專題09有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)

專題09有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)歸納總結(jié)歸納總結(jié)一．常見有機(jī)物及官能團(tuán)的主要性質(zhì)有機(jī)物通式官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烷烴CnH2n＋2無在光照時(shí)與氣態(tài)鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)烯烴CnH2n(1)與鹵素單質(zhì)、H2或H2O等發(fā)生加成反應(yīng)(2)被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑氧化炔烴CnH2n－2—C≡C—鹵代烴一鹵代烴：R—X—X

(X表示鹵素原子)(1)與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成醇(2)與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)醇一元醇：R—OH醇羥基—OH(1)與活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2(2)與鹵化氫或濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴(3)脫水反應(yīng)：乙醇eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(140℃分子間脫水生成醚,170℃分子內(nèi)脫水生成烯))(4)催化氧化為醛或酮(5)與羧酸或無機(jī)含氧酸反應(yīng)生成酯醚R—O—R醚鍵性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與酸、堿、氧化劑反應(yīng)酚酚羥基—OH(1)有弱酸性，比碳酸酸性弱(2)與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚(3)遇FeCl3溶液呈紫色(顯色反應(yīng))(4)易被氧化醛醛基(1)與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成醇(2)被氧化劑(O2、多倫試劑、斐林試劑、酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸羧酸羧基(1)具有酸的通性(2)與醇發(fā)生酯化反應(yīng)(3)不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)(4)能與含—NH2的物質(zhì)生成含肽鍵的酰胺酯酯基(1)發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸和醇(2)可發(fā)生醇解反應(yīng)生成新酯和新醇氨基酸RCH(NH2)COOH氨基—NH2羧基—COOH兩性化合物，能形成肽鍵蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜無通式肽鍵氨基—NH2羧基—COOH(1)具有兩性(2)能發(fā)生水解反應(yīng)(3)在一定條件下變性(4)含苯基的蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃發(fā)生顏色反應(yīng)(5)灼燒有特殊氣味糖Cn(H2O)m羥基—OH醛基—CHO羰基(1)氧化反應(yīng)，含醛基的糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(或與新制氫氧化銅反應(yīng))(2)加氫還原(3)酯化反應(yīng)(4)多糖水解(5)葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇油脂酯基(1)水解反應(yīng)(在堿性溶液中的水解稱為皂化反應(yīng))(2)硬化反應(yīng)考向展現(xiàn)考向展現(xiàn)考向一同分異構(gòu)體1．（2023·寧夏石嘴山）下面是丁醇的兩種同分異構(gòu)體，其鍵線式、沸點(diǎn)如表所示，下列說法不正確的是異丁醇叔丁醇鍵線式沸點(diǎn)/℃10882.3A．兩者含有相同的官能團(tuán)，都屬于一元醇類，互為類別異構(gòu)B．叔丁醇分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子只有兩種，個(gè)數(shù)比為1：9C．異丁醇由異丁基和羥基連接構(gòu)成，異丁基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2－D．表中沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可以說明烴基結(jié)構(gòu)會(huì)明顯影響有機(jī)物的物理性質(zhì)【答案】A【解析】A．異丁醇和叔丁醇的官能團(tuán)均為羥基，二者是同分異構(gòu)體，但不屬于類別異構(gòu)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．叔丁醇分子中含有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，個(gè)數(shù)比為1：9，B項(xiàng)正確；C．異丁醇由異丁基和羥基構(gòu)成，異丁基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2－，C項(xiàng)正確；D．異丁醇和叔丁醇分子式相同，碳鏈結(jié)構(gòu)不同，沸點(diǎn)差異較大，則表中沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可以說明烴基結(jié)構(gòu)會(huì)明顯影響有機(jī)物的物理性質(zhì)，D項(xiàng)正確；答案選A。2．（2023·河北保定）分子式為C6H12O且含有“CHO”的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A．6種 B．8種 C．4種 D．10種【答案】B【解析】能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，分子式為C6H12O的同分異構(gòu)體有、

、

共8種，故選：B。3.（2023·云南）化合物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于苯的衍生物且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的酯類化合物的結(jié)構(gòu)有A．9種 B．12種 C．15種 D．18種【答案】C【解析】該化合物的同分異構(gòu)體屬于苯的衍生物且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的酯類化合物，可視作苯環(huán)取代了丙酸甲酯、乙酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸異丙酯分子中的氫原子和苯取代了丁酸羧基上的氫原子，則共有3+3+4+3+2=15種；故選C。4．（2023·云南昆明·高三校聯(lián)考階段練習(xí)）2—甲基丙醇在銅作催化劑并加熱的條件下，可被氧化為物質(zhì)X，下列物質(zhì)與X互為同分異構(gòu)體的是A． B．C． D．【答案】D【解析】銅作催化劑并加熱的條件下，2—甲基丙醇與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成2—甲基丙醛，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，與

分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的同分異構(gòu)體可能為2—丁酮，故選D。5．（2023·河北保定）分子式為C4H8Cl2，且不考慮立體異構(gòu)，下列說法正確的是A．分子中不含甲基的同分異構(gòu)體共有2種B．分子中含有一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有3種C．分子中含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有4種D．同分異構(gòu)體共有8種【答案】C【解析】A．C4H8Cl2分子中不含甲基的同分異構(gòu)體為ClCH2CH2CH2CH2Cl，只有1種，故A錯(cuò)誤；B．C4H8Cl2分子中含有一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有Cl2CHCH2CH2CH3、ClCH2CHClCH2CH3、ClCH2CH2CHClCH3、CH3CH(CH2Cl)2，共有4種，故B錯(cuò)誤；C．C4H8Cl2分子中含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3、(CH3)2CHCHCl2、(CH3)2CClCH2Cl，共4種，故C正確；D．C4H8Cl2同分異構(gòu)體有ClCH2CH2CH2CH2Cl、Cl2CHCH2CH2CH3、ClCH2CHClCH2CH3、ClCH2CH2CHClCH3、CH3CH(CH2Cl)2、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3、(CH3)2CHCHCl2、(CH3)2CClCH2Cl，共9種，故D錯(cuò)誤；選C。6．（2023上·廣東·高三統(tǒng)考階段練習(xí)）Q(

)是某醫(yī)藥的中間體，同時(shí)滿足下列條件的Q的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))i．含有苯環(huán)，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；ⅱ.分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的甲基。A．8種 B．11種 C．12種 D．14種【答案】C【解析】“含有苯環(huán)，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)”，說明其同分異構(gòu)體中含有(酚)羥基，“分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的甲基”，說明其同分異構(gòu)體中含有2個(gè)處于對(duì)稱位置的甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，共2種；也可以為

中苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代所得結(jié)構(gòu)，共有10種，則符合條件的同分異構(gòu)體共有12種。故選C。考向二原子共面共線1．（2023·全國(guó)·高三專題練習(xí)）下列關(guān)于有機(jī)物分子中原子共線、共面問題的說法正確的是A．分子中至少有6個(gè)碳原子共直線B．分子中最多有5個(gè)原子共直線C．分子中所有碳原子不能位于同一平面D．四苯乙烯()分子中所有碳原子可能位于同一平面【答案】D【解析】A．分子中含有1個(gè)碳碳三鍵，為直線形結(jié)構(gòu)，分子中至少有4個(gè)碳原子共直線，A錯(cuò)誤；B．分子中1號(hào)碳原子為飽和碳原子，因此該分子中最多有4個(gè)原子共直線，B錯(cuò)誤；C．分子中含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、酯基，通過箭頭所示單鍵的旋轉(zhuǎn)，可使所有碳原子位于同一平面，C錯(cuò)誤；D．四苯乙烯分子中含有4個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，均為平面形結(jié)構(gòu)，則該分子中所有碳原子可能位于同一平面，D正確；故選D。2．（2023·江西贛州）下面有關(guān)有機(jī)化合物分子中原子的共線共面說法正確的是A．正丁烷分子中4個(gè)碳原子不可能處于同一平面上B．甲苯分子最多有12個(gè)原子處于同一平面上C．苯乙烯分子最多有14個(gè)原子處于同一平面上D．有6個(gè)碳原子在同一直線上【答案】D【解析】A．已知烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為鋸齒形，碳碳單鍵可以單獨(dú)任意旋轉(zhuǎn)，故正丁烷分子中4個(gè)碳原子可能處于同一平面上，A錯(cuò)誤；B．已知苯分子中12個(gè)原子一定共平面，一個(gè)甲基通過旋轉(zhuǎn)可以增加一個(gè)H與原苯環(huán)所在平面共平面，即甲苯分子最多有13個(gè)原子處于同一平面上，B錯(cuò)誤；C．苯乙烯分子中存在苯環(huán)和乙烯所在的2個(gè)平面結(jié)構(gòu)，兩平面之間通過碳碳單鍵連接，故兩平面上的所有原子均可能共平面，故苯乙烯最多有16個(gè)原子處于同一平面上，C錯(cuò)誤；D．如圖所示，有6個(gè)碳原子在同一直線上，D正確；故答案為：D。3．（2023廣東模擬）下列說法正確的是A．烷烴就是飽和烴B．C20H42一定屬于烷烴C．乙烷分子中的兩個(gè)C原子共線，而C、H八個(gè)原子共面D．C3H8分子中的三個(gè)碳原子可能共線，但所有的原子不可能共面【答案】B【解析】A．烷烴屬于飽和烴，而飽和烴除鏈狀烷烴以外，還有環(huán)烷烴，故不能說烷烴就是飽和烴，故A錯(cuò)誤；B．符合CnH2n+2通式的只有鏈狀烷烴，故C20H42一定為烷烴，故B正確；C．碳原子形成的4條價(jià)鍵是四面體構(gòu)型，故乙烷中的8個(gè)原子不能共平面，故C錯(cuò)誤；D．烷烴中碳原子是鋸齒形，故丙烷中的3個(gè)碳原子不會(huì)共直線，故D錯(cuò)誤；綜上所述，答案為B。4．（2023·山東·統(tǒng)考高考真題）有機(jī)物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【解析】A．由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)，A正確；B．由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C．由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯(cuò)誤；D．由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：

含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；故答案為：C。考向三基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1．（2023·浙江寧波）下列說法不正確的是A．麥芽糖、乳糖和蔗糖都屬于寡糖B．核酸、蛋白質(zhì)和超分子都屬于高分子化合物C．油脂在堿性條件下水解生成的高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分D．高壓法制得的低密度聚乙烯可用于生產(chǎn)食品包裝袋【答案】B【解析】A．麥芽糖、乳糖和蔗糖都是二糖，屬于低聚糖，低聚糖又叫寡糖，選項(xiàng)A正確；B．蛋白質(zhì)、核酸是高分子化合物，但超分子不是指超高相對(duì)分子質(zhì)量的分子，也不是指大分子，和相對(duì)分子質(zhì)量無關(guān)，選項(xiàng)C不正確；C．油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽，高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，該反應(yīng)是皂化反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；D．高壓法制得的低密度聚乙烯相對(duì)分子質(zhì)量小，密度低，柔軟，可用于生產(chǎn)食品包裝袋，選項(xiàng)D正確；答案選B。2．（2024·浙江溫州·統(tǒng)考一模）下列說法正確的是A．氨基酸通過縮合聚合反應(yīng)生成多肽B．油脂在堿性條件下生成高級(jí)脂肪酸和甘油C．淀粉在人體中酶的作用下發(fā)生水解生成和D．聚氯乙烯可用于制作不粘鍋的耐熱涂層【答案】A【解析】A．在一定條件下，氨基酸之間能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽，故A正確；B．油脂在堿性條件下生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，故B錯(cuò)誤；C．淀粉在人體中酶的作用下發(fā)生水解生成葡萄糖，故C錯(cuò)誤；D．聚氯乙烯受熱分解產(chǎn)生有毒物質(zhì)，不能用于制作不粘鍋的耐熱涂層，故D錯(cuò)誤；答案選A。3．（2023·四川雅安）下列說法錯(cuò)誤的是A．油脂堿性條件下的水解反應(yīng)可用于生產(chǎn)肥皂B．CuSO4會(huì)使體內(nèi)的蛋白質(zhì)變性從而失去生理活性C．纖維素在人體內(nèi)可水解成葡萄糖，供人體組織的營(yíng)養(yǎng)需要D．葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)【答案】C【解析】A．油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)即為皂化反應(yīng)，可用于生產(chǎn)肥皂，A正確；B．CuSO4是重金屬鹽，其溶液會(huì)使體內(nèi)的蛋白質(zhì)變性從而失去生理活性，B正確；C．人體內(nèi)沒有纖維素酶，纖維素在人體內(nèi)不能水解成葡萄糖，C不正確；D．葡萄糖為多羥基醛，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D正確；答案選C。4．（2022·浙江·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）下列說法正確的是A．鹵代烴、飽和一元醇都可發(fā)生消去反應(yīng)，得到不飽和有機(jī)烯烴B．酚醛樹脂是最早合成的高分子材料，它由苯酚和甲醛加聚而成C．味精谷氨酸鈉最早從海帶中提取，現(xiàn)主要通過纖維素發(fā)酵法生產(chǎn)D．向蛋白質(zhì)溶液中分別加入飽和硫酸鈉溶液和硝酸銀溶液都有固體析出【答案】D【解析】A．發(fā)生消去反應(yīng)得到不飽和有機(jī)烯烴，要求有機(jī)物分子至少有2個(gè)C原子，且與鹵素原子或羥基相連的碳原子鄰位碳原子上要有氫原子，例如：一氯甲烷無法發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．高分子材料酚醛樹脂是由苯酚和甲醛縮聚而成，故B錯(cuò)誤；C．味精谷氨酸鈉最早從海帶中提取，現(xiàn)主要以淀粉為原料通過發(fā)酵法生產(chǎn)，故C錯(cuò)誤；D．蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸鈉溶液，因鹽析降低蛋白質(zhì)溶解度而析出固體；蛋白質(zhì)溶液中加入硝酸銀溶液，重金屬鹽使蛋白質(zhì)變性導(dǎo)致溶解度下降而析出固體，故D正確；答案選D。5．（2023云南）下列說法不正確的是A．科學(xué)家在鹽堿地培育出優(yōu)質(zhì)水稻，稻米中含有的淀粉、蛋白質(zhì)和脂肪都是高分子化合物B．酶是一類由生物細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白質(zhì)或核酸，酶對(duì)生物體內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)具有高效催化作用C．寡糖中的十糖()不能被人體直接消化吸收，十糖可以作為糖尿病患者的甜味劑D．氨基酸分子間能形成肽鍵，肽鍵中的氧原子與氫原子之間的氫鍵可形成蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)【答案】A【解析】A．脂肪不屬于高分子化合物，故A錯(cuò)誤；B．酶在生物體內(nèi)起催化作用，主要成分為蛋白質(zhì)或核酸，故B正確；C．十糖中含多羥基，有甜味，其不能被人體直接消化吸收，可做糖尿病患者的甜味劑，故C正確；D．氨基酸分子間通過脫水縮合反應(yīng)形成肽鍵，肽鍵中的氧原子與氫原子之間的氫鍵可形成蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)，故D正確；故選：A。6．（2024廣西）下列說法正確的是A．纖維素與硝酸作用生成的硝酸纖維可用于生產(chǎn)火藥、塑料和涂料B．向雞蛋清溶液中加入硝酸銀溶液產(chǎn)生沉淀，加水后沉淀可溶解C．葡萄榶在酶催化下可以水解轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖糄．高密度聚乙烯的支鏈較少，軟化溫度較高，可用于生產(chǎn)食品包裝袋【答案】A【解析】A．纖維素與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的硝酸纖維可用于生產(chǎn)火藥、塑料和涂料，故A正確；B．向雞蛋清溶液中加入硝酸銀溶液，蛋白質(zhì)變性產(chǎn)生沉淀，加水后沉淀不能溶解，故B錯(cuò)誤；C．葡萄榶在酶催化下可以分解生成乙醇和二氧化碳，故C錯(cuò)誤；D．高密度聚乙烯的支鏈較少，軟化溫度較高，可用于生板、桶、管、瓶等，故D錯(cuò)誤；選A。考向四烴及其衍生物的性質(zhì)及應(yīng)用1．（2023福建福州）蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是A．不能與溴水反應(yīng) B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外吸收峰 D．能與發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】A【解析】A．苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，取代位置在酚羥基的鄰、對(duì)位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；C．該物質(zhì)紅外光譜能看到有OH鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；D．該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確；故答案選A。2．（2023·四川資陽·統(tǒng)考一模）α甲基苯乙烯是一種重要的化工原料，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．該分子屬于苯的同系物B．分子中所有原子處于同一平面C．該分子的加聚產(chǎn)物能使溴水和酸性溶液褪色D．1molα甲基苯乙烯最多可與發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】A．該有機(jī)物側(cè)鏈含碳碳雙鍵，與苯結(jié)構(gòu)不相似，不屬于苯的同系物，A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)側(cè)鏈含甲基，存在空間四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；C．該分子的加聚產(chǎn)物不含不飽和鍵，不能與溴水或酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)與氫氣加成，可消耗3mol氫氣，碳碳雙鍵與氫氣加成，可消耗1mol氫氣，D正確；答案選D。3．（2022·天津·統(tǒng)考高考真題）下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述，正確的是A．具有堿性 B．不能發(fā)生水解C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為6【答案】A【解析】A．苯丙氨酸甲酯含有氨基，具有堿性，故A正確；B．苯丙氨酸甲酯含有酯基，能發(fā)生水解，故B錯(cuò)誤；C．分子中含手性碳原子，如圖標(biāo)“*”為手性碳原子，故C錯(cuò)誤；D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為7，苯環(huán)上6個(gè)，酯基上的碳原子，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為A。4．（2023·四川南充）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如圖所示。下列敘述正確的是A．化合物1中所有原子一定共面B．化合物1與足量氫氣加成，其產(chǎn)物的一氯代物有6種C．化合物2與乙酸互為同系物D．化合物2與足量鈉或碳酸氫鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體體積相同【答案】B【解析】A．苯、乙烯中所有原子都共平面，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此化合物1中所有原子可能共面，但不是一定共面，故A錯(cuò)誤；B．化合物1與足量氫氣加成，生成乙基環(huán)己烷，乙基環(huán)己烷有6種位置的氫，因此其產(chǎn)物的一氯代物有6種，故B正確；C．化合物2有苯環(huán)和兩個(gè)羧基，乙酸只有一個(gè)羧基，其結(jié)構(gòu)不相似，因此化合物2與乙酸不互為同系物，故C錯(cuò)誤；D．1mol化合物2與足量鈉反應(yīng)生成1mol氫氣，1mol化合物2與足量碳酸氫鈉反應(yīng)生成2mol二氧化碳，因此兩者產(chǎn)生的氣體體積不相同，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為B。5（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）實(shí)驗(yàn)室用以下裝置(夾持和水浴加熱裝置略)制備乙酸異戊酯(沸點(diǎn)142℃)，實(shí)驗(yàn)中利用環(huán)己烷水的共沸體系(沸點(diǎn)69℃)帶出水分。已知體系中沸點(diǎn)最低的有機(jī)物是環(huán)己烷(沸點(diǎn)81℃)，其反應(yīng)原理：下列說法錯(cuò)誤的是A．以共沸體系帶水促使反應(yīng)正向進(jìn)行 B．反應(yīng)時(shí)水浴溫度需嚴(yán)格控制在69℃C．接收瓶中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象 D．根據(jù)帶出水的體積可估算反應(yīng)進(jìn)度【答案】B【解析】A．由反應(yīng)方程式可知，生成物中含有水，若將水分離出去，可促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，該反應(yīng)選擇以共沸體系帶水可以促使反應(yīng)正向進(jìn)行，A正確；B．反應(yīng)產(chǎn)品的沸點(diǎn)為142℃，環(huán)己烷的沸點(diǎn)是81℃，環(huán)己烷水的共沸體系的沸點(diǎn)為69℃，可以溫度可以控制在69℃～81℃之間，不需要嚴(yán)格控制在69℃，B錯(cuò)誤；C．接收瓶中接收的是環(huán)己烷水的共沸體系，環(huán)己烷不溶于水，會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，C正確；D．根據(jù)投料量，可估計(jì)生成水的體積，所以可根據(jù)帶出水的體積估算反應(yīng)進(jìn)度，D正確；故選B。考向五多官能團(tuán)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)1．（2023·廣東·統(tǒng)考高考真題）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物，說法不正確的是A．能發(fā)生加成反應(yīng) B．最多能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)C．能使溴水和酸性溶液褪色 D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)【答案】B【解析】A．該化合物含有苯環(huán)，含有碳碳叁鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．該物質(zhì)含有羧基和

，因此1mol該物質(zhì)最多能與2mol反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)含有碳碳叁鍵，因此能使溴水和酸性溶液褪色，故C正確；D．該物質(zhì)含有羧基，因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)，故D正確；綜上所述，答案為B。2．（2023·黑龍江大慶·統(tǒng)考二模）阿魏酸可從當(dāng)歸、川芎、酸棗仁等中藥材中提取得到，具有抗病毒、降血壓、降血脂等藥效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是A．分子式為C16H18O9B．分子中所有碳原子不可能共平面C．該物質(zhì)與溴水只能發(fā)生加成反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多能與4molNaOH反應(yīng)【答案】C【解析】A．根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其分子式為C16H18O9，故A正確；B．有機(jī)物分子中，右側(cè)的六元環(huán)上的碳原子均為sp3雜化，則所有碳原子不可能共平面，故B正確；C．有機(jī)物中含有酚羥基，與溴水還能發(fā)生苯環(huán)上酚羥基的鄰對(duì)位取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)含有兩個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基、一個(gè)酯基，酯基水解后的羥基為普通羥基，所以1mol該物質(zhì)最多能與4molNaOH反應(yīng)，故D正確；故選C。3．（2023·天津·校聯(lián)考二模）綠原酸是金銀花成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。關(guān)于綠原酸的下列推測(cè)不合理的是A．綠原酸可溶于水也可溶于乙醇B．該物質(zhì)只能通過加聚反應(yīng)形成高分子C．該物質(zhì)分子中有4個(gè)手性碳原子D．該物質(zhì)最多可與反應(yīng)【答案】B【解析】A．該分子中含有較多的羥基和羧基，這兩個(gè)官能團(tuán)均能與水、乙醇形成氫鍵助溶，A項(xiàng)正確；B．分子中含C=C能發(fā)生加聚反應(yīng)，同時(shí)含有OH和COOH可發(fā)生縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．連接羥基和OOCR的六元環(huán)中的C除CH2外均為手性碳，手性碳有4個(gè)，C項(xiàng)正確；D．NaHCO3只能與1個(gè)羧基發(fā)生反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多可與1molNaHCO3反應(yīng)，D項(xiàng)正確；故選B。4．（2022·浙江·校聯(lián)考一模）某課題組設(shè)計(jì)一種以甲醇輔助固定CO2的方法，原理如下圖。下列說法不正確的是A．化合物B為CO2B．若用HOCH2CH(CH3)OH輔助固定，則產(chǎn)物可能為

C．反應(yīng)③的反應(yīng)方程式

D．反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化【答案】D【解析】由圖可知，有機(jī)物甲醇固定二氧化碳的總反應(yīng)為二氧化碳與甲醇反應(yīng)生成碳酸二甲酯和水，反應(yīng)的方程式為2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O，則A為甲醇，B為二氧化碳。A．由分析可知，有機(jī)物B為CO2，故A正確；B．由題給信息可知，若用HOCH2CH(CH3)OH代替甲醇固定二氧化碳，反應(yīng)的方程式可能為HOCH2CH(CH3)OH+CO2

+H2O，則產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為，故B正確；C．由圖可知，反應(yīng)③為甲醇和發(fā)生了取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為

，故C正確；D．除了生成碳酸二甲酯，還生成了水，原子利用率不是100%，故D錯(cuò)誤；故選D。5．（2022·浙江紹興·統(tǒng)考一模）關(guān)于化合物結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A．化學(xué)式為B．1mol該有機(jī)物在一定條件下最多能與5molNaOH反應(yīng)C．該物質(zhì)能在酸性條件下水解，生成兩種非電解質(zhì)D．該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生取代、氧化、加成、消去、縮聚反應(yīng)【答案】D【解析】A．根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其化學(xué)式為C14H18I3N3O6，A錯(cuò)誤；B．1mol該物質(zhì)中含有2mol酰胺基，能與2molNaOH反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)在酸性條件下水解生成

和HOCH2CH(OH)CH2NH，這兩種物質(zhì)并不是非電解質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)中含有羥基、氨基，能發(fā)生取代、氧化、縮聚反應(yīng)，含有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，同時(shí)也能發(fā)生醇的消去反應(yīng)，D正確；故答案選D。6．（2023·海南·統(tǒng)考高考真題）閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)車葉草苷酸說法正確的是A．分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)B．分子中含有5個(gè)手性碳原子C．其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度D．其在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物【答案】D【解析】A.環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)sp3雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B.分子中含有手性碳原子如圖標(biāo)注所示：

，共9個(gè)，故B錯(cuò)誤；C.其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，故C錯(cuò)誤；D.羥基中氧原子含有孤對(duì)電子，在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物，故D正確；答案為：D。考向六有機(jī)物的合成與推斷1．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是A．丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面B．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D．聚合物Z的鏈節(jié)為

【答案】B【解析】CH3CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成

(Y)；CH3CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，生成

(X)；CH3CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成

(Z)。A．乙烯分子中有6個(gè)原子共平面，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，則丙烯分子中，兩個(gè)框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個(gè)原子共平面，A正確；B．由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，B不正確；C．Y(

)與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正確；D．聚合物Z為

，則其鏈節(jié)為

，D正確；故選B。2．（2023·全國(guó)·統(tǒng)考高考真題）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯【答案】C【解析】A．反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A敘述正確；B．反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B敘述正確；C．乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯(cuò)誤；D．兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；綜上所述，本題選C。3（2023·全國(guó)·統(tǒng)考高考真題）光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說法錯(cuò)誤的是A．該高分子材料可降解 B．異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳C．反應(yīng)式中化合物X為甲醇 D．該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)【答案】B【解析】A．該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；B．異山梨醇中

四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個(gè)手性碳，B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個(gè)羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，故反應(yīng)式中X為甲醇，C正確；D．該反應(yīng)在生產(chǎn)高聚物的同時(shí)還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應(yīng)，D正確；故答案選B。4．（2022·北京·高考真題）高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說法不正確的是A．F中含有2個(gè)酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氫鍵 D．高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)【答案】B【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)中含有2個(gè)酰胺基，故A正確，B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)氨基的保護(hù)，故D正確；故選B。5．（2023·黑龍江大慶·統(tǒng)考一模）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家，下圖是利用點(diǎn)擊化學(xué)方法設(shè)計(jì)的一種新型的1，2，3三唑類殺菌劑的合成路線。下列有關(guān)說法正確的是A．有機(jī)物Ⅰ中含有手性碳原子B．有機(jī)物Ⅰ中所有碳原子一定共平面C．有機(jī)物Ⅱ最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D．有機(jī)物Ⅲ有兩性，既能和酸反應(yīng)又能和堿反應(yīng)【答案】B【解析】A．根據(jù)有機(jī)物Ⅰ的結(jié)構(gòu)可知，其中不存在飽和碳原子，其中沒有手性碳原子，A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物Ⅰ中苯環(huán)上的碳原子確定一個(gè)平面，和苯環(huán)直接相連的碳原子也在這個(gè)平面上，B正確；C．有機(jī)物Ⅱ含有一個(gè)苯環(huán)，一個(gè)碳碳三鍵，則有機(jī)物Ⅱ最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物Ⅲ中含有氮原子，可以和酸反應(yīng)，但是不可以和堿反應(yīng)，不具有兩性，D錯(cuò)誤；故選B。6．（2023·江蘇·統(tǒng)考高考真題）化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：下列說法正確的是A．X不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、羧基C．1molZ最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D．X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別【答案】D【解析】A．X中含有酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、醚鍵，B錯(cuò)誤；C．Z中1mol苯環(huán)可以和發(fā)生加成反應(yīng),1mol醛基可以和發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．X可與飽和溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，Z可以與2%銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡，Y無明顯現(xiàn)象，故X、Y、Z可用飽和溶液和2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別，D正確。故選D。強(qiáng)化練習(xí)強(qiáng)化練習(xí)1．（2023·浙江）下列說法正確的是A．H2、D2、T2互為同素異形體 B．晶體硅、無定形硅互為同位素C．核糖和脫氧核糖互為同系物 D．果糖和葡萄糖互為同分異構(gòu)體【答案】D【解析】A．H2、D2、T2的物理性質(zhì)有差異，但結(jié)構(gòu)相同，化學(xué)性質(zhì)相同，它們不互為同素異形體，A不正確；B．晶體硅、無定形硅是硅元素形成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，B不正確；C．核糖和脫氧核糖的結(jié)構(gòu)不相似，分子組成上也不是相差若干個(gè)“CH2”，二者不互為同系物，C不正確；D．果糖和葡萄糖的分子式都為C6H12O6，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，D正確；故選D。2．（2023北京）下列關(guān)于苯乙炔()的說法正確的是A．不能使酸性溶液褪色 B．分子中最多有5個(gè)原子共直線C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．可溶于水【答案】C【解析】根據(jù)苯環(huán)的性質(zhì)判斷可以發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng)；根據(jù)碳碳叁鍵的特點(diǎn)判斷可發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀鉀氧化，對(duì)于共線可根據(jù)有機(jī)碳原子的雜化及官能團(tuán)的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行判斷；A．苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性溶液褪色，A錯(cuò)誤；B．如圖所示，，苯乙炔分子中最多有6個(gè)原子共直線，B錯(cuò)誤；C．苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯(cuò)誤；故選答案C；3．（2023·四川雅安·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）下列有機(jī)物分子所有原子可能共平面的是A．苯乙烯 B．乙醇 C．乙酸 D．丙炔【答案】A【解析】A．乙烯為平面結(jié)構(gòu)，苯是平面型結(jié)構(gòu)，苯乙烯中苯環(huán)上的一個(gè)C處于乙烯中原來的一個(gè)H的位置上，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有原子可能處在同一平面上，A符合題意；B．乙醇結(jié)構(gòu)中含有甲基、亞甲基，飽和碳原子均形成類似于甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面，B不符合題意；C．乙酸結(jié)構(gòu)中含有甲基，飽和碳原子形成類似于甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面，C不符合題意；D．丙炔結(jié)構(gòu)中含有甲基，飽和碳原子形成類似于甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面，D不符合題意；故選A。4．（2022·廣東·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）某烴的含氧衍生物X可與溶液反應(yīng)，相對(duì)分子質(zhì)量為102，則X的結(jié)構(gòu)最多有A．4種 B．3種 C．5種 D．6種【答案】A【解析】可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，則含有COOH，若其是飽和一元羧酸，則其組成可表示為，，，很明顯，該有機(jī)物組成只能是，可表示為，由于丁基有4種不同環(huán)境的氫可以被取代，故符合題設(shè)條件的同分異構(gòu)體有4種；若是羧基多于一個(gè)，則羧基的相對(duì)質(zhì)量總和至少為90，剩余部分相對(duì)質(zhì)量綜合為10290=12，若成立則結(jié)構(gòu)為C(COOH)2，顯然不對(duì)；故只能為飽和一元羧酸，共有4種；A正確。5．（2023·江蘇無錫）某烯烴催化加氫可生成2甲基丁烷，該烯烴的同分異構(gòu)體有幾種(不考慮順反異構(gòu))A．4 B．5 C．6 D．7【答案】B【解析】某烯烴催化加氫可生成2甲基丁烷，該烯烴的同分異構(gòu)體有：共5種，故選B。6．（2023·山西太原）下列與有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是ABCDA．A B．B C．C D．D【答案】D【解析】的分子式為C7H8O；的分子式為C8H10O；的分子式為C7H6O；的分子式為C7H6O2；的分子式為C7H8O；和分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故選D。7．（2023下·福建福州）下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是(不考慮立體異構(gòu))A．分子式為C5H10且屬于環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)有5種B．分子式是C5H10O2且屬于羧酸的結(jié)構(gòu)有5種C．分子式是C4H8O且屬于醛的結(jié)構(gòu)有3種D．分子式是C4H10O且屬于醇有5種【答案】A【解析】A．分子式為C5H10且屬于環(huán)狀化合物可能為環(huán)戊烷、甲基環(huán)丁烷、乙基環(huán)丙烷、1,1二甲基環(huán)丙烷、1,2二甲基環(huán)丙烷，共5種，故A正確；B．羧酸的官能團(tuán)為—COOH，剩余基團(tuán)為丁基，則分子式為C5H10O2且屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種，故B錯(cuò)誤C．醛基為—CHO，剩余基團(tuán)為丙基，丙基有2種，故分子式為C4H8O且屬于醛的同分異構(gòu)體有2種，故C錯(cuò)誤；D．醇的官能團(tuán)為—OH，剩余基團(tuán)為丁基，則分子式為C5H10O2且屬于醇的同分異構(gòu)體有4種，故D錯(cuò)誤；答案選A。8．（2023·四川綿陽·統(tǒng)考一模）有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)多樣，性質(zhì)多變。下列相關(guān)說法正確的是A．有機(jī)物C3H6一定能使酸性KMnO4溶液褪色B．油脂的水解反應(yīng)可以用于生產(chǎn)甘油和肥皂C．乙醇和乙二醇具有相同的官能團(tuán)，互為同系物D．有機(jī)物分子中所有原子一定共平面【答案】B【解析】A．有機(jī)物C3H6可以是環(huán)丙烷，環(huán)丙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A錯(cuò)誤；B．油脂的在堿性條件下水解的反應(yīng)是皂化反應(yīng)，可以用于生產(chǎn)甘油和肥皂，故B正確；C．乙醇和乙二醇中官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同，分子組成不是相差一個(gè)或多個(gè)CH2，二者不是同系物故C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物分子中兩個(gè)苯環(huán)可以通過單鍵旋轉(zhuǎn)，所有原子不一定共平面，故D錯(cuò)誤；答案選B。9．（2023廣東揭陽）已知有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)如圖所示，有關(guān)有機(jī)物A的性質(zhì)描述正確的是A．其分子式為C9H8O2B．所有的原子可能在同一個(gè)平面上C．可發(fā)生取代、加成、酯化、聚合反應(yīng)D．一定條件下，1mol有機(jī)物A可與5mol氫氣反應(yīng)【答案】C【解析】A．由圖示可知有機(jī)物A的分子式為，故A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中含有立體構(gòu)型的，所以所有原子不可能共面，故B錯(cuò)誤；C．化合物中含有甲基、苯環(huán)、碳碳雙鍵和羧基，其中甲基、苯環(huán)和羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)和聚合反應(yīng)，故C正確；D．1mol苯環(huán)能與3mol氫氣加成，1mol雙鍵能與1mol氫氣加成，所以1mol該有機(jī)物可與4mol氫氣加成，故D錯(cuò)誤；答案選C。10．（2022·浙江臺(tái)州·統(tǒng)考一模）下列說法不正確的是A．苯酚與甲醛在酸或堿的作用下均可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成樹脂B．油脂在堿性溶液中的水解產(chǎn)物可用于制肥皂C．淀粉和纖維素沒有甜味，在人體內(nèi)水解成葡萄糖，為人的生命活動(dòng)提供能量D．向飽和硫酸銨溶液中加入雞蛋清，蛋白質(zhì)發(fā)生凝聚，再加入蒸餾水，振蕩后蛋白質(zhì)重新溶解【答案】C【解析】A．苯酚中的酚羥基與甲醛中的醛基在酸或堿的作用下均可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成鏈型聚合物樹脂，故A正確；B．油脂在堿性溶液中的水解產(chǎn)物為高級(jí)脂肪酸鈉，可用于制肥皂，故B正確；C．淀粉和纖維素沒有甜味，但在人體內(nèi)纖維素因?yàn)槿鄙倮w維素酶，不能水解成葡萄糖，故C錯(cuò)誤；D．向飽和硫酸銨溶液中加入雞蛋清，蛋白質(zhì)發(fā)生凝聚，再加入蒸餾水，振蕩后蛋白質(zhì)可重新溶解，屬于蛋白質(zhì)的鹽析，故D正確；故本題選C。11．（2024·廣西·校聯(lián)考一模）布洛芬(Ibuprofen)為解熱鎮(zhèn)痛類，非甾體抗炎藥。但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，可以對(duì)該分子進(jìn)行修飾，其修飾后的產(chǎn)物如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．該有機(jī)物的分子式為C19H23O2N B．該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)C．該有機(jī)物的部分官能團(tuán)可用紅外光譜儀檢測(cè) D．該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有3種【答案】D【解析】A．該有機(jī)物的分子式為C19H23O2N，故A正確；B．該有機(jī)物含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)即取代反應(yīng)，含有苯環(huán)，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，該有機(jī)物能燃燒，可發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；C．紅外光譜儀可確定化學(xué)鍵及官能團(tuán)，可檢測(cè)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，故C正確；D．該有機(jī)物苯環(huán)關(guān)于軸對(duì)稱，有2種H，則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故D錯(cuò)誤；故選：D。12．（2023·福建·統(tǒng)考高考真題）抗癌藥物的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說法錯(cuò)誤的是A．能發(fā)生水解反應(yīng) B．含有2個(gè)手性碳原子C．能使的溶液褪色 D．碳原子雜化方式有和【答案】B【解析】A．分子中有肽鍵，因此在酸或堿存在并加熱條件下可以水解，A正確；

B．標(biāo)注*這4個(gè)碳原子各連有4個(gè)各不相同的原子或原子團(tuán)，因此為手性碳原子，B錯(cuò)誤；C．分子中含有碳碳雙鍵，因此能使能使的溶液褪色，C正確；

D．分子中雙鍵碳原子為雜化，飽和碳原子為雜化，D正確；故選B。13．（2023·重慶·統(tǒng)考高考真題）橙皮苷廣泛存在于臍橙中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(未考慮立體異構(gòu))如下所示：關(guān)于橙皮苷的說法正確的是A．光照下與氯氣反應(yīng)，苯環(huán)上可形成鍵B．與足量水溶液反應(yīng)，鍵均可斷裂C．催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，鍵均可斷裂D．與醇溶液反應(yīng)，多羥基六元環(huán)上可形成鍵【答案】C【解析】A．光照下烴基氫可以與氯氣反應(yīng)，但是氯氣不會(huì)取代苯環(huán)上的氫，A錯(cuò)誤；B．分子中除苯環(huán)上羥基，其他羥基不與氫氧化鈉反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．催化劑存在下與足量氫氣反應(yīng)，苯環(huán)加成為飽和碳環(huán)，羰基氧加成為羥基，故鍵均可斷裂，C正確；D．橙皮苷不與醇溶液反應(yīng)，故多羥基六元環(huán)不可形成鍵，D錯(cuò)誤；故選C。14．（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是A．K的核磁共振氫譜有兩組峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和L D．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶1【答案】D【解析】A．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)原子守恒可知1個(gè)K與1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M和2個(gè)H2O，L應(yīng)為乙二醛，B錯(cuò)誤；C．M發(fā)生完全水解時(shí)，酰胺基水解，得不到K，C錯(cuò)誤；D．由上分析反應(yīng)物K和L的計(jì)量數(shù)之比為1∶1，D項(xiàng)正確；故選D。15．（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）一種聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說法不正確的是A．的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B．可通過單體

縮聚合成C．在堿性條件下可發(fā)生降解D．中存在手性碳原子【答案】A【解析】A．的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．由的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單體

縮聚合成，B項(xiàng)正確；C．為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，C項(xiàng)正確；D．的重復(fù)單元中只連有1個(gè)甲基的碳原子為手性碳原子，D項(xiàng)正確；故選A。16．（2023·山東·統(tǒng)考高考真題）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的是A．存在順反異構(gòu)B．含有5種官能團(tuán)C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順反異構(gòu)，A正確；B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，B正確；C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鍵，C正確；D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：D。17．（2023·全國(guó)·統(tǒng)考高考真題）藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是A．可以發(fā)生水解反應(yīng) B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團(tuán) D．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【解析】A．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說法正確；B．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個(gè)飽和碳原子連接著兩個(gè)甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯(cuò)誤；C．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團(tuán)，C說法正確；D．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D說法正確；綜上所述，本題選B。18．（2023·浙江·高考真題）七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細(xì)菌性痢疾，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是A．分子中存在2種官能團(tuán)B．分子中所有碳原子共平面C．該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗D．該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗【答案】B【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，共三種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．分子中苯環(huán)確定一個(gè)平面，碳碳雙鍵確定一個(gè)平面，且兩個(gè)平面重合，故所有碳原子共平面，B正確；C．酚羥基含有兩個(gè)鄰位H可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴3mol，C錯(cuò)誤；D．分子中含有2個(gè)酚羥基，含有1個(gè)酯基，酯基水解后生成1個(gè)酚羥基，所以最多消耗4molNaOH，D錯(cuò)誤；故選B。19．（2022·全國(guó)·高三專題練習(xí)）關(guān)于M的說法正確的是A．分子式為C12H16O6 B．含三個(gè)手性碳原子C．所有氧原子共平面 D．與(CH3)2C=O互為同系物【答案】B【解析】A．由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C12H18O6，A錯(cuò)誤；B．同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故M中含三個(gè)手性碳原子，如圖所示：，B正確；C．由題干M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，形成醚鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化，故不可能所有氧原子共平面，C錯(cuò)誤；D．同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相同)，組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，故M與(CH3)2C=O不互為同系物，D錯(cuò)誤；故答案為：B。20．（2022·北京·高考真題）我國(guó)科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一、一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是A．分子中N原子有、兩種雜化方式B．分子中含有手性碳原子C．該物質(zhì)既有酸性又有堿性D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)【答案】B【解析】A．該有機(jī)物中從左往右第一個(gè)N原子有一個(gè)孤對(duì)電子和兩個(gè)σ鍵，為雜化；第二個(gè)N原子有一個(gè)孤對(duì)電子和三個(gè)σ鍵，為雜化，A正確；B．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，該有機(jī)物中沒有手性碳原子，B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性；該物質(zhì)中還含有，具有堿性，C正確；D．該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；故選B。21．（2022·全國(guó)·高三專題練習(xí)）茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì)，具有一定生理活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物下列說法不正確的是A．可使酸性溶液褪色 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C．可與金屬鈉反應(yīng)放出 D．分子中含有3種官能團(tuán)【答案】D【解析】A．分子中含有的碳碳雙鍵、羥基相連的碳原子上連有氫原子的羥基，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，故A正確；B．分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，含有的羧基、羥基和酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C．分子中含有的羧基和羥基能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，故C正確；D．分子中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基，共4種，故D錯(cuò)誤；故選D。22．（2023·四川雅安·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）7羥基香豆素是香豆素家族的天然產(chǎn)物，是一種熒光化合物，可用作防曬劑和藥物；它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．分子式為C9H6O3B．該物質(zhì)的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基、酯基C．1mol該物質(zhì)與足量H2反應(yīng)，最多消耗4molH2D．該物質(zhì)不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】D【解析】A．觀察其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，一分子含9個(gè)C，6個(gè)H，3個(gè)O，故分子式為C9H6O3，A不符合題意；B．觀察其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該物質(zhì)的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基、酯基，B不符合題意；C．7羥基香豆素結(jié)構(gòu)中含一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵，分別可與三分子氫氣、一分子氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)與足量H2反應(yīng)時(shí)最多消耗4molH2，C不符合題意；D．由于含酚羥基，可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；所含的酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，D符合題意；故選D。23．（2023·廣西南寧·南寧三中校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）廣西傳統(tǒng)風(fēng)味小吃“五色糯米飯”由天然植物染料經(jīng)染色制作而成，其中一種藍(lán)色染料的主要成分為花青素，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)花青素的說法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)分子式為C15H16O8B．屬于酚的衍生物，有良好的水溶性C．可發(fā)生取代、消去、氧化反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多可與5molNaOH反應(yīng)【答案】A【解析】A．由分析可知，該物質(zhì)分子式為C15H14O8，A錯(cuò)誤；B．分子中含有多個(gè)親水性的酚羥基、羥基，屬于酚的衍生物，有良好的水溶性，B正確；C．分子中含有酚羥基、羥基可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)，分子中羥基的碳、羥基鄰位碳有氫，能發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；

D．1分子中含有5個(gè)酚羥基，酚羥基能和氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多可與5molNaOH反應(yīng)，D正確；故選A。24．（2023·河北唐山·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）利用付一克烷基化反應(yīng)，由K、L制取M的反應(yīng)過程如下：下列說法錯(cuò)誤的是A．K的化學(xué)名稱為3甲基苯酚B．M中所有碳原子共平面C．L、M中均含有手性碳原子D．K、M均能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)【答案】B【解析】A．該有機(jī)物酚羥基所連的碳原子為1號(hào)碳，逆時(shí)針編號(hào)，與甲基相連的碳為3號(hào)碳，K的名稱為3甲基苯酚，A正確；B．M中下方與苯環(huán)相連的碳原子為飽和碳原子，與該飽和碳原子連接的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，B錯(cuò)誤；C．L中

*號(hào)標(biāo)注的碳為手性碳原子，M中

*號(hào)標(biāo)注的碳為手性碳原子，C正確；D．K、M中都含有酚羥基，能被溴、酸性高錳酸鉀氧化，同時(shí)K、M苯環(huán)上都含有甲基，也能被酸性高錳酸鉀氧化，D正確；故答案選B。25．（2023·廣西柳州·柳州高級(jí)中學(xué)校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）β﹣生育酚是天然維生素E的一種水解產(chǎn)物，具有較高的生物活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)β﹣生育酚的說法正確的是A．1個(gè)分子中含有47個(gè)氫原子 B．該分子中含有6個(gè)甲基C．環(huán)上的一氯代物只有1種 D．能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】D【解析】A．根據(jù)β﹣生育酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有48個(gè)氫原子，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)β﹣生育酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有7個(gè)甲基，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)β﹣生育酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，環(huán)上含有3種氫原子，則環(huán)上的一氯代物只有3種，C錯(cuò)誤；D．結(jié)構(gòu)中具有苯環(huán)、酚羥基，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，D正確；故選D。26．（2022·海南海口·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）我國(guó)科學(xué)家開發(fā)新刊催化劑制備芳香羥胺，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知：與4個(gè)互不相同的原子或基團(tuán)相連接的碳原子叫手性碳原子。下列敘述正確的是A．化合物1和化合物2互為同系物 B．該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C．化合物1中所有C、N、O原子一定共平面 D．化合物1和化合物2都含手性碳原子【答案】B【解析】A．化合物1結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，其中含有碳氮雙鍵，化合物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，其中不含雙鍵，化合物1和化合物2結(jié)構(gòu)不相似，不能互為同系物，故A錯(cuò)誤；B．化合物1和H2反應(yīng)生成化合物2，實(shí)質(zhì)是結(jié)構(gòu)中

與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成

，故B正確；C．化合物1中

結(jié)構(gòu)與苯環(huán)之間以單鍵連接，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以其中所有C、N、O原子不一定共平面，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)手性碳原子概念，化合物1中不存在手性碳原子，化合物2中與N原子相連的C原子為手性碳原子，故D錯(cuò)誤；故選B。27．（2023·寧夏吳忠·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）近期我國(guó)科學(xué)家用下列有機(jī)物(R)合成了一種具有生物活性的多官能團(tuán)化合物，R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖燙所示，下列關(guān)于有機(jī)物R的說法正確的是A．分子式為C9H6O4B．不存在酯類同分異構(gòu)體C．分子中所有碳原子可能在同平面D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】C【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)式，分子式為C9H8O4，A錯(cuò)誤；B．R中含有羧基，羧酸類和酯類互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；C．分子中所有碳原子可能在同平面，C正確；D．有苯環(huán)、有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，有OH、COOH也能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。28．（2023·山東淄博·統(tǒng)考三模）環(huán)丙叉環(huán)丙烷(n)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法錯(cuò)誤的是A．n分子中所有碳原子共平面 B．p分子不能發(fā)生消去反應(yīng)C．n分子和m分子的一氯代物均只有1種 D．m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共4種【答案】D【解析】A．與雙鍵相連的碳原子處于同一平面，故n分子種所以碳原子共平面，A正確；B．連接溴原子的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，B正確；C．n和m分子中均只有一種氫原子，故一氯代物只有1種，C正確；D．m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有：、、、、，共5種，D錯(cuò)誤；故選D。29．（2023·江西南昌·統(tǒng)考二模）萘普生是一種抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該化合物說法不正確的是A．分子式為C14H14O3B．苯環(huán)上的一氯取代物有6種C．該有機(jī)物可以發(fā)生加成、取代反應(yīng)D．分子中所有的碳原子可能在同一平面上【答案】D【解析】A．由結(jié)構(gòu)可知，分子式為C14H14O3，A正確；B．苯環(huán)上的有6種不同的氫，則苯環(huán)上的一氯取代物有6種，B正確；C．分子中苯環(huán)中在一定條件下可以和氫氣加成，分子中含有羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．與羧基相連的碳為飽和碳原子，該碳原子直接相連3個(gè)碳原子，則分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，D錯(cuò)誤；故選D。30．（2024·浙江溫州·統(tǒng)考一模）藥物結(jié)構(gòu)的修飾有助于新藥的開發(fā)與利用。青蒿素可以獲得雙氫青蒿素，其變化過程示意圖如下。下列說法不正確的是A．若試劑①為NaH，其還原產(chǎn)物為B．青蒿素中存在過氧鍵，具有強(qiáng)氧化性C．該過程若有1mol青蒿素完全轉(zhuǎn)化，則轉(zhuǎn)移2mol電子D．羥基的引入使得雙氫青蒿素分子擁有更多修飾與改造的可能【答案】A【解析】A．青蒿素反應(yīng)過程中得氫，發(fā)生還原反應(yīng)，得還原產(chǎn)物為雙氫青蒿素，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)青蒿素結(jié)構(gòu)可知，存在過氧鍵，具有強(qiáng)氧化性，故B正確；C．結(jié)合反應(yīng)過程中物質(zhì)轉(zhuǎn)化可知，若有1mol青蒿素完全轉(zhuǎn)化，則轉(zhuǎn)移2mol電子，故C正確；D．羥基可發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng)，使得雙氫青蒿素分子擁有更多修飾與改造的可能，故D正確；答案選A。31．（2023·江西南昌·統(tǒng)考三模）司替戊醇(L)是一種抗癲癇藥物，其結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于L說法正確的是A．分子式為Cl4H20O3 B．與甲醇是同系物C．L能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng) D．分子中所有的碳原子可能共面【答案】C【解析】A．根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到分子式為Cl4H18O3，故A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)含有羥基、醚鍵，因此不與甲醇不是同系物，故B錯(cuò)誤；C．L含有羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，L含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故C正確；D．分子中右上角的碳原子周圍連接了四個(gè)碳原子，因此所有的碳原子不可能共面，故D錯(cuò)誤；綜上所述，答案為C。32．（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是A．能與水反應(yīng)生成B．可與反應(yīng)生成

C．水解生成

D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體

【答案】B【解析】根據(jù)圖示的互變?cè)恚哂恤驶耐浇Y(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分析下列選項(xiàng)。A．水可以寫成HOH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；B．3羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會(huì)發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；C．水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；D．可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故答案選B。33．（2023·安徽合肥·合肥一六八中學(xué)校考模擬預(yù)測(cè)）可降解塑料PCL的合成路線如圖：下列說法正確的是：A．可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別A和BB．B中含1個(gè)手性碳原子C．C中碳原子有兩種雜化類型D．D到PCL的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)【答案】C【解析】A．A是苯酚，B是環(huán)己醇，均可以被酸性高錳酸鉀氧化而使其褪色，故酸性高錳酸鉀溶液不可鑒別A和B，A錯(cuò)誤；B．環(huán)己醇中存在對(duì)稱軸，故與羥基相連的碳原子不屬于手性碳原子，即B中不存在手性碳原子，B錯(cuò)誤；C．C中碳原子有sp2、sp3雜化方式，即兩種雜化方式，C正確；D．縮聚反應(yīng)有小分子生成，結(jié)合聚合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其過程為加聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。37．（2023·安徽蕪湖·蕪湖一中校考模擬預(yù)測(cè)）烏爾曼反應(yīng)(Ullmann)是形成芳芳鍵的最重要的方法之一下列敘述正確的是A．物質(zhì)a的分子式為C7H8OBrB．物質(zhì)b分子中所有原子一定共平面C．該反應(yīng)的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)D．物質(zhì)c的同分異構(gòu)體可能同時(shí)含有羧基和氨基【答案】D【解析】】A．根據(jù)分子結(jié)構(gòu)可知，a的分子式為C7H7OBr，A錯(cuò)誤；B．b中含有飽和碳原子，所有原子不可能共面，B錯(cuò)誤；C．該反應(yīng)為取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．c分子中有2個(gè)氧原子和1個(gè)氮原子，則羧基中含有2個(gè)氧原子，氨基中含有1個(gè)氮原子，D正確；故答案為：D。39．（2023·江蘇淮安·淮陰中學(xué)校考模擬預(yù)測(cè)）化合物Y是一種藥物中間體，其合成路線中的一步反應(yīng)如下，下列說法正確的是A．X與互為順反異構(gòu)體B．X與在一定條件下反應(yīng)有副產(chǎn)物

生成C．最多消耗和最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為3：1D．Y分子中含有1個(gè)手性碳原子【答案】B【解析】A．該物質(zhì)與X是同分異構(gòu)體，不是順反異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；B．X與選項(xiàng)中的物質(zhì)可以生成副產(chǎn)物，B正確；C．1molY消耗氫氣與氫氧化的物質(zhì)的量比為4:1，C錯(cuò)誤；D．Y分子中有兩個(gè)手性碳，D錯(cuò)誤；故選B。40．（2023·吉林長(zhǎng)春·東北師大附中校考模擬預(yù)測(cè)）一種高分子丙的合成路線如下下列說法正確的是A．乙分子中至少有9個(gè)原子共直線B．反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為縮聚反應(yīng)C．若用18O標(biāo)記甲分子中的O原子，則丙分子中一定含有18OD．丙分子可以發(fā)生水解反應(yīng)重新生成乙分子和

【答案】C【解析】A．乙分子中連接兩個(gè)苯環(huán)的碳原子為sp3雜化，為四面體結(jié)構(gòu)，故共直線的原子不可能有9個(gè)，A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)①還有水生成，故不是加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．乙中下來氫原子，碳酸二甲酯下來OCH3，所以若用18O標(biāo)記甲中的O原子，則丙中一定含有18O，故C正確。D．乙到丙有甲醇生成，故應(yīng)該是丙分子和甲醇反應(yīng)重新生成乙分子和

，D錯(cuò)誤；故選C。41．（2023·北京海淀·101中學(xué)校考三模）某課題組研制了一種具有較高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物P，合成路線如圖：已知：R1－BrR1－N3

下列說法不正確的是：A．化合物B是非極性分子，核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰B．1mol化合物C最多可與4molNaOH反應(yīng)C．化合物F中碳原子的雜化方式有sp，sp2，sp3D．反應(yīng)①②③為取代反應(yīng)，反應(yīng)④為加聚反應(yīng)【答案】D【解析】由流程可知結(jié)合物質(zhì)化學(xué)式可知，A為對(duì)二甲苯，A被酸性高錳酸鉀氧化得到B

，B和E生成C，結(jié)合E化學(xué)式可知，C為

、E為CH2BrCH2OH，C發(fā)生已知反應(yīng)生成

，再和F生成P，F(xiàn)為

；A．由分析可知，B結(jié)構(gòu)對(duì)稱，正負(fù)電荷重心重合為非極性分子，分子中存在兩種環(huán)境的氫，故核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰，A說法正確；B．

中酯基、溴原子均可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故1mol化合物C最多可與4molNaOH反應(yīng)，B說法正確；C．F為

，碳碳叁鍵兩端碳為sp雜化，羰基碳為sp2雜化，飽和碳原子為sp3雜化，C說法正確；D．反應(yīng)①為氧化反應(yīng)而不是取代反應(yīng)，D說法錯(cuò)誤；故選D。42．（2023·湖北·華中師大一附中校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）番木鱉酸具有抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)可以發(fā)生的反應(yīng)類型有加成、取代、氧化、消去等B．1mol該物質(zhì)與足量的金屬鈉反應(yīng)可以生成6molC．該物質(zhì)存在芳香族同分異構(gòu)體D．該物質(zhì)的含氧官能團(tuán)有三種【答案】B【解析】A．由題目所給結(jié)構(gòu)可知番木鱉酸可以發(fā)生加成（因?yàn)橛刑继茧p鍵）、取代、氧化、消去（因?yàn)橛辛u基）等類型的反應(yīng)，A正確；B．1mol羥基或羧基均消耗1mol鈉生成0.5mol氫氣，所以1mol該物質(zhì)與足量的金屬鈉反應(yīng)可以生成3mol，B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的不飽和度為5，而一個(gè)苯環(huán)的不飽和度為4，所以該物質(zhì)存在芳香族同分異構(gòu)體，C正確；D．由結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的含氧官能團(tuán)有羥基、羧基、醚鍵，D正確；故選B。43．（2023·湖南郴州·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）香豆素及其衍生物在自然界中廣泛存在并具有許多應(yīng)用，如用作抗凝劑、抗氧化劑、熒光探針、抑制劑、抗生素等，其中香豆素3羧酸的一種合成方法如圖所示。下列說法正確的是A．香豆素3羧酸的分子式為B．米氏酸中所有碳原子不可能共平面C．可用酸性溶液鑒別水楊醛和香豆素3羧酸D．等物質(zhì)的量的水楊醛、米氏酸和香豆素3羧酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2【答案】B【解析】A．香豆素3羧酸的分子式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．米氏酸分子中含有多個(gè)類似甲烷結(jié)構(gòu)的碳原子，因此所有碳原子不在同一平面上，B項(xiàng)正確；C．水楊醛中的醛基、羥基以及香豆素3羧酸中的碳碳雙鍵均能與酸性溶液反應(yīng)使其褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．水楊醛中含1個(gè)酚羥基、米氏酸中含2個(gè)(醇)酯基、香豆素3羧酸中含1個(gè)(酚)酯基和1個(gè)羧基，這些官能團(tuán)均能與NaOH溶液反應(yīng)，故等物質(zhì)的量的水楊醛、米氏酸和香豆素3羧酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2:3，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。44．（2023·內(nèi)蒙古赤峰·統(tǒng)考一模）對(duì)二甲苯是一種非常重要的有機(jī)原料，對(duì)二甲苯在我國(guó)市場(chǎng)的缺口很大。我國(guó)自主研發(fā)的一種綠色合成路線如圖所示，有關(guān)說法正確的是A．對(duì)二甲苯的一氯代物有4種 B．過程②中C原子雜化方式都是由sp3變?yōu)閟pC．該反應(yīng)的副產(chǎn)物不可能有間二甲苯 D．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【答案】D【解析】A．對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中含有2種氫原子，一氯取代物有2種，故A錯(cuò)誤；B．M中環(huán)上部分碳原子為飽和碳，采用sp3雜化，但碳碳雙鍵中的碳原子采用sp2雜化，M轉(zhuǎn)化為對(duì)二甲苯過程中環(huán)上飽和碳原子雜化方式由sp3變?yōu)閟p2，雙鍵碳的雜化方式未變，故B錯(cuò)誤；C．因丙烯醛的碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)為不對(duì)成烯烴結(jié)構(gòu)，因此其與異戊二烯反應(yīng)時(shí)可能生成：，在過程②中轉(zhuǎn)變成間二甲苯，故C錯(cuò)誤；D．由球棍模型可知M含有C=C鍵，且含有醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故D正確；故選D。45．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）苯甲酸是一種常用的食品防腐劑。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提純方案如下：下列說法不正確的是A．操作I中依據(jù)苯甲酸的溶解度估算加水量B．操作Ⅱ趁熱過濾的目的是除去泥沙和NaClC．操作Ⅲ緩慢冷卻結(jié)晶可減少雜質(zhì)被包裹D．操作Ⅳ可用冷水洗滌晶體【答案】B【解析】苯甲酸微溶于冷水，易溶于熱水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化鈉，加水、加熱溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，從而形成懸濁液；趁熱過濾出泥沙