GB/T 51116-2016 醫藥工程安全風險評估技術標準

中華人民共和國國家標準

醫藥工程安全風險評估技術標準

lacituecaPmhranirneeengliacinhcgetdradnats

rotfefastknsemisrsessa

y

／

BGT15116-2016

主編部門：中國醫藥工程設計協會

批準部門：華中人民共和國住房和城鄉建設部

：

施行日期年月日

2016121

中國計劃出版社

北京

2016

書書書中華人民共和國國家標準

醫藥工程安全風險評估技術標準

／

GBT511162016

-

☆

中國計劃出版社出版發行

：

網址ww.wmo.scsher

jp

地址：北京市西城區木樨地北里甲號國宏大廈座層

11C3

郵政編碼：電話：（）（發行部）

10003801063906433

三河富華印刷包裝有限公司印刷

／

8501×mm168mm1323印張73千字

年月第版年月第次印刷

20161112016111

☆

統一書號：·

1580242936

定價：元

18.00

版權所有侵權必究

侵權舉報電話：（）

01063906404

如有印裝質量問題，請寄本社出版部調換中華人民共和國住房和城鄉建設部公告

第號

1098

住房城鄉建設部關于發布國家標準

《醫藥工程安全風險評估技術標準》的公告

現批準《醫藥工程安全風險評估技術標準》為國家標準，編號

／—，。

為自年月日起實施

GBT5111620162016121

本標準由我部標準定額研究所組織中國計劃出版社出版

發行。

中華人民共和國住房和城鄉建設部

年月日

0216415

前言

本標準是根據住房城鄉建設部《關于印發〈年工程建設

2010

標準規范制訂、修訂計劃〉的通知（》建標〔〕號文）的要求，

201043

由中國醫藥集團重慶醫藥設計院會同有關單位編制而成的。

本標準在編制過程中，編制組經廣泛調查研究，認真總結實踐

，，

經驗參考有關國內標準和國外先進標準并在廣泛征求意見的基

，，。

礎上編制本規范最后經審查定稿

。：、、

本標準共分章和個附錄主要內容有總則術語風險

55

評估程序和風險評估階段、風險分析方法、風險評估等。

本標準由住房城鄉建設部負責管理，由中國醫藥工程設計

協會負責日常管理，由中國醫藥集團重慶醫藥設計院負責具體

。，

技術內容的解釋在本規范執行過程中如有需要修改和補充

，（

之處請將意見和建議寄交中國醫藥集團重慶醫藥設計院地

：，：，）

址重慶市渝中區大坪正街號郵政編碼以供今后

8400042

修訂時參考。

本標準主編單位、參編單位、主要起草人和主要審查人：

主編單位：中國醫藥集團重慶醫藥設計院

參編單位：中國石化上海工程有限公司

中國醫藥集團聯合工程有限公司

重慶科技學院安全工程學院

北大方正集團重慶西南合成制藥股份有限公司

主要起草人：潘曉勤譚建國謝友強吳霞程寧

白建平陳學明劉煒徐青云張洪

伍莉萍王雪梅繆晡趙肖兵劉啟發

蔡治勇梁中

··

1：

主要審查人楊軍張延松柳靜獻羅寧吳樹民

冉蜀英周永春王廷春郝孝銘劉國勇

張長銀張安明楊鐵榮

··

2目次

總則…………………（）

11

術語…………………（）

22

風險評估程序和風險評估階段…………（）

34

（）

風險評估程序……………

3.14

……（）

3.2風險評估階段和內容4

風險分析方法……………（）

46

風險分析方法分類………（）

4.16

……（）

風險分析方法的選擇

4.27

風險評估…………………（）

59

前期準備………………（）

5.19

、（）

危險有害因素辨識……

5.29

………………（）

5.3風險評估單元及評估內容10

風險水平確定……………（）

5.411

風險評估………………（）

5.513

（）

附錄A風險評估程序………

15

附錄安全檢查表…………（）

B16

附錄危害分析關鍵控制點………………（）

C59

（）

附錄醫藥工業常用風險評估方法對照…

D63

附錄醫藥工業不同階段可采用的風險評估方法………（）

E67

本標準用詞說明………………（）

68

引用標準名錄…………………（）

69

：（）

附條文說明…………………

71

··

1stnCeotn

………（）

1laGsrneeonisivopr1

（）

……………………

2Tsemr2

t3nemsRskiesssaorsmardntaknsemisrsessa

pg

……………………（）

atsse4

g

………………（）

3.t1nemkssRsiessaorsmar4

pg

……（）

3.t2nemkssRsiessaatsssetdnneatnoc4

g

………………（）

t4nemsRskiesssasdohtem6

（）

…

noitaci4f.i1ssaCltfknseomissressasdohtem6

……（）

no4i.t2celSetfknseomissressasdohtem7

…………（）

t5nemsRskiesssa9

…………………（）

5.1lEratsasnoeietrara9

y-gpp

……………（）

noitaci5f.i2tneIdfonadsuoredlnuafmrahsrotcaf9

g

………………（）

5t.n3emksssReissastintunemsdnsaessastnetnoc10

（）

………………

noit5a.m4rifCnofksoilrevel11

…………（）

5.t5nemkssRsiessa13

…（）

AxiedntAnemkssRsiessaorsmar15

pppg

……………（）

AxiednBtefSakcehctsil16

ppy

AxiednCdraHzalanlaacsiitsirclortnoctnio

ppyp

（）

……（）

HACCP59

AppxiednDnoCmmotefastknseymisrsessa

sdohtemmoncosilrpaacituefcoamrpah

………（）

rtsudni63

y

AxiednelbEaliAavtetfnaesmssessasdohtem

ppy

tnerenfifidatssefo

g

……（）

lacituecamrpahrtsudniy67

··

2…（）

noiEtxapnlanfiodrowgnsdiirhatdnats68

（）

……

Ltisfdoestdqoruadnats69

：………（）

noiAtiddnoitEanxalsnoifsoivor71

pp

··

3總則

1

為規范醫藥工業的風險評估，提高評估水平，制定本標準。

1.0.1

本標準適用于新建、改建和擴建的醫藥工程項目的安全預

1.0.2

、，

評價安全驗收評價及投產使用后的安全現狀評價也適用于醫藥

、、、、

工程的研究開發設計維修拆除退役事故分析等過程的風險

評估。

本標準不適用于生物制品生產、放射性藥品生產及醫療器

1.0.3

。

械等醫藥工程安全風險評估

醫藥工程項目的風險評估，除應符合本標準外，尚應符合

1.0.4

國家現行有關標準的規定。

··

1術語

2

危險

2.0.1drazah

可能造成人員傷害、職業病、財產損失、環境破壞的根源或狀態。

危險辨識

.20.2noidtraacziafhitnedi

采用系統分析方法識別出系統中存在的危險或事故隱患。

安全

.20.3tefasy

。

免遭不可接受危險的傷害

系統

.20.4mestys

由若干相互聯系的、為了達到一定目標而具有獨立功能的要

素所構成的有機整體。

事故

.20.5tnedicca

、、、。

造成人員死亡傷害職業病財產損失或其他損失的意外事件

危險因素

.20.6ksirortcaf

。

對人造成傷亡或對物造成突發性損害的因素

有害因素

.20.7lauhfmrrotcaf

影響人的身體健康，導致疾病，或對物造成慢性損害的因素。

重大危險源

.20.8amdrraozahecruos

j

長期地或臨時地生產、搬運、使用或者儲存危險物品，且危險

（。）

物品的數量等于或超過臨界量的單元包括場所和設施

風險

.20.9ksir

發生特定危害事件的可能性以及發生事件后果嚴重性的結合。

風險水平

.20.10levelfksoir

結合事件發生的可能性及其后果表示的風險量值。

風險等級

.20.11ksinritar

g

。

基于風險水平劃分的風險級別

··

2風險準則

2.0.12airierktsirc

。

評估風險等級時與之對照的參考基準

風險辨識

.20.13noitacifiirtknsedi

發現、確認、描述風險的過程。

風險分析

.20.14irklsanasiys

認知風險屬性和推斷風險水平的過程。

風險評價

.20.15noitiaruklsave

，。

依據風險準則確定風險等級的過程

風險評估

.20.16tnemisrskesssa

風險辨識、風險分析、風險評價的全過程。

安全設施

.20.17seitatiselficaf

y

（）、

企業單位在生產經營活動中將危險因素有害因素控制在

安全范圍內以及預防、減少、消除危害所配備的裝置（設備、裝備。）

應急電源

.20.18cirtceleecruosrotfefsaescivres

y

。

用作應急供電系統組成部分的電源

爆炸危險區域

.20.19xneosipusloodrazahaera

爆炸性混合物出現的或預期可能出現的數量達到足以要求對

電氣設備的結構、安裝和使用采取預防措施的區域。

（）

關鍵控制點

.200.2lacitirclortnoctnipoCCP

，，

可運用控制并有效防止或消除產品安全危害或降低到可接

受水平的關鍵步驟。

關鍵限值

.201.2lacitidrlcohserhteulav

。

將可接受水平與不可接受水平區分開的判定標準

流程圖

.202.2wolfaidmar

g

生產或制作特定產品所用操作順序的系統表達。

危害分析關鍵控制點

.203.2darhazlanlaacsiiytsirclortnoc

（）

tnipoHACCP

對產品安全有顯著意義的危害加以識別、評估以及控制產品

安全危害的體系。

··

3風險評估程序和風險評估階段

3

風險評估程序

3.1

醫藥工程項目風險評估的流程應符合本標準附錄的要

.31.1A

求，具體過程應包括下列步驟：

熟悉系統，收集數據；

1

；

基礎數據收集及分析

2

、；

危險有害因素辨識

3

風險頻率（）分析；

4P

風險后果（）分析；

5S

風險計算［（，）］；

6R=PS

f

風險標準；

7

；

風險評估

8

，，

針對出現的重大風險提出措施對重大風險再評估降低

9

。

到可以接受的程度

風險評估程序可根據項目的實際情況和選擇的風險分析

.31.2

方法，在本標準第條的基礎上進行增減。

3.1.1

風險評估階段和內容

.32

、、

醫藥工程項目風險評估可分為立項階段驗收階段生產

.3.21

。

運行階段

立項階段風險評估應根據建設項目可行性研究報告的內

.3.22

容確定，并應包括下列內容：

分析和預測系統的危險、有害因素及其程度；

1

提出消除、預防和降低危險、危害后果的對策措施；

2

。

評價采取措施后的系統是否能滿足規定的安全要求

3

··

4、

驗收階段風險評估應在建設項目竣工驗收前試生產運行

3..23

。：

正常后進行驗收階段風險評估應包括下列內容

檢查建設項目中安全設施是否已與主體工程同時設計、同

1

時施工、同時投入生產和使用；評價建設項目及與之配套的安全設

。

施是否符合國家有關安全生產的法律法規和技術標準

通過對系統存在的危險和有害因素進行定性和定量的檢

2

查，從整體上評價建設項目的運行狀況和安全管理是否正常、安

、。

全可靠

。

提出安全對策措施與建議

3

評價系統是否達到正式投產所需的安全要求。

4

生產運行階段在建設項目運行一定時間后，應依據國家法

.3.24

。

律法規或企業管理者認為有必要時進行風險評估生產運行階段

風險評估應包括下列內容：

全面收集評價所需的信息資料，采用合適的安全評價方法

1

、；

進行危險識別給出量化的安全狀態參數值

，

對于可能造成重大后果的事故隱患采用合適的數學模

2

型，進行事故模擬，預測極端情況下的影響范圍，分析事故的最大

損失，以及發生事故的概率；

，、

對發現的隱患根據量化的安全狀態參數值整改的優先

3

；

度進行排序

提出安全對策措施與建議。

4

··

5風險分析方法

4

風險分析方法分類

4.1

、、

風險分析可采用定性半定量定量以及幾種分析相結合

.41.1

。

的方法

：

常用的定性分析可選擇下列方法

.41.2

；

安全檢查表法

1

類比法；

2

現場調查法；

3

頭腦風暴法；

4

危險可操作性研究；

5

；

故障類型與影響分析法

6

。

其他

7

：

常用的半定量分析可選擇下列方法

.41.3

風險矩陣法；

1

層次分析法；

2

影響圖分析法；

3

（；）

作業條件危險性評價法格雷厄姆金尼法或法

4-LEC

（；）

故障樹分析

5FTA

。

其他

6

定量分析可采用模型模擬、試驗研究或歷史數據外推等方

.41.4

法。常用的定量分析可選擇下列方法：

概率法；

1

指數法；

2

；

事故后果模擬分析法

3

··

6。

其他

4

風險分析方法的選擇

.42

風險分析方法應根據下列因素確定：

.4.21

醫藥工程項目的規模和復雜程度；

1

、；

項目涉及的原料產品的危險程度及作業環境

2

；

合同或業主要求評估的具體目標和最終結果

3

、；

被評估系統技術資料數據的完整程度

4

評估所處階段；

5

法律法規要求；

6

評估人員的知識、經驗和習慣。

7

：

下列情況應采用定性分析

.4.22

，；

作為初選以決定此風險是否需要進行進一步的分析

1

，

使用定性分析便可做出決策不需投入更多的時間和

2

精力；

沒有足夠的資料和資源進行定量分析或無法賦值。

3

風險評估宜根據醫藥工業的實際情況，采用下列一種或幾

.4.23

：

種方法進行

（；）

預先危險分析

1PHA

故障假設分析（；）

2WthaIf

-

安全檢查表分析（；）

3tsSieaflkcCeh

故障假設／安全檢查表分析（／；）

4WthaIftesfSialkcCeh

-

（；）

危險與可操作性研究

5HAZOP

（；）

故障類型和影響分析

6FMEA

（；）

故障樹分析

7FTA

作業條件危險性評價法（格雷厄姆金尼法或法；）

8-LEC

危害分析關鍵控制點（，）可按本標準附錄的規

9HACCPC

定進行分析；

；

事故后果模擬分析

10

··

7。

其他適用的方法

11

，

醫藥工業風險評估方法應根據評估階段按本標準附錄

.4.24D

和附錄進行選擇。

E

··

8風險評估

5

前期準備

5.1

風險評估進行前應熟悉評估的項目概況，分析工藝流程的

.51.1

安全可靠性，收集可靠的工藝參數，確認壓力、溫度、液位、流量、反

應活性、腐蝕性等工藝條件和特點。

（）

風險評估應確認危險化學品安全數據表及有關

.51.2MSDS

。

數據資料

風險評估應了解項目的周邊環境，收集當地的水文氣象、工

.51.3

程地質資料，以及當地供水、供電、供氣資料以及“三廢”排放要求。

危險、有害因素辨識

.52

（）

風險評估應根據危險化學品安全數據表及有關

.5.21MSDS

，、、、

數據資料對工藝過程的原料中間體副產品最終產品以及催化

、、、、，

劑溶劑雜質排放物等所有物料進行危險有害因素辨識并應

符合下列要求：

應定性或定量確定危險化學品的危險特性和危險程度；

1

應確定危險化學品的過程存量和總量；

2

；

應確認危險化學品與危險化學品之間的相容性

3

；

應確認物料與設備材料之間的相容性

4

、、、

應確認危險化學品的使用加工儲存轉移過程的技術要

5

求以及存在的危險性；

應根據現行國家標準《危險化學品重大危險源辨識》

6GB

辨識危險化學品重大危險源。

18218

生產過程的危險源辨識應根據總平面布置圖、工藝流程

.5.22

、，

圖設備布置圖等相關圖紙危險化學品基礎安全數據以及物料危

··

9，：

險源分析的結果確定并應符合下列要求

；

應辨識生產工藝的危險性

1

應辨識生產設施發生火災、爆炸、泄漏等危險和危害的可

2

能性及嚴重程度；

應辨識不同裝置之間發生事故的相互影響；

3

；

應辨識各車間之間發生事故的相互影響

4

；

應辨識項目與周邊環境之間的相互影響

5

，、

應辨識當控制措施失效時是否會發生人員受到傷害設

6

備遭受破壞等事故；

應辨識導致危險源發展成不期望事件或事故的原因；

7

應辨識溫度、流速、壓力、料位等工藝參數達到或超過極值

8

。

的可能性

、

可研階段風險評估應根據總平面布置方案圖周邊設施區

.5.23

域圖、建設項目內在危險源分析的結果，以及搜集、調查和整理建

設項目的外部情況，對建設項目的可行性進行分析，并應提出項目

決策的建議。

風險評估單元及評估內容

.53

、、

風險評估單元可根據項目選址總圖布置生產過程及設

.5.31

施、儲存設施、輔助工程、生產管理等確定。

項目選址單元評估宜采取安全檢查表法。評估應包括下

.5.32

列內容：

、；

國家工業布局城鎮總體規劃及土地利用總體規劃要求

1

；

自然危害因素對項目的影響

2

；

周邊環境對項目的影響

3

項目對周邊環境的影響。

4

總圖布置單元評估宜采取安全檢查表法。評估宜包括下

.5.33

列內容：

；

功能分區布置的合理性

1

··

10、；

防火間距及安全衛生防護距離滿足國家相關標準的程度

2

、。

風向日照等自然因素的影響

3

選址及總圖布置的安全檢查表檢查項可按本標準附錄第

.5.34

條進行編制，應按國家現行標準《化工企業總圖運輸設計規

B.0.1

范》《、工業企業總平面設計規范》《、化工企業

GB50489GB50187

》《》

安全衛生設計規范和生產過程安全衛生要求總則

HG20571

／。

的有關規定執行

GBT12801

、

生產過程及設施倉儲單元評估可根據醫藥工程項目的實

..535

際情況和評估階段，按本標準第節的規定選擇一種或幾種評

4.2

估方法。安全檢查表檢查項可按本標準附錄第條第

B.0.2

～

條進行編制。評估時應辨識下列因素：

B.0.4

，；

危險源對全系統的影響對其他單元的影響

1

（）；

毗鄰車間裝置的相互影響

2

單元評估時應辨識車間、裝置的正常操作、減量操作、正常

3

開車、正常停車、緊急停車、試車和其他特殊操作方式；

應對已采用的安全設施，特別是相互關聯的一次響應、二

4

。

次響應甚至多次響應的設施進行識別和評估

輔助工程電氣單元評估宜根據醫藥工業的實際情況及電

.5.36

，，。

氣工程特點確定宜采用安全檢查表法也可采用定量評價方法

安全檢查表檢查項可按本標準附錄第條進行編制。

B.0.5

生產管理單元評估宜采用安全檢查表法。安全檢查表檢

..537

查項可按本標準附錄第條進行編制。

B.0.6

風險水平確定

.54

事件發生的可能性和后果嚴重性應采用適當的方法確定，

.5.41

并應判斷事件對評估對象的影響。風險水平應按圖確定，

5.4.1

也可按下式計算：

（，）（）

R=PS5.4.1

f

：———；

式中風險水平

R

··

11———；

風險的計算函數

f

———；

風險發生的可能性

P

———風險后果的嚴重性。

S

圖風險水平確定方法

5.4.1

數據充足時，風險發生的可能性及后果的嚴重性應根據相

5..42

、，

關數據采用概率法指數法等定量方法確定并應根據風險發生的

可能性以及后果嚴重性，計算風險水平。

，

數據不足時風險發生的可能性及后果的嚴重性宜采用定

.5.43

。

性或半定量方法確定風險可能性屬性的度量可按表執

5.4.3-1

，。

行風險后果屬性的度量可按表執行

5.4.3-2

表風險可能性屬性的度量

5..431

-

級別說明描述

基本不可能發生評估范圍內未發生過，類似區域／行業也極少發生

A

較不可能發生評估范圍內未發生過，類似區域／行業偶有發生

B

，／；

評估范圍內發生過類似區域行業也偶有發生評

可能發生

C

，／

估范圍未發生過但類似區域行業發生頻率較高

很可能發生評估范圍內發生頻率較高

D

肯定發生評估范圍內發生頻率極高

E

··

12表風險后果屬性的度量

5..432

-

級別說明描述

、

1影響可忽略無傷亡財產損失輕微

；

影響較小一次輕傷至人

1.12

2

（下列之一）一次事故直接經濟損失萬元以下

2.5

一次輕傷至人；

1.310

影響一般

一次重傷至人；

32.12

（下列之一）

3.一次事故直接經濟損失5萬元至30萬元以下

一次輕傷人以上；

1.11

影響很大一次重傷至人；

2.310

4

（下列之一）一次死亡至人；

3.12

4.一次事故直接經濟損失30萬元至100萬元以下

一次重傷人以上；

1.11

影響重大

一次死亡人以上；

52.3

（下列之一）

3.一次事故直接經濟損失100萬元以上

注：表中“以上”包括本數“，以下”不包括本數。

風險評估

5.5

風險評估應將風險分析得出的風險水平與預先設定的風

.5.51

險準則進行比較，確定風險等級，并應對各種風險進行綜合排序。

確定風險等級應符合下列規定：

.5.52

數據充足時，應將計算出的風險水平與風險準則進行比

1

較，確定風險等級。風險準則應按采用的方法結合現場情況確定。

當風險不可接受時，應采取更嚴格的安全措施。

，

數據不足時應根據風險分析推斷出的風險發生的可能性

2

，。

以及后果嚴重性采用風險矩陣法確定風險等級風險矩陣應符

。

合表的要求

5.5.2

··

13表風險矩陣———風險等級

5..52

后果

風險等級

12345

低低低中中

A

低低中中高

B

可

能低中中高極高

C

性

中中高高極高

D

中高高極高極高

E

：，，，。

注為低風險為中風險為高風險為極高風險

：

判定風險結果應符合下列規定

5..53

、、、、

低中高極高四級風險宜對應可接受不可接受兩個層

1

次。評估方應根據自身實際情況判定風險是否可接受。

當風險可接受時，應保持已有的安全措施；當風險不可接

2

，。

受時應采取更嚴格的安全措施

··

14附錄風險評估程序

A

圖風險評估程序

A

··

15附錄安全檢查表

B

選址、總平面布置安全檢查表應按表編制。

B.0.1B.0.1

、

表B.0.1選址總平面布置安全檢查表

序號檢查內容及要求依據標準檢查結果備注

廠址選擇應符合國家工業布局

和當地城鎮總體規劃及土地利用

1

。

總體規劃的要求廠址選擇應執

行國家建設前期工作的有關規定

廠址選擇應同時滿足交通運輸

設施、能源和動力設施、防洪設施、

2

環境保護工程及生活等配套建設

用地的要求

現行國家標準

《

廠址應位于城鎮或居住區的全化工企業總圖運

3

年最小頻率風向的上風側輸設計規范》

GB

50489

廠址應具有建設必須的場地面

積和適于建廠的地形，并應根據工

4

廠發展規劃的需要，留有適當的發

展用地

廠址應具有滿足建設工程需要

的工程地質條件和水文地質條件，

5

在地質災害易發區應進行地質災

害危險性評估

、

企業之間企業與其他工礦企

、、，

6業交通線站港埠之間的距離應

現行行業標準

符合安全衛生、防火規定

《

化工企業安全衛

，

廠址應符合當地城鄉規劃按工

生設計規范》

HG

廠生產類型及安全衛生要求與城

20571

7

鎮、村莊和工廠居住區保持足夠的

間距

··

16續表B.0.1

序號檢查內容及要求依據標準檢查結果備注

不宜在有山谷風、泥石流、滑坡、

8

現行國家標準

斷層、流沙層、溶洞等地段建廠

《

生產過程安全衛

》

根據企業人流、物流狀況，確定生要求總則／

GBT

廠內交通運輸通道和人行道及其

912801

安全設施

，

工廠總平面布置應根據工廠的現行國家標準

生產流程及各組成部分的生產特《石油化工企業設

10

點和火災危險性，結合地形、風向計防火規范》

GB

等條件，按功能分區集中布置

50160

廠區總平面應根據廠內各生產現行行業標準

系統及安全衛生要求進行功能明《化工企業安全衛

11

確合理分區布置，分區內部和相互生設計規范》

HG

之間保持一定的通道和間距

20571

工藝裝置是否與火災危險性、毒國家現行有關工

性相同或相近的裝置分區集中業企業設計衛生

12

布置標準

廠房之間及與庫房、民用建筑之

間的防火間距應符合現行國家標

13

準《建筑設計防火規范》

GB50016

的要求

現行國家標準

《建筑設計防火規

范》

設備、建筑物平面布置的防火間GB50016

距，除本規范另有規定外，不應小

14

《

于現行國家標準石油化工企業設

》

計防火規范的規定

GB50160

··

17續表B.0.1

序號檢查內容及要求依據標準檢查結果備注

裝置內消防道路的設置應符合

下列規定：

，

1.裝置內應設貫通式道路道

路應有不少于兩個出入口，且兩個

現行國家標準

。

出入口宜位于不同方位當裝置

《建筑設計防火規

15

外兩側消防道路間距不大于

120m

范》

GB50016

，；

時裝置內可不設貫通式道路

道路的路面寬度不應小于，

2.4m

上的凈空面高路度不應小于；路

4.5m

內于小宜不徑半彎轉緣面

6m

現行行業標準

污水處理場，大型物料堆場、倉《化工企業安全衛

16

》

庫應分別布置在廠區邊緣地帶生設計規范

HG

20571

具有或能產生危險和有害因素

現行國家標準

的車間、裝置和設施與控制室、變

《生產過程安全衛

配電室、辦公室等公用設施的距

17

》／

生要求總則GBT

離，應符合防火、防爆、防塵、防毒、

12801

防震、防觸電和防噪聲規定

受污染消防水收集池，宜布置在

18鄰近污水處理廠及廠區邊緣排雨

水管出口地段

管線敷設方式，可根據管道內介

、、、

質的性質地形生產安全交通運

輸、施工、檢修等因素綜合確定，并

現行國家標準

：

應符合下列規定

《

化工企業總圖運

有可燃性、爆炸危險性、毒性

1.

輸設計規范》

GB

，

及腐蝕性介質的管道應采用地上

50489

敷設；

19

有條件的管線宜采用架或共

2.

溝敷設；

在散發比空氣重的可燃、有

3.

，

毒性氣體的場所不宜采用管溝敷

設。若采用管溝敷設應采取防止

氣體積聚和沿溝擴散的措施

··

18續表B.0.1

序號檢查內容及要求依據標準檢查結果備注

、

易燃易爆危險品生產設施的布

，

置應保證生產人員的安全操作及

疏散方便，并應符合現行國家標準

20

《建筑設計防火規范》的

GB50016

規定

，

循環水設施的布置應位于所服

，

務的生產設施附近并應使回水具

有自流條件，或能減少揚程的地

21

段。沉淀池附近，應有相應的淤泥

堆積、排水設施和運輸線路的場地

，

倉庫與堆場應根據貯存物料的

性質、貨流出入方向、供應對象、貯

存面積、運輸方式等因素，按不同

現行國家標準

類別相對集中布置，并為運輸、裝

22

《工業企業總平面

卸、管理創造有利條件，且應符合

設計規范》

GB50187

國家現行有關防火、防爆、安全、衛

生等工程設計標準的規定

、、

火災危險性屬于甲乙丙類液

：

體罐區的布置應符合下列要求

宜位于企業邊緣的安全地

1.

帶，且地勢較低而不窩風的獨立

地段；

應遠離明火或散發火花的

2.

23

地點；

；

3.架空供電線嚴禁跨越罐區

、

4.不應布置在高于相鄰裝置

車間、全廠性重要設施及人員集中

場所的場地，無法避免時，應采取

防止液體漫流的安全措施

：《》

注一般醫藥企業要求的防火間距應符合現行國家標準建筑設計防火規范

GB

的要求；具有爆炸危險性的建設項目，其防火間距應符合現行國家標準

50016

《石油化工企業設計防火規范》的要求。

GB50160

··

19。

工藝安全檢查表應按表編制

B.0.2B.0.2

表工藝安全檢查表

B.0.2

序號檢查內容及要求依據標準檢查結果備注

、、

一工藝技術設備管道

、、

采用新工藝新技術新材料或

使用新設備，應了解、掌握其安全

技術特性，采取安全防護措施，并—

1

對從業人員進行專門的安全生產

教育和培訓

應采用沒有危害或危害較小的

2

、、

新工藝新技術新設備

對具有危險和有害因素的生產

、

過程應采用機械化自動化和計算

3

機技術

具有危險和有害因素的生產過

現行國家標準

程，應設計可靠的監測儀器、儀表，

《

生產過程安全衛

4

并設計必要的自動報警和自動聯

生要求總則》／

GBT

鎖系統

12801

排放的有毒廢氣、廢液和廢渣，

應符合國家現行標準有關廢氣、廢

5

液和廢棄物排放的規定

應防止工作人員直接接觸具有

危險、有害因素的設備、設施、生產

6

物料、產品和剩余物料

對可能逸出含塵毒氣體的生產

，，

過程應采用自動化操作并設計現行行業標準

，《

可靠排風和凈化回收裝置保證作化工企業安全衛

7

業環境有害物質濃度符合現行國生設計規范》

HG

家衛生標準《工作場所有害因素職

20571

業接觸限值》的有關規定

GBZ2

··

20續表B.0.2

序號檢查內容及要求依據標準檢查結果備注

設備本身應具備必要的防護、凈

、、、、、、

化減振消音保險聯鎖信號現行國家標準

、。《

監測等可靠的安全衛生裝置對生產過程安全衛

8

有突然超壓或瞬間爆炸危險的設生要求總則》／

GBT

備，還應設置泄壓、防爆等安全

12801

裝置

生產設備及其零部件，應有足夠

的強度、剛度、穩定性和可靠性。

9

、、、

在按規定條件制造運輸貯存安

現行國家標準

，

裝和使用時不得對人員造成危險

《生產設備安全衛

》

生設計總則GB

因物料爆聚、分解反應造成超

5083

溫、超壓可能引起火災、爆炸危險

10

，

的生產設備應設置報警信號系

、

統自動和手動緊急泄壓排放裝置

現行行業標準

生產設備、管道的設計應根據生

《

化工企業安全衛

產過程的特點和物料的性質選擇

11

生設計規范》

HG

材料

20571

，

凡有下列情況之一者應設置安

：

全泄放裝置

設計壓力小于系統外部壓力

1.

源的壓力，出口可能被關斷或堵塞現行行業標準《壓

的容器和管道系統；力管道安全技術監

12

———

2.出口