高中一輪復習化學版教案第九章（A）有機化合物

第九章(A)有機化合物

務展蔣備瀛家薪:注貫桂丁寤吾各地教海標T第五章務司(S)兩章:第元幸(A)供不

開設選修⑤的地市使用，凡開設選修⑤的地市直接使用第九章(B)復習。

考點一常見煌的結構與性質

一、常見煌的結構與性質

1.常見炫的組成、結構和物理性質

甲烷乙烯苯

分子式C6H6

CH4

HH

11

c-C

HHZX

結構式H—C—H11H—CC—H

H—C=C-H\/

c=c

結構

。或◎

CHCH2CH2

簡式4

碳碳鍵是介于碳碳單鍵

結構含碳碳雙鍵，屬于不飽和

全部是單鍵，屬于飽和燒和碳碳雙鍵之間的獨特

特點煌

的鍵

空間

正四面體形平面形平面正六邊形

構型

無色特殊氣味的透明液

物理無色氣體，難溶于水，甲烷密度小于空氣，乙烯密度

體，易揮發，密度比水小，

性質與空氣相近

難溶于水

2.首?見煌的化學性質

(1)穩定性

甲烷、苯不能使酸性KMnCh溶液、濱水褪色，而乙烯性質較活潑，可使二者褪色。

(2)氯化反應

寫出甲烷、乙烯、苯燃燒反應的化學方程式。

①甲烷：CH4+2O2**CO2+2H2O(淡藍色火焰)；

②乙烯：CH2=CH；+3O2」^2CO2+2H2O(火焰明亮且伴有黑煙)；

③苯：20+1502上H2CO2+6H26火焰明亮，帶濃煙)。

(3)取代反應

有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應。

①完成甲烷與C12發生取代反應的化學方程式：

②完成下列苯發生取代反應的化學方程式：

(4)加成反應

①定義：有機物分子中的丕飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物

的反應。

②乙烯與澳水、H2、HCK反應的化學方程式：

③苯和%發生加成反應的化學方程式：

(5)加聚反應

合成聚乙烯的化學方程式：〃CH2==CH2理綱CH2-CH2,聚乙烯的單體為

CH2=CH2,鏈節為一CHz—CH2—,聚合度為〃。

3.烷煌的習慣命名

(1)當碳原子數〃W10時，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當〃>10

時，用漢字數字表示。

(2)當碳原子數〃相同時，用正、異、新來區別。

如CH3cH2cH2cH2cH3稱為正戊烷，(CFhkCHCH2cH3稱為異戊烷，C(CH3)4稱為新

戊烷。

4.烷短的結構與性質

通式C〃H2”+2（"21）

鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子呈鋸齒狀排列；

結構

碳原子間以單鍵相連，其余價鍵均被氫原子飽和

一個碳原子與相鄰四個原子構成四面體結構；1molC〃H2”+2含共價鍵的

特點

數目是(3〃+1)NA

密度隨著分子中碳原子數的增加而增大，但都小于水的密度

物理

熔沸點隨分子中碳原子數的增加而升高

性質

狀態氣態一液態一固態，碳原子數小于5的烷燒常溫下呈氣態

化學性質取代反應；氧化反應(燃燒)；分解反應(高溫裂解)

二、3種重要的化石燃料——煤、石油、天然氣

1.煤、石油、天然氣的比較

化石燃料煤石油天然氣

有機物和少量無機物組成的烷燒、環烷克和芳香燒的混

成分主要成分是CH4

復雜混合物合物

煉制方法干館、氣化、液化分館—

焦爐氣、粗氨水、粗苯、煤汽油、煤油、柴油、重油和

產品—

焦油和焦炭等石蠟等

2.煤的綜合利用

⑴煤的干懶(化學變化)

⑵煤的氣化(化學變化)

反應方程式：C(s)4-H2O(g)^-CO(g)4-H2(g)o

⑶煤的液化(化學變化)

煤與H2直接液化生成液態燃料，煤也可以間接液化，先轉化為CO和H2,再經催化合

成甲醇等液態有機物。合成方程式為CO+2H2*CH3OH。

3.石油的綜合利用

方法過程目的

分饋把原油中各組分分離成沸點不同的分饋物獲得各種燃料用油

在催化劑、高溫條件下把相對分子質量大的點斷裂成

裂化獲得汽油等輕質油

相對分子質量小的點

裂解深度裂化得到乙烯、丙烯、甲烷等

［注意I石油的分儲是物理變化；石油的裂化和裂解是化學變化。

三、判斷有機反應的類型

1.依據概念及所含官能團判斷

取代取代反應的特點是“有上有下”，反應中一般有副產物生成；鹵代、水解、

反應硝化、酯化均屬于取代反應

加成加成反應的特點是“只上不下”，反應物中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯

反應環等

氧化主要包括有機物的燃燒，碳碳不飽和鍵被酸性KMiiO,溶液氧化，葡萄糖(含

反應醛基)與新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液的反應，醇的催化氧化等

2.依據反應條件判斷

(1)當反應條件是稀硫酸并加熱時，通常為酯類或糖類的水解反應。

(2)當反應條件為Cu或Ag作催化劑、加熱井有02參加反應時，通常為醇的催化氧化。

(3)當反應條件為催化劑并有Hz參加反應時，通常為碳碳雙鍵、苯環的加成反應。

(4)當反應條件為光照且與鹵素單質(C12或淡蒸氣)反應時，通常為烷燃或苯環側鏈烷燃

基上的氫原子發生的取代反應。

(5)當反應條件為鐵或FeX3作催化劑且與X2反應時，通常為苯環上的氫原子被取代，

發生取代反應。

［題點全練］

題點（一）常見妙的結構與性質

1.丙烯是一種常見的有機物。下列有關丙烯的化學用語中，不正確的是（）

A.實驗式：CH?

B.結構簡式：CH2=CHCH3

C.球棍模型：

D.聚合后的結構簡式：CH1—CH—CH3

解析：選DA項，丙烯的分子式為C3H6,最簡式（實驗式）為CH2,正確；B項，丙

烯含有一個碳碳雙鍵，其結構簡式為CH2=CHCH3,正確；C項，丙烯是含碳碳雙鍵的

烯燒，球棍模型為合正確；D項，聚丙烯為高分子化合物，由丙烯加聚得到，其

CH3

I

結構簡式為ECH-CHz士，錯誤。

2.已知0^（異丙烯苯）蕓^0^（異丙苯），下列說法錯誤的是（）

一無爾曾

A.該反應屬于加成反應

B.異丙苯的一氯代物共有6種

C.可用漠水鑒別異丙烯苯和異丙苯

D.異丙苯是苯的同系物

解析：選B根據異丙苯的對稱性，共有5種等效氫，則異丙苯的一氯代物共有5種,

B錯誤；碳碳雙鍵可以與淡水發生加成反應，使淡水褪色，C正確；異丙苯的分子式是GH12,

符合苯的同系物的通式CH2”-6,且與笨的結構相似，D正確。

［規律方法］甲烷、乙烯、苯化學性質的比較

物質甲烷乙烯笨

Bn試劑純澳淡水（或漠的四氯化碳）純澳

反應條件光照無

與B「2反應FeBr3

反應類型取代加成取代

酸性

使酸性KMnCh溶液褪

KMnO不反應不反應

氧化反應4色

溶液

燃燒火焰呈淡藍色火焰明亮，帶黑煙火焰明亮，帶濃煙

不能使濱水和能使溟水和酸性將濱水加入苯中振

鑒別

酸性KMnOq溶KMnCh溶液褪色蕩，分層，上層呈橙

液褪色色，下層為無色

題點（二）有機物分子的空間構型

3.下列說法中正確的是（）

A.丙烷是直鏈是，所以分子中3個碳原子也在一條直線上

B.丙烯所有原子均在同一平面上

CH3

CH2=C-^3^

所有碳原子一定在同一平面上

c.CH3

D.CH3—CH=CH—C三C—C%分子中所有碳原子可能在同一平面上

解析：選DA項，飽和直鏈涇是鋸齒形的，丙烷的3個碳原子不可能在一條直級上,

錯誤；B項，CH—CH3==CH2中甲基上的氫不能都和它們共平面，錯誤；C項，因環狀結

構不是平面結構，所有碳原子不可能在同一平面上，錯誤；D項，該分子表示為

依據乙烯分子中6個原子共平面，乙塊分子中4個原子共直線判斷,

故該有機物分子中所有碳原子共平面，正確。

CH

T*3CH=C—C^CH

4.下列關于kJCH2cH3的說法中正確的是（）

A.該有機物的分子式為Ci3Hi4,屬于苯的同系物

B.1mol該有機物分子與漠水發生加成反應最多消耗5molBr2,與氫氣發生加成反應

最多消耗5molH2

C.該有機物分子中至少有4個碳原子共直線，最多有13個碳原子共平面

D.一定條件下，該有機物可發生取代反應、加成反應和氧化反應

解析：選DA項，由結構簡式可知該有機物的分子式為CSHM,由于苯環的側鏈中

含有不飽和鍵，因此該有機物不屬于苯的同系物，錯誤；B項，該有機物側鏈中含有一個

碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，因此1mol該有機物分子與淡水發生加成反應最多消耗3mol

Br2,由于該有機物中還含有一個苯環，故與Hz發生加成反應最多消耗6molHz,錯誤；C

項，由于苯環是平面結構，對角線上的碳原子在同一直線上，乙烘是直線形分于，乙烯是

平面分子，所以該有機物分子中至少有3個碳原子共直淺，最多有13個碳原子共平面，錯

誤；D項，該有機物中含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵、苯環，可以發生加成反應、氧化反應，

含有甲基和苯環，可以發生取代反應，正確。

［規律方法］有機物分子中原子共面、共線的判斷方法

題點（三）有機反應類型的判斷

5.下列反應屬于取代反應的是（）

@CH3CH=CHCH34-Br2--CHjCHBrCHBrCHj

4

(2)CH3CH2OH-^-*CH2=CH2t+H2O

③2cH3cH2OH+O2^^2CH3CHO+2H2O

@CH3COOH+CH3CH2OH浪詈"CH3COOCH2CH3+H2O

⑤C6H6+HNO3歿9c6H5NO2+H2O

A.??B.??

C.②??D.②

解析：選B分子中某一原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應稱為取代反

應。①是加成反應；②不是取代反應；③是氧化反應；④是酯化反應，也是取代反應；⑤

是笨上的氫原子被硝基取代，是取代反應。

6.下表中對應關系錯誤的是()

光

ACH3cHa+Cb-----?CHxCHiCl+HCI取代反應

氧化反應

BCH2=CH2+HCI—?CH3CH2CI

CCH3COOC2H54-H2O工C2H5OH+CH3COOH水解反應

CH=CH+H：!!^CH3CH3

D222加成反應

解析：選BA項，烷煌與氯氣的反應屬取代反應，正確；B項，乙烯與HCI的反應

屬加成反應，錯誤；C項，酯在酸性條件下發生水解反應，也屬取代反應，正確；D項，

乙烯馬氏在催化劑加熬條件下發生加成反應，正確“

7.有機化學中的反應類型較多，將下列反應歸類(填寫序號)。

①由乙烯制氯乙烷②乙烷在氧氣中燃燒③乙烯使濱的四氯化碳溶液褪色④乙烯

使酸性高銃酸鉀溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應

其中屬于取代反應的是;屬于氧化反應的是;屬于加成反應的是

;屬于聚合反應的是________。

提示：⑥②④①③⑤

I規律方法1加成反應和取代反應的辨別

(1)加成反應的特點

“斷一，加二，都進來”。“斷一”是指雙鍵中的一個不穩定鍵斷裂；“加二”是指

加上兩個其他原子或原子團，一定分別加在兩個不飽和碳原子上，此反應類似無機反應中

的化合反應，理論上原子利用率為100%。

(2)取代反應的特點

“上一下一，有進有出“，類似無機反應中的復分解反應，注意在書寫化學方程式時,

防止漏寫產物中的小分子，如酯化反應中生成的水。

題點（四）合成有機高分子化合物

8.材料是人類賴以生存和發展的重要物質基礎。下列物品所用材料的主要成分是有機

高分子化合物的是（）

A.曾侯乙編鐘（青銅器）B.景德鎮瓷器C.鋼化玻璃D.航天服（滌綸）

解析：選DA項，青銅器是金屬材料；B項，瓷器是硅酸鹽材料，屬于無機非金屬材

料；C項，鋼化玻璃成分與普通玻璃成分相同，都是無機非金屬材料；D項，航天服的成

分是滌綸，是合成纖維，屬于有機高分子化合物。

9.（2018?貴州六校聯考）下列說法正確的是（）

A.氯乙烯、聚乙烯都是不飽和燒

B.聚苯乙烯的結構簡式為ECH2—CH-<Q3r

C.氯乙烯制取聚氯乙烯的反應方程式為

D.乙烯和聚乙烯都能與溪的四氯化碳溶液發生加成反應

解析：選C氯乙烯中含有氯元素，不屬于燒，而聚乙烯為飽和燒，A錯誤；聚苯乙

-ECH2—CHi

烯的結構簡式為15,B錯誤；乙烯能與澳的四氯化碳溶液發生加成反應，但

聚乙烯的結構單元為一CH2—CHL,不能與澳的四氯化碳溶液發生加成反應，D錯誤。

考點二同系物和同分異構體

1.有機物中碳原子的成鍵特征

（1）碳原子的最外層有4個電子，可與其他原子形成4個共價鍵，而且碳碳原子之間也

能相互形成共價鍵。

（2）碳原子不僅可以形成單鍵，還可以形成雙鍵或三鍵。

（3）多個碳原子可以相互結合形成碳鏈，也可以形成碳豆，碳鏈或碳環上還可以連有文

鏈。

2.同系物

（1）定義：結構相似,在分子組成上相差一個或若干個C%原子團的物旅互稱為同系物。

CHCHCH；.

3I

①烷嫌同系物：分子式都符合如CH』、CH3cH3、CII3互為

同系物。

②苯的同系物：分子式都符合C“H2”-6(〃27),如〈一ACH、(J-CH2cH互為

同系物。

(2)同系物的判斷

“一差”分子組成上相差一個或若干個C%原子團

通式相同；所含官能團的種類、數目都要相同(若有環，必須滿足環的種類和數

“二同”

量均相同)

“三注同系物必須為同一類物質；同系物的結構相似；屬于同系物的物質，物理性質

意”不同，但化學性質相似

3.同分異構體

(1)定義：具有相同的分子式，但具有不同結構的化合物互稱為同分異構體。

(2)同分異構體的特點——一同一不同

①一同：分子式相同，即相對分子質量相同。同分異構體的最簡式相同，但最簡式相

同的化合物不一定是同分異構體，如C2H2和C6H6。

②一不同：結構不同，即分子中原子的連接方式不同。同分異構體可以是同一類物質，

也可以是不同類物質。

(3)同分異構體的類型

①碳鏈異構：

②官能團位置異構：

③官能團類別異構：

如CHj—CHz—CH2—OH和CHj—CHz—O—CHj.

4.同分異構體的書寫

(1)烷始同分異構體的書寫

烷垃只存在碳鏈異構，書寫時應注意要全面但是不重復，一般采用“減碳法”。

(2)“有序思維”法書寫同分異構體

如以C6H|4為例：

第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈

C—C—C—C—C—C

第二步：從母鏈一端取下一個碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對稱線一側

的各個碳原子上，此時碳骨架結構有兩種：

不能連在①位和⑤位上，否則會使碳鏈變長，②位和④位等效，只能用一個，否則重

復。

第三步：從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈(即乙基)或兩個支鏈(即2個甲基:，依次

連在主鏈中心對稱線一側的各個碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時碳骨架結

構有兩種:

②位或③位上不能連乙基，否則會使主鏈上有5個碳原子，使主鏈變長。所以C6HM

共有5種同分異構體。

(3)“先定后動”法書寫二元取代物同分異構體

如書寫C3H6CL的同分異構體，先固定其中一個C1的位置，移動另外一個C1,從而得

到其同分異構體：

5.同分異構體數目的判斷

(1)等效氫法

即有機物中有幾種氫原子，其一元取代物就有幾種，這是判斷該有機物一元取代物種

數的方法之一。

等效氫的判斷方法有：

①同一碳原子上的氫原子是等效的；

②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；

③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。

(2)基元法

記住一些常見有機物或基團的異構體數目，如甲烷、乙烷、丙烷均無同分異構體，丁

烷有2種同分異構體，戊烷有3種同分異構體。可利用常見有機物或基團的異構體數目來

推斷其他有機物的同分異構體數目，如丙基有2種結構，則丙醇有2種結構，一氯丙烷有2

種結構；丁基有4種結構，則丁醇有4種結構，戊酸有4種結構。

(3)拆分法

酯可拆分為合成它的竣酸和醇(酚)。若已知酸有m種同分異構體，醇有〃種同分異構

體，則該酯的同分異構體有血義〃種。而技酸和醇的同分異構體可用等效氫法確定。

以C5H10O2為例，推導其屬于酯的同分異構體數目：

甲酸丁酯(HCOOCW)同分異構體數為1X4=4種；

乙酸丙酯(CH3COOC3H7)同分異構體數為1X2=2種；

丙酸乙酯(C2H5coOC2H5)同分異構體數為IX1=1種；

丁酸甲酯(C3H7COOCH3)同分異構體數為2X1=2種。

因此，分子式為CsHioOz的有機物，其屬于酯的同分異構體共有9種。

(4)定一移二法

對于二元取代物同分異構體的判斷，可先固定一個取代基的位置，再移動另一個取代

基的位置，以確定其同分異構體的數目。

［題點全練］

題點(一)同系物的判斷與性質比較

1.(2018?濱州高三質檢)下列說法不正確的是()

A./C1表示質子數為17、中子數為18的核素

B.C2H6和C3H8一定互為同系物

C.CH3COOH和HCOOCH3互為同分異構體

D.CH3CH2CH（CH3）CH3的名稱是3.甲基丁烷

解析：選DD項，CH3cH2cH（CH3）CH3的名稱是2.甲基丁烷，錯誤。

2.關于烷是的敘述不正確的是（）

A.分子式符合C”H2〃+2的煌一定是烷煌

B.烷煌均能與氯水發生取代反應

C.正戊烷的熔沸點比乙烷的高

D.烷燒不能被酸性高銃酸鉀溶液等強氧化劑氧化

解析：選BA項，C〃H2“+2是烷姓的通式，正確；B項，烷涇和氯氣發生取代反應，

與氯水不反應，錯誤；C項，同系物中熔沸點隨著碳原子數的增多而升高，正確；D項，

烷涇不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，正確。

題點（二）同分異構體數目的判斷

3.下列分子式所表示的有機物具有9種同分異構體的是（）

A.C4H10B.C3H8

C.C7H16D.CsHiz

解析：選CC4H10有2種同分異構體，C3H8沒有同分異構體，C5H12含3種同分異構

體，C7H16有9種同分異構體。

4.分子式為CsHioO且含有一CH20H基團的芳香族化合物共有（）

A.2種B.3種

C.4種D.5種

解析：選C含有一CH20H基團的芳香族化合物，若苯環上有兩個取代基即另一個為

甲基，有3種結構，若只有一個取代基則有1種結構，所以符合條件的異構體共4種，C

項正確。

5.分子式為C4H9OC1,且能與鈉反應產生氫氣的有機物可能的同分異構體（不考慮立

體異構）數目為（）

A.9B.10

C.11D.12

解析：選D由分子式可知碳原子達飽和，能與她反應生成Hz說明分子中含有羥基，

含有4個碳原子的碳鏈結構有C—C—C—C和C。對于c—C—C—C,CI原子的

c—c—c—C

位置有2種，即Cl—C—C—C—C和C1,則一OH的位置各有4種；對于

Cl

I

c—c—cc—c—c—Cl和c—c—c,

III

C，。原子的位置有2種，即cC則一OH的位置分別

有3種和1種，所以符合條件的同分異構體的數目一共有：4+4+3+1=12種。

「綜合演練提能1

［課堂真題練I

1.（2017?全國卷I）化合物（b）、、*U（p）的分子式均為C6H6,下列說法正確的

是（）

A.b的同分異構體只有d和p兩種

B.b、d、p的二氯代物均只有三種

C.b、d、p均可與酸性高鎰酸鉀溶液反應

D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面

解析：選D苯的同分異構體還有鏈狀不飽和燒，如CHCCCCH2cH3、

CHCCHCHCHCH2<,A項錯誤；d的二氯代物有6種，結構簡式如下：門*二。、

叫：“?,B項錯誤；b為笨，不能與酸性高銹酸鉀溶液發生氧

化反應，p是環烷燒，屬于飽和有機物，不能與酸性高鉉酸鉀溶液反應，C項錯誤；只有笨

分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子與其他四個原子形成共價單鍵，不能共平面，

D項正確。

2.（2016?全國卷ni）已知異丙苯的結構簡式如圖，下列說法錯誤的是

A.異丙苯的分子式為C9H12

B.異丙苯的沸點比苯高

C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面

D.異丙茉和茉為同系物

解析：選CA項，異丙苯的分子式為C9H12。B項，異丙苯比苯的碳原子數多，所以

異丙苯的沸點比苯高。C項，異丙苯中與苯環相連的C原子上有四個單鍵，所有C原子不

可能共面。D項，異丙萃和苯的結構相似，相差3個“CH2”原子團，是笨的同系物。

3.（2016?全BD卷II）分子式為C4H8a2的有機物共有（不含立體異構）（）

A.7種B.8種

C.9種D.10種

解析：選C有機物C4H8ch的碳骨架有兩種結構:

c

c—c—c—c,c—c—co

(1)碳骨架為c—c—c—c的同分異構體有

c

I

(2)碳骨架為C—c—C的同分異構體有

則C4H8CI2的同分異構體共有9種。

4.(2016?仝68冬I)下列關于有機化合物的說法正確的是()

A.2.甲基丁烷也稱為異丁烷

B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應

c.C4H9a有3種同分異構體

D.油脂和蛋白質都屬于高分子化合物

解析：選BA項2.甲基丁烷的結構簡式為(CH3)2CHCH2cH3,也稱為異戊烷。B項乙

烯(CH2==CH2)分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下，能與水發生加成反應生成乙醇

(CH3cH2OH)。C項C4H9CI由一C4H9和一Cl構成，而一C4H9有4種不同的結構，分別為

—CH2cH2cH2cH3、—CH2CH(CH3)2>—CH(CH3)CH2CH3.—C(CH3)3,故C4H9C1有4

種同分異構體。D項蛋白質是有機高分子化合物，油脂不是高分子化合物。

5.(2015?全國卷II)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCXh溶液反應放出氣體的有機物

有(不含立體異構)()

A.3種B.4種

C.5種D.6種

解析：選B分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCCh溶液反應放出氣體的有機物其官

能團為COOH,將該有機物看作C4H9COOH,而丁基(C4H力有4種不同的結構，分別為

CH3cHeH——?

-|

CH3cH2cH2cH2、(CH3)2CHCH2>(CH3)3C>從而推知該有機物有4種

不同的分子結構。

6.(2014?全國卷II)四聯苯的一氯代物有()

A.3種B.4種

C.5種D.6種

解析：選C推斷有機物一氯代物的種數需要找中心對稱線，四聯苯是具有兩條對稱

;1234

軸的物質，即：，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子(包括對稱軸上

的氫原子)，就有幾種一氯代物，四聯裝有5種不同的氫原子，故有5種一氯代物。

7.(2014?仝BD必I)下列化合物中同分異構體數目最少的是(

A.戊烷B.戊醇

C.戊烯D.乙酸乙酯

解析：選AA項，戊烷存在正戊烷、異戊烷和新戊烷3種異構體；B項，戊醇可看成

戊烷的3種異構體中的1個H被一OH取代得到的產物，有8種醇類異構體，另外戊醇還

有多種隧類異構體；C項，戊烯的烯涇類同分異構體主犍可以含5個碳原子或4個碳原子，

再結合雙鏈位正可得出5種異構體，另外戊烯還存在環烷炫類的同分異構體；D項，乙酸

乙酯的異構體中，甲酸酯有2種，丙酸酯有1種，黛酸有2種，另外還有羥基醛、酮等多

種同分異構體。

［課下提能練1

1.如圖所示是四種常見有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是（）

A.甲能使酸性KMnCh溶液褪色

B.乙可與澳水發生取代反應使漠水褪色

C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵

D.丁在稀硫酸作用下可與乙酸發生取代反應

解析：選C由比例模型可知甲為甲烷，乙為乙烯，丙為苯，丁為乙醇。甲烷不能使

酸性KM11O4溶液褪色，乙烯與淡水發生加成反應，乙醇與乙酸反應用濃硫酸做催化劑。

2.下列說法不正確的是（）

A.通過煤的干饋可以獲得焦炭

B.煤液化后可以得到甲醇

C.從萃取分液后所得到的濱的四氯化碳溶液中提取濱可以用分館的方法

D.煤中含有苯和甲苯，可以用蒸儲的方法把它們分離出來

解析：選D樂中不含苯和甲苯，而是在煤干館的過程中發生化學反應生成了笨和甲

笨，D項錯誤。

3.下列敘述中，錯誤的是（）

A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55?60c反應生成硝基苯

B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環己烷

C.乙烯與溟的四氯化碳溶液反應生成1,2?二溟乙烷

D.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4?二氯甲苯

解析：選D甲苯與氯氣在光照下主要發生笨環側鏈甲基上的取代反應，生成

OCH一，C1生「a建

\=/等9D錯誤。

4.下列各對物質中，互為同系物的是（）

A.CFh、C2H4B.CH4、C2H5OH

C.口.CH3coOH、C3H6

解析：選CCH4為烷燒，C2H4為烯燒，且在分子組成上相差一個C,不是同系物，

錯誤；的分子結構不同，不是同系物，錯誤；都

ACH4>C2H50HB<O'

是芳香是，結構相似，在分子組成上相差一個CH?原子團，是同系物，C正確；CHjCOOH.

C3H6分子所含官能團不同，不是同系物，D錯誤。

5.（2018?新田模擬）根據同分異構體的概念，判斷下列物質互為同分異構體的是（）

和

A.CH3—CHz—CH3CH3—CHj—CH2—CH3

B.NO和CO

和

C.CH3—CH20HCH3—O—CH3

D.紅磷和白磷

解析：選CA項，兩者互為同系物，錯誤；B項，NO和CO是兩種不同的無機物，

不是同分異構體關系，錯誤；C項，兩者的分子式相同而結構不同，互為同分異構體，正

確；D項，紅磷和白磷互為同素異形體，錯誤。

6.（2018?南陽模擬）除去乙烷中混有的少量乙烯，應采用的簡便方法是（）

A.將混合氣體通過氫氧化鈉溶液

B.將混合氣體通過溟水

C.將混合氣體在催化劑條件下跟氫氣反應

D.使混合氣體中的乙烯氣體發生加聚反應

解析：選B乙烯和乙烷與NaOH均不反應，不能除去乙烷中混有的少量乙烯，A錯

誤；乙烯能和淡水發生加成反應，而乙烷不能，可以除去乙烷中混有的少量乙烯，B正確；

將混合氣體在催化劑條件下跟Hz反應會使乙烯成為乙烷，但操作復雜，C錯誤；乙烯能發

生加聚反應，但條件復雜，實驗室中難以實現，D錯誤.

?所克模擬）下列物質中，既能因發生化學反應使濱水褪色，又能使酸性

7.（2018KMnO4

溶液褪色的是（）

①SO2@CH3CH2CH=CH2③J④CH3cH3

A.①@③④B.③?

C.???D.?@

解析：選D①SO2具有還原性，可以被淡水和酸性KMnOj溶液氧化，使之褪色，正

確：②含有碳碳雙鍵，可以與淡水發生加成反應使其褪色，也可以被酸性KMMh溶液氧化

而使其褪色，正確；③苯不能與淡水反應，也不能與酸性溶液反應，不能使二者因

KMnO4

反應而褪色，錯誤；④CH3cH3既不能因發生化學反應使淡水褪色，也不能使酸性KMnO,

溶液褪色，錯誤。

8.下列說法中錯誤的是（）

①化學性質相似的有機物一定是同系物②分子組成相差一個或若干個“CH2”原子團

的有機物是同系物③若髭中碳、氫元素的質量分數分別相同，它們必定是同系物

A.①?@B.只有②?

C.只有③D.只有①?

解析：選A同系物的化學性質相似，但化學性質相似的有機物不一定是同系物，①

錯誤；同系物是結構相似(結構相似，則化學性質相似)，在分子組成上相差一個或若干個

“CH?”原子團的有機物，這兩個限定條件必須同時具備，②錯誤；C、H元素的質量分數相

同的煌未必是同系物，如C2H4和C3H“環丙烷)，③錯誤。

9.(2018?神州模擬)進行一氯取代反應后，只能生成三種沸點不同的產物的烷燒是

()

A.(CH3)2CHCH2cH2cH3B.(CH3)2CHCH3

C.(CH3)2CH—CH(CH3)2D.(CHhbCCH2cH3

解析：選D能生成三種沸點不同的產物，即生成三種一氯代物。A中有5種位置不

同的氫，其一氯代物有5種，錯誤；B中有2種位置不同的氫，其一氯代物有2種，錯誤;

C中含有2種等效裹，其一氯代物有2種，錯誤：D中有3種位置不同的段,其一氯代物

有3種，正確。

10.有機化合物環丙叉環丙烷，由于其特殊的電子結構一直受到理論化

學家的注意，如圖是它的結構示意圖。下列關于環丙叉環丙烷的有關說法L

中錯誤的是()

A.環丙叉環丙烷的二氯取代物有4種

B.環丙叉環丙烷不是環丙烷的同系物

C.環閃叉環丙烷所有的原子均在同一平面內

D.環丙叉環丙烷與環己二烯互為同分異構體

c5③

^>=<\

解析：選C環丙叉環丙烷分子中的4個“CH?”完全等同，②④，它的二氯

代物有4種，A正確；環丙叉環丙烷分子的分子式是C6H8,環丙烷C3H6不是同系物，B

正確；含有飽和碳原子，具有甲烷的結構特點，所以分子中所有的原子不可能在同一平面

內，C錯誤；環丙叉環丙烷分子的分子式是C6%,環己二烯的分子式也是C6I”,二者是同

分異構體，D正確。

=

/\、,1*02()3

11.工業上可由乙苯生產苯乙烯：。一2cH3△

C^CH-CH?-FHf

2下列說法正確的是(

A.可用酸性高鋅酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯

B.苯乙烯能使溟水褪色，是因為兩者發生了氧化反應

C.乙苯和苯乙烯苯環上的一氯代物均為3種

D.乙苯和苯乙烯分子內共平面的碳原子數最多均為7個

解析：選C乙苯和苯乙烯均能使酸性高線酸鉀溶液褪色，不能鑒別，A錯誤；苯乙

烯中含有碳碳雙鍵，能與淡水發生加成反應，從而使淡水褪色，B錯誤；二者苯環上承有3

種氫原子，則其一氯代物均為3種，C正確；乙苯和苯乙烯分子內共平面的碳原子數最多

均為8個，D錯誤。

12.（2018?榆林模擬）下圖是制溟苯的簡易實驗裝置，下列說法錯誤的是（）

A.制備澳苯的反應屬于取代反應

B.燒瓶中反應發生后，有白霧產生，繼而充滿紅棕色氣體

C.實驗加入試劑的順序可以是：苯、液溟、鐵粉

D.為了增強驗證HBr的實驗效果，可將錐形瓶中的導管插入溶液中

解析：選D生成澳茶時，苯環上H被Br取代，為取代反應，故A正確；生成的HBr

極易結合水蒸％形成酸霧，反應為放熱反應，液澳揮發，繼而使燒瓶中充滿紅棕色氣體，

故B正確；鐵粉為催化劑，反應為放熱反應，笨與澳易揮發，旦洪與鐵反應，實驗加入試

劑的順序可以是：茉、液淡、鐵粉，故C正確；HBr極易溶于水，不能將錐形瓶中的導管

插入溶液中，以免發生倒吸，故D錯誤。

13.對三聯苯是一種有機合成中間體。工業上合成對三聯苯的化學方程式為

下列說法中不正確的是（）

A.上述反應屬于取代反應

B.對三聯苯的一氯取代物有3種

C.1mol對三聯苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗21.5molO2

D.對三聯苯分子中至少有16個原子共平面

解析：選B該反應中苯環上的H原子被取代，則該反應為取代反應，A正確；對三

聯苯的結構對稱，共有4種不同化學環境的H原子，則對三聯笨的一氯取代物有4種，B

錯誤；對三聯苯的分子式為Ci8H以1mol該物質完全燃燒消耗的氧氣為（18+^0101=21.5

mol,C正確；苯環為平面結構，與笨環直接相連的原子一定在同一平面內，碳碳單鍵可自

由旋轉，但一條直線上的碳原子在一個平面內，則至少有16個原子共平面，D正確。

14.下列有關分子卜HC—CHrH—Q^gC—CH的敘述中，正確的是（）

A.可能在同一平面上的原子最多有20個

B.12個碳原子不可能都在同一平面上

C.所有的原子都在同一平面上

D.除苯環外的其余碳原子有可能都在一條直線上

解析：選AB項，該分子中碳破雙鍵連有的碳原子共面，苯環連有的碳原子共面，破

碳三鍵連有的碳原子共線，碳碳雙鍵、碳碳三鍵和苯環可以住于同一平面上，故12個碳原

子可共面；C項，該分子中含有一CM和一CHF2,故不可能所有原子都在同一平面上；D

項，與雙鍵碳原子相連的碳原子不在兩個雙鍵碳原子所在的直線上。

15.（2018?佛山模擬）下列反應中前者屬于取代反應，后者屬于加成反應的是（）

A.甲烷與氯氣混合后光照反應；乙烯使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.乙烯與濱的四氯化碳溶液反應；苯與氫氣在一定條件下反應生成環己烷

C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液反應生成油狀液體；乙烯與水生成乙醇的反應

D.乙烯與漠水反應；乙酸與乙醇的酯化反應

解析：選C甲烷和氯氣混合光照發生的是取代反應，乙烯使酸性高錢酸鉀溶液褪色

發生的是氧化反應，A錯誤；乙烯和澳發生的是加成反應，苯和氫氣發生的也是加成反應，

B錯誤；笨與HNO3在濃H2sCh存在加熱條件下，發生的是取代反應，乙烯和水發生的是

加成反應，C正確；乙烯與淡水發生的是加成反應，乙酸與乙醇的酯化反應是取代反應，D

錯誤。

16.有機物M的分子式為C4H2.“相同條件下，等量的M分別與足量的碳酸氫用溶

液、鈉完全反應，產生等體積的CO?和Hz。M的結構有（）

A?3種B.4種

C.5種D.6種

解析：選C根據M的性質推知，M分子中含1個核基、1個羥基，M相當于丙烷分

子中的2個氫原子分別被1個段基和1個羥基取代后的產物，兩個官能團在同一個碳原子

上時有2種，分別位于兩個碳原子上時有3種，共5種。

17.（2018?金寧第二中學月考）下列說法錯誤的是（）

石油一二分譙產品一如乙烯一紇CHzBrCFhBr

A.石油主要是由炫組成的混合物

B.③是加成反應，產物名稱是溟乙烷

C.②包括裂化、裂解等過程

D.①主要發生物理變化

解析：選B石油主要是由炫組成的混合物，故A正確；乙烯和澳發生加成反應生成

1,2?二澳乙烷，故