個

供體標記基因?

提示:Hfr品系是環狀DNAo

10.為了檢出入噬菌體的4個基因(coi,mi,c和s)間的連鎖關系,Kaiser做了

一個雜交試驗,下面是雜交結果的一部分數據:

親本子代

(a)coi+X+mi5162coi+6510+mi,311++,341coimi

(b)mi+X+s502mi+,647+s,65++,56mis

(c)c+X+s566c+,808+s,19++,20cs

(d)c+Xmi1213c+,1205+mi,84++,75c

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